Pfizer
Koordinaten: 40°45′01″N 73°58′21″W / 40.75028°N 73.97250°W ⓘ
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 Hauptsitz von Pfizer in der 42. Straße in Midtown Manhattan | |
| Typ | Öffentlich |
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Gehandelt als |
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| Branche |
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| Gegründet | 1849; vor 174 Jahren in New York City |
| Gründer |
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| Hauptsitz | 235 East 42nd Street, New York City , U.S.A. |
Betreutes Gebiet | Weltweit |
Wichtige Personen | Albert Bourla (CEO) |
| Produkte |
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| Umsatz |  81,28 Milliarden Dollar (2021) |
Operatives Ergebnis | 20,23 Mrd. US-Dollar (2021) |
Reingewinn | 22,41 Mrd. $ (2021) |
| Gesamtvermögen | 181,47 Mrd. $ (2021) |
| Gesamtes Eigenkapital | 77,46 Mrd. Dollar (2021) |
Anzahl der Mitarbeiter | 79,000 (2021) |
| Website | pfizer.de |
| Fußnoten / Referenzen | |
Pfizer Inc. (/ˈfaɪzər/ FY-zər) ist ein amerikanischer multinationaler Pharma- und Biotechnologiekonzern mit Hauptsitz in der 42nd Street in Manhattan, New York City. Das Unternehmen wurde 1849 in New York von zwei deutschen Einwanderern, Charles Pfizer (1824-1906) und seinem Cousin Charles F. Erhart (1821-1891), gegründet. ⓘ
Pfizer entwickelt und produziert Medikamente und Impfstoffe für die Bereiche Immunologie, Onkologie, Kardiologie, Endokrinologie und Neurologie. Das Unternehmen verfügt über mehrere Blockbuster-Medikamente oder -Produkte, die jeweils einen Jahresumsatz von mehr als 1 Milliarde US-Dollar erzielen. Im Jahr 2020 stammten 52 % der Einnahmen des Unternehmens aus den Vereinigten Staaten, jeweils 6 % aus China und Japan und 36 % aus anderen Ländern. ⓘ
Pfizer war von 2004 bis August 2020 Bestandteil des Börsenindex Dow Jones Industrial Average. Das Unternehmen rangiert auf Platz 64 der Fortune 500 und auf Platz 49 der Forbes Global 2000. ⓘ
Pfizer Inc. [ˈfaɪzəɹ] ist ein börsennotierter Pharmakonzern mit Sitz in New York City. Er ist das größte Pharmaunternehmen der Welt. Der Umsatz betrug im Jahr 2021 81,3 Mrd. USD. Das entspricht einem Wachstum gegenüber Vorjahr von 92 % und ist primär auf den – gemeinsam mit Biontech entwickelten und vertriebenen – SARS-CoV-2-Impfstoff Comirnaty zurückzuführen. Ohne den Impfstoff gegen Covid-19 (Coronavirus-Krankheit-2019) beträgt der Umsatz "nur" 44,4 Mrd. USD (6 % gegenüber Vorjahr). ⓘ
Geschichte
Die Firmenzentrale der Pfizer Deutschland GmbH wurde 2008 von Karlsruhe nach Berlin verlegt. Deutsche Niederlassungen befinden sich zudem in Karlsruhe und Freiburg. In Deutschland beschäftigt Pfizer rund 2500 Mitarbeiter. In Österreich gliedert sich das Unternehmen in zwei Gesellschaften. Die Pfizer Corporation Austria Gesellschaft m.b.H. mit Sitz in Wien umfasst rezeptpflichtige Medikamente und rezeptfreie Produkte und zählt circa 250 Mitarbeiter. Am Produktionsstandort in Orth (Donau) sind rund 230 Mitarbeiter in der Pfizer Manufacturing GmbH für die Herstellung der Impfstoffe zum Schutz gegen die durch Meningokokken der Serogruppe C verursachte Meningitis (MenC) und gegen Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) zuständig und tragen zur weltweiten Bedarfsdeckung bei. Für den Verkauf und Vertrieb von Medikamenten und Tierprodukten in der Schweiz ist die Niederlassung in Zürich zuständig. Im April 2010 erwarb Pfizer den OTC-Pharmahersteller Whitehall-Much. ⓘ
1849-1950: Frühe Geschichte
Pfizer wurde 1849 von Charles Pfizer und Charles F. Erhart gegründet, zwei Cousins, die im Jahr zuvor aus Ludwigsburg in die Vereinigten Staaten eingewandert waren. Das Unternehmen stellte chemische Verbindungen her und hatte seinen Hauptsitz in der Bartlett Street in Williamsburgh, New York, wo sie ein Antiparasitikum namens Santonin herstellten. Dies war ein sofortiger Erfolg, obwohl die Produktion von Zitronensäure das Wachstum von Pfizer in den 1880er Jahren erst ermöglichte. Pfizer kaufte weiterhin Grundstücke in der Gegend (inzwischen der Stadtteil Williamsburg der Stadt Brooklyn, New York, und ab 1898 die Stadt Greater New York), um sein Labor und seine Fabrik zu erweitern, und behielt bis in die 1960er Jahre Büros in der Flushing Avenue; das Werk in Brooklyn wurde schließlich 2009 geschlossen. Nach ihrem Erfolg mit Zitronensäure errichteten Pfizer (in der inzwischen abgerissenen 295 Washington Avenue) und Erhart (in der 280 Washington Avenue) ihre Hauptwohnsitze im nahe gelegenen Clinton Hill District, der für seine Konzentration von Reichtum des Goldenen Zeitalters bekannt war. Die Sommer verbrachte Pfizer im ähnlich exklusiven Newport, Rhode Island, wo er 1906 starb. ⓘ
Im Jahr 1881 verlegte Pfizer seinen Verwaltungssitz in die Maiden Lane 81 in Manhattan und nahm damit die Expansion des Unternehmens nach Chicago ein Jahr später vorweg. Bis 1906 überstieg der Umsatz 3 Millionen Dollar. ⓘ
Der Erste Weltkrieg verursachte einen Mangel an Kalziumzitrat, das Pfizer für die Herstellung von Zitronensäure aus Italien importierte, und das Unternehmen machte sich auf die Suche nach einer alternativen Versorgung. Die Chemiker von Pfizer entdeckten einen Pilz, der Zucker zu Zitronensäure fermentiert, und konnten 1919 die Produktion von Zitronensäure aus dieser Quelle kommerzialisieren. In der Folge entwickelte das Unternehmen Fachwissen in der Fermentationstechnologie. Diese Kenntnisse wurden während des Zweiten Weltkriegs bei der Massenproduktion von Penicillin, einem Antibiotikum, eingesetzt, um verletzte alliierte Soldaten zu behandeln. ⓘ
Am 2. Juni 1942 wurde das Unternehmen in Delaware eingetragen. ⓘ
1950-1980: Umstellung auf pharmazeutische Forschung und weltweite Expansion
Aufgrund des Preisverfalls bei Penicillin suchte Pfizer nach neuen Antibiotika mit größerem Gewinnpotenzial. Pfizer entdeckte 1950 Oxytetracyclin, was das Unternehmen von einem Hersteller von Feinchemikalien zu einem forschenden Pharmaunternehmen machte. Pfizer entwickelte ein Programm zur Entdeckung von Arzneimitteln, das sich auf die In-vitro-Synthese konzentrierte, um seine Forschung im Bereich der Fermentationstechnologie zu ergänzen. Im Jahr 1959 gründete das Unternehmen eine Abteilung für Tiergesundheit mit einer 2,8 km2 großen Farm und Forschungseinrichtung in Terre Haute, Indiana. ⓘ
In den 1950er Jahren hatte Pfizer Niederlassungen in Belgien, Brasilien, Kanada, Kuba, Mexiko, Panama, Puerto Rico und im Vereinigten Königreich eröffnet. Im Jahr 1960 verlegte das Unternehmen seine medizinischen Forschungslabors von New York City in eine neue Einrichtung in Groton, Connecticut. 1980 brachte Pfizer Feldene (Piroxicam) auf den Markt, ein verschreibungspflichtiges, entzündungshemmendes Medikament, das als erstes Produkt von Pfizer einen Umsatz von 1 Milliarde Dollar erreichte. ⓘ
1965 wurde John Powers, Jr. als Nachfolger von John McKeen Chief Executive Officer des Unternehmens. ⓘ
Als das Gebiet um das Werk in Brooklyn in den 1970er und 1980er Jahren immer mehr verfiel, ging das Unternehmen eine öffentlich-private Partnerschaft mit der Stadt New York ein, die den Bau von Wohnungen für Menschen mit niedrigem und mittlerem Einkommen, die Renovierung von Wohngebäuden für Obdachlose und die Einrichtung einer Charterschule umfasste. ⓘ
1972 wurde Edmund T. Pratt Jr. als Nachfolger von John Powers Jr. zum Vorstandsvorsitzenden des Unternehmens ernannt. ⓘ
1980-2000: Entwicklung von Viagra, Zoloft und Lipitor
1981 erhielt das Unternehmen die Zulassung für Diflucan (Fluconazol), die erste orale Behandlung für schwere Pilzinfektionen wie Candidose, Blastomykose, Kokzidiodomykose, Kryptokokkose, Histoplasmose, Dermatophytose und Pityriasis versicolor. ⓘ
1986 erwarb Pfizer von Pliva die weltweiten Rechte an Zithromax (Azithromycin), einem Makrolid-Antibiotikum, das von der Infectious Disease Society of America als Erstbehandlung für bestimmte Fälle von ambulant erworbener Lungenentzündung empfohlen wird. ⓘ
1989 entwickelten die Pfizer-Wissenschaftler Peter Dunn und Albert Wood Viagra (Sildenafil) zur Behandlung von Bluthochdruck und Angina pectoris (Schmerzen in der Brust im Zusammenhang mit koronaren Herzkrankheiten). Im Jahr 1991 wurde es im Vereinigten Königreich als Herzmedikament patentiert. Frühe Versuche mit dem Medikament zeigten, dass es nicht zur Behandlung von Herzkrankheiten eingesetzt werden konnte, aber die Probanden in den klinischen Versuchen hatten einige Tage nach der Einnahme des Medikaments verstärkte Erektionen. In den Vereinigten Staaten wurde es 1996 patentiert und im März 1998 von der Food and Drug Administration zugelassen. Im Dezember 1998 stellte Pfizer Bob Dole als Sprecher für das Medikament ein. Die Patente für Viagra liefen im Jahr 2020 aus. ⓘ
Im Jahr 1991 wurde William C. Steere, Jr. als Nachfolger von Edmund T. Pratt Jr. zum Vorstandsvorsitzenden des Unternehmens ernannt. ⓘ
1991 begann Pfizer auch mit der Vermarktung von Zoloft (Sertralin), einem Antidepressivum aus der Klasse der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI), das neun Jahre zuvor von den Pfizer-Chemikern Kenneth Koe und Willard Welch entwickelt wurde. Sertralin wird in erster Linie zur Behandlung von schweren depressiven Störungen bei erwachsenen ambulanten Patienten sowie von Zwangsstörungen, Panikstörungen und sozialen Angststörungen bei Erwachsenen und Kindern verschrieben. Im Jahr 2005, dem Jahr vor der Einführung des Generikums, lag der Umsatz bei über 3 Milliarden Dollar und über 100 Millionen Menschen wurden mit dem Medikament behandelt. Das Patent für Zoloft lief im Sommer 2006 aus. ⓘ
1996 erhielt Eisai in Zusammenarbeit mit Pfizer von der Food and Drug Administration die Zulassung für Donepezil unter dem Markennamen Aricept zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit; Pfizer erhielt außerdem die Zulassung für Norvasc (Amlodipin), ein blutdrucksenkendes Medikament aus der Klasse der Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker. ⓘ
1997 schloss das Unternehmen mit Warner-Lambert eine Vereinbarung über die gemeinsame Vermarktung von Lipitor (Atorvastatin), einem Statin zur Behandlung von Hypercholesterinämie. Obwohl Atorvastatin das fünfte Statin war, das entwickelt wurde, zeigten klinische Studien, dass Atorvastatin eine stärkere Senkung des Low-Density-Lipoprotein-Musters C (LDL-C) bewirkte als die anderen Statin-Medikamente. Bei Ablauf des Patents im Jahr 2011 war Lipitor mit einem Umsatz von rund 125 Milliarden US-Dollar in 14,5 Jahren das umsatzstärkste Medikament aller Zeiten. ⓘ
2000-2010: Weitere Expansion
Im Jahr 2001 wurde Henry McKinnell Chief Executive Officer des Unternehmens und löste damit William C. Steere, Jr. ab. ⓘ
Im Jahr 2002 erwarb die Bill & Melinda Gates Foundation Aktien von Pfizer. ⓘ
2004 erhielt das Unternehmen die Zulassung für Lyrica (Pregabalin), ein Antikonvulsivum und Anxiolytikum zur Behandlung von Epilepsie, neuropathischen Schmerzen, Fibromyalgie, Restless-Leg-Syndrom und generalisierter Angststörung. Das US-Patent für Lyrica wurde von Generikaherstellern angefochten und im Jahr 2014 aufrechterhalten, wodurch das Ablaufdatum bis 2018 verlängert wurde. Im Jahr 2016 erzielte das Medikament einen Umsatz von 4,2 Milliarden US-Dollar. ⓘ
Im Juli 2006 wurde Jeff Kindler zum Chief Executive Officer des Unternehmens ernannt und löste damit Henry McKinnell ab. ⓘ
Am 3. Dezember 2006 stellte Pfizer die Entwicklung von Torcetrapib ein, einem Medikament, das die Produktion von HDL erhöht, wodurch LDL reduziert wird, von dem angenommen wird, dass es mit Herzkrankheiten in Verbindung steht. Während einer klinischen Phase-III-Studie mit 15 000 Patienten traten in der Gruppe, die das Medikament einnahm, mehr Todesfälle auf als erwartet, und die Sterblichkeitsrate der Patienten, die die Kombination aus Torcetrapib und Lipitor einnahmen (82 Todesfälle während der Studie), war um 60 % höher als die der Patienten, die Lipitor allein einnahmen (52 Todesfälle während der Studie). Lipitor allein war an den Ergebnissen nicht beteiligt, aber Pfizer verlor fast 1 Milliarde Dollar bei der Entwicklung des gescheiterten Medikaments, und sein Aktienkurs fiel am Tag der Bekanntgabe um 11 %. ⓘ
Zwischen 2007 und 2010 hat Pfizer 3,3 Millionen US-Dollar für Untersuchungen und Anwaltskosten ausgegeben und etwa 5,1 Millionen US-Dollar zurückerhalten. Weitere 5 Millionen US-Dollar wurden im Rahmen von Zivilklagen gegen Hersteller von gefälschten verschreibungspflichtigen Medikamenten eingefordert. Pfizer hat weltweit Zoll- und Drogenexperten eingestellt, um Fälschungen aufzuspüren und Beweise zusammenzutragen, die für Zivilklagen wegen Markenrechtsverletzungen verwendet werden können. ⓘ
Im Juli 2008 kündigte Pfizer den Abbau von 275 Arbeitsplätzen in seiner Produktionsstätte in Kalamazoo, Michigan, an. Kalamazoo war zuvor der weltweite Hauptsitz der Upjohn Company, die als Teil von Pharmacia übernommen worden war. ⓘ
Akquisitionen und Fusionen
Im Juni 2000 erwarb Pfizer Warner-Lambert für 116 Mrd. USD vollständig. Um die von den Kartellbehörden der Federal Trade Commission auferlegten Bedingungen zu erfüllen, verkaufte oder übertrug Pfizer Anteile an mehreren kleineren Produkten, darunter RID (ein Shampoo zur Behandlung von Kopfläusen, das an Bayer verkauft wurde) und das Antidepressivum Celexa von Warner-Lambert (das mit Zoloft konkurriert). Durch die Übernahme entstand das damals zweitgrößte Pharmaunternehmen der Welt. ⓘ
Im Jahr 2003 fusionierte Pfizer mit Pharmacia und erwarb dabei Searle und SUGEN. Searle hatte Flagyl (Metronidazol) entwickelt, ein Nitroimidazol-Antibiotikum, das insbesondere bei anaeroben Bakterien und Protozoen eingesetzt wird. Searle entwickelte auch Celecoxib (Celebrex), einen COX-2-Hemmer und nichtsteroidalen Entzündungshemmer (NSAID), der zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Osteoarthritis, akuten Schmerzen bei Erwachsenen, rheumatischer Arthritis, Spondylitis ankylosans, schmerzhafter Menstruation und juveniler rheumatischer Arthritis eingesetzt wird. SUGEN, ein auf Proteinkinaseinhibitoren spezialisiertes Unternehmen, hatte Pionierarbeit bei der Verwendung ATP-mimetischer kleiner Moleküle zur Blockierung der Signaltransduktion geleistet. Die SUGEN-Einrichtung wurde 2003 von Pfizer geschlossen, was den Verlust von mehr als 300 Arbeitsplätzen zur Folge hatte, und mehrere Programme wurden an Pfizer übertragen. Dazu gehörte Sunitinib (Sutent), ein Krebsmedikament, das im Januar 2006 von der FDA für den menschlichen Gebrauch zugelassen wurde. Ein verwandtes Präparat, SU11654 (Toceranib), wurde ebenfalls zur Behandlung von Krebs bei Hunden zugelassen, und der ALK-Inhibitor Crizotinib ging ebenfalls aus einem SUGEN-Programm hervor. ⓘ
Im Oktober 2006 gab das Unternehmen bekannt, dass es PowerMed übernehmen würde. ⓘ
Am 15. Oktober 2009 übernahm Pfizer Wyeth für 68 Milliarden US-Dollar in bar und in Aktien, einschließlich der Übernahme von Schulden, und wurde damit zum größten Pharmaunternehmen der Welt. Durch die Übernahme von Wyeth erhielt Pfizer einen Pneumokokken-Konjugatimpfstoff mit dem Markennamen Prevnar 13, der zur Vorbeugung von invasiven Pneumokokken-Infektionen eingesetzt wird. Die Einführung der ursprünglichen, 7-valenten Version des Impfstoffs, die von Wyeth im Februar 2000 entwickelt wurde, führte zu einem Rückgang der Inzidenz invasiver Pneumokokken-Infektionen bei Kindern unter 5 Jahren in den Vereinigten Staaten um 75 %. Pfizer führte 2010 eine verbesserte Version des Impfstoffs ein, für die dem Unternehmen 2017 in Indien ein Patent erteilt wurde. Prevnar 13 deckt 13 bakterielle Varianten ab und geht damit über die ursprüngliche 7-valente Version hinaus. Bis 2012 konnte die Rate der invasiven Infektionen bei Kindern unter 5 Jahren um weitere 50 % gesenkt werden. ⓘ
2010-2020: Weitere Entdeckungen und Übernahmen
Im Jahr 2010 wurde Ian Read zum Chief Executive Officer des Unternehmens ernannt. ⓘ
Im Februar 2011 gab Pfizer die Schließung seiner britischen Forschungs- und Entwicklungseinrichtung (früher auch eine Produktionsstätte) in Sandwich, Kent, bekannt, in der zu diesem Zeitpunkt 2.400 Menschen beschäftigt waren. Im März 2011 erwarb Pfizer King Pharmaceuticals für 3,6 Milliarden Dollar in bar. King produzierte injizierbare Notfallmedikamente wie den EpiPen. ⓘ
Am 4. September 2012 erteilte die FDA die Zulassung für Bosutinib (Bosulif) zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML), einer seltenen Form von Leukämie und einer Blut- und Knochenmarkserkrankung, die vor allem ältere Erwachsene betrifft. Im November 2012 erhielt Pfizer von der Food and Drug Administration die Zulassung für Xeljanz, ein Tofacitinib, zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und Colitis ulcerosa. Das Medikament erzielte 2018 einen Umsatz von 1,77 Milliarden US-Dollar und war im Januar 2019 das meistverkaufte Medikament in den Vereinigten Staaten, was Direktwerbung anging, und überholte Adalimumab (Humira). ⓘ
Am 1. Februar 2013 wurde Zoetis, die Landwirtschaftsabteilung von Pfizer und später Pfizer Animal Health, im Rahmen eines Börsengangs mit einem Erlös von 2,2 Milliarden US-Dollar an die Börse gebracht. Später im Jahr 2013 schloss Pfizer die Abspaltung seiner restlichen Anteile an Zoetis ab. ⓘ
Im September 2014 erwarb das Unternehmen Innopharma für 225 Mio. USD plus bis zu 135 Mio. USD an Meilensteinzahlungen, womit Pfizer sein Angebot an generischen und injizierbaren Medikamenten erweiterte. ⓘ
Am 5. Januar 2015 gab das Unternehmen bekannt, dass es eine Mehrheitsbeteiligung an Redvax erwirbt und damit sein Impfstoffportfolio gegen das humane Cytomegalievirus erweitert. Im Februar 2015 erhielt das Unternehmen von der Food and Drug Administration die Zulassung für Palbociclib (Ibrance) zur Behandlung bestimmter Arten von Brustkrebs. Im März 2015 gab das Unternehmen bekannt, dass es seine Zusammenarbeit mit Eli Lilly and Company im Zusammenhang mit der Phase-III-Studie für Tanezumab wieder aufnehmen wird. Im Mai 2015 kündigten Pfizer und ein Labor der Bar-Ilan-Universität eine Partnerschaft an, die auf der Entwicklung medizinischer DNA-Nanotechnologie basiert. Im Juni 2015 erwarb das Unternehmen die Meningokokken-Impfstoffe Nimenrix und Mencevax von GlaxoSmithKline für rund 130 Millionen US-Dollar. Im September 2015 übernahm Pfizer Hospira für 17 Milliarden US-Dollar, einschließlich der Übernahme von Schulden. Hospira war der größte Hersteller von generischen injizierbaren Arzneimitteln der Welt. Am 23. November 2015 kündigten Pfizer und Allergan eine geplante Fusion im Wert von 160 Milliarden US-Dollar an, die größte pharmazeutische Transaktion aller Zeiten und die drittgrößte Unternehmensfusion der Geschichte. Die geplante Transaktion sah vor, dass das fusionierte Unternehmen den Sitz von Allergan in der Republik Irland beibehält, was dazu führte, dass das neue Unternehmen dem relativ niedrigen Körperschaftssteuersatz von 12,5 % unterlag. Die Transaktion sollte eine umgekehrte Fusion darstellen, bei der Allergan Pfizer erwirbt und das neue Unternehmen dann seinen Namen in "Pfizer, plc" ändert. Am 6. April 2016 kündigten Pfizer und Allergan die Fusionsvereinbarung, nachdem die Obama-Regierung und das US-Finanzministerium neue Gesetze zur Begrenzung von Unternehmensumkehrungen (das Ausmaß, in dem Unternehmen ihren Hauptsitz ins Ausland verlegen können, um die Höhe der von ihnen zu zahlenden Steuern zu reduzieren) eingeführt hatten. ⓘ
Im Juni 2016 erwarb das Unternehmen Anacor Pharmaceuticals für 5,2 Milliarden US-Dollar und erweiterte damit sein Portfolio in den Bereichen Entzündungs- und Immunologie-Medikamente. Im August 2016 bot das Unternehmen 40 Millionen US-Dollar für die Vermögenswerte von BIND Therapeutics, das sich in Konkurs befand. Im selben Monat erwarb das Unternehmen Bamboo Therapeutics für 645 Millionen US-Dollar und erweiterte damit sein Gentherapieangebot. Im September 2016 übernahm das Unternehmen den Krebsmedikamentenhersteller Medivation für 14 Milliarden US-Dollar. Im Oktober 2016 lizenzierte das Unternehmen den monoklonalen Anti-CTLA4-Antikörper ONC-392 von OncoImmune. Im Dezember 2016 übernahm Pfizer das Geschäft mit niedermolekularen Antibiotika von AstraZeneca für 1,575 Milliarden US-Dollar. ⓘ
Im Januar 2018 gab Pfizer bekannt, dass es seine Forschungsarbeiten zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und des Parkinsonismus (ein Symptom der Parkinson-Krankheit und anderer Erkrankungen) einstellen wird. Das Unternehmen gab an, dass etwa 300 Forscher ihren Arbeitsplatz verlieren würden. Im Juli 2018 genehmigte die Food and Drug Administration das von Pfizer und Astellas Pharma entwickelte Enzalutamid für Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakrebs. Im August 2018 unterzeichnete Pfizer eine Vereinbarung mit BioNTech zur Durchführung gemeinsamer Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für mRNA-basierte Grippeimpfstoffe. Im Oktober 2018 wurde Albert Bourla mit Wirkung zum 1. Januar 2019 zum Chief Executive Officer befördert und trat damit die Nachfolge von Ian Read, seinem Mentor, an. ⓘ
Im Juli 2019 übernahm das Unternehmen Therachon für bis zu 810 Millionen US-Dollar und erweiterte damit sein Portfolio für seltene Krankheiten durch Therachons rekombinanten humanen Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-3-Wirkstoff zur Behandlung von Krankheiten wie Achondroplasie. Ebenfalls im Juli erwarb Pfizer Array Biopharma für 10,6 Milliarden US-Dollar und stärkte damit seine Onkologie-Pipeline. Im August 2019 fusionierte Pfizer sein Consumer-Health-Geschäft mit dem von GlaxoSmithKline zu einem Joint Venture, das zu 68 % von GlaxoSmithKline und zu 32 % von Pfizer gehalten wird und dessen Umwandlung in ein öffentliches Unternehmen geplant ist. Die Transaktion baut auf einer Transaktion aus dem Jahr 2018 auf, bei der GlaxoSmithKline den Anteil von Novartis am gemeinsamen Consumer-Healthcare-Geschäft von GSK und Novartis übernommen hat. Die Transaktion folgte auf Verhandlungen mit anderen Unternehmen, darunter Reckitt Benckiser, Sanofi, Johnson & Johnson und Procter & Gamble. ⓘ
Im September 2020 erwarb das Unternehmen für 200 Millionen US-Dollar (1,55 Milliarden HK$) einen Anteil von 9,9 % an CStone Pharmaceuticals und unterstützte damit die Vermarktung des monoklonalen Anti-PD-L1-Antikörpers CS1001. Im Oktober 2020 erwarb das Unternehmen Arixa Pharmaceuticals. Im November 2020 fusionierte Pfizer über eine Reverse-Morris-Trust-Struktur sein patentfreies Marken- und Generikageschäft, bekannt als Upjohn, mit Mylan zu Viatris, das zu 57 % den Pfizer-Aktionären gehört. ⓘ
Ab 2021: Unternehmensentwicklungen und Übernahmen
Am 5. Januar 2021 führte Pfizer ein neues Logo ein. Im April 2021 übernahm Pfizer Amplyx Pharmaceuticals und dessen Antipilzmittel Fosmanogepix (APX001). Im August gab das Unternehmen bekannt, dass es Trillium Therapeutics Inc. und dessen Immuno-Onkologie-Portfolio für 2,3 Milliarden US-Dollar (18,50 US-Dollar pro Aktie) übernehmen würde. Im Dezember gab Pfizer bekannt, dass es die Übernahme von Arena Pharmaceuticals für 6,7 Milliarden Dollar in bar vereinbart hat. Im März 2022 wurde bekannt gegeben, dass die Übernahme von Arena Pharmaceuticals abgeschlossen ist. Im April 2022 gab das Unternehmen bekannt, dass es die Firma ReViral Ltd. für bis zu 525 Millionen Dollar übernehmen würde, um Zugang zu experimentellen Medikamenten zur Bekämpfung von Infektionen mit dem Respiratory Syncytial Virus zu erhalten. Pfizer schloss die Akquisition von ReViral im Juni 2022 ab. ⓘ
Im Mai 2022 gab das Unternehmen bekannt, dass es Biohaven Pharma und seine Calcitonin Gene-Related Peptide-Programme für 11,6 Milliarden US-Dollar übernehmen würde. ⓘ
Geschichte der Akquisitionen
- Pfizer (Gegründet 1849 als Charles Pfizer & Company)
- Warner-Lambert
- William R. Warner (Gegründet 1856, fusioniert 1955)
- Lambert Pharmacal Company (fusioniert 1955)
- Parke-Davis (Gegründet 1860, erworben 1976)
- Wilkinson Sword (Übernahme 1993, veräußert 2003)
- Agouron (Erwerb 1999)
- Pharmacia (Erwerb 2002)
- Pharmacia & Upjohn (fusioniert 2000)
- Pharmacia (fusioniert 1995)
- Farmitalia Carlo Erba
- Kabi Pharmacia
- Pharmacia Aktiebolaget
- The Upjohn Company (fusioniert 1995)
- Monsanto (fusioniert 2000, veräußert 2002)
- Searle (fusioniert 2000)
- Pharmacia (fusioniert 1995)
- Pharmacia & Upjohn (fusioniert 2000)
- Esperion Therapeutics (Erwerb 2003, veräußert 2008)
- Meridica (Übernahme 2004)
- Vicuron Pharmaceuticals (Übernahme 2005)
- Idun (Übernahme 2005)
- Angiosyn (Erwerb 2005)
- Powermed (Übernahme 2006)
- Rinat (Übernahme 2006)
- Coley Pharmaceutical Gruppe (Übernahme 2007)
- CovX (Übernahme 2007)
- Encysive Pharmaceuticals Inc (Übernahme 2008)
- Wyeth (Übernahme 2009)
- Chef Boyardee (Erwerb 1946, veräußert 1996 mit der Lebensmittelsparte)
- S.M.A. Corporation
- Ayerst Laboratories (Erwerb 1943)
- Fort Dodge Serum Company (Übernahme 1945)
- Bristol-Myers (Bereich Tiergesundheit)
- Parke-Davis (Bereich Tiergesundheit)
- A.H. Robins
- Sherwood Medical (Erw. 1982)
- Genetics Institute, Inc. (Erw. 1992)
- American Cyanamid (Erwerb 1994)
- Lederle Laboratorien
- Solvay (Übernahme 1995, Abteilung Tiergesundheit)
- King Pharmaceuticals (Übernahme 2010)
- Monarch Pharmaceuticals, Inc.
- King Pharmaceuticals Forschung und Entwicklung, Inc.
- Meridian Medizinische Technologien, Inc.
- Parkedale Pharmaceuticals, Inc.
- King Pharmaceuticals Kanada Inc.
- Monarch Pharmaceuticals Irland Limited
- Synbiotics Corporation (Übernahme 2011)
- Icagen (Erwerb 2011)
- Ferrosan (Abteilung Verbrauchergesundheit, Übernahme 2011)
- Excaliard Pharmaceuticals (Übernahme 2011)
- Alacer Corp (Erwerb 2012)
- NextWave Pharmaceuticals, Inc. (Übernahme 2012)
- Innopharma (Akq 2014)
- Redvax GmbH (Akq 2014)
- Hospira (Abspaltung von Abbott Laboratories 2004, Übernahme 2015)
- Mayne Pharma Ltd (Erwerb 2007)
- Pliva-Croatia
- Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd. (Abteilung Generika & Injektionsmittel, Übernahme 2009)
- Javelin Pharmaceuticals, Inc. (Übernahme 2010)
- TheraDoc (Übernahme 2010)
- Arixa Pharmaceuticals (Übernahme 2020)
- Anacor Pharmaceuticals (Erwerb 2016)
- Bamboo Therapeutics (Übernahme 2016)
- Medivation (Erwerb 2016)
- AstraZeneca (Abteilung für niedermolekulare Antibiotika, Übernahme 2016)
- Array BioPharma (Übernahme 2019)
- Amplyx Pharmaceuticals (Erwerb 2021)
- Trillium Therapeutics (Erwerb 2021)
- Arena Pharmaceuticals (Erwerb 2022)
- ReViral Ltd (Erwerb 2022)
- Biohaven Pharma (Erwerb 2022)
- Kleo Pharmaceuticals, Inc. (Erwerb 2021) ⓘ
- Warner-Lambert
COVID-19
Pfizer hat als Reaktion auf die COVID-19-Pandemie mehrere Produkte entwickelt und auf den Markt gebracht, darunter den Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff und Paxlovid. ⓘ
Im März 2020 trat Pfizer dem COVID-19 Therapeutics Accelerator bei, um die Entwicklung von Therapien gegen COVID-19 zu beschleunigen. Die 125-Millionen-Dollar-Initiative wurde von der Bill & Melinda Gates Foundation in Zusammenarbeit mit Mastercard und dem Wellcome Trust ins Leben gerufen, wobei kurz darauf zusätzliche Mittel von der Chan Zuckerberg Initiative, dem UK Foreign, Commonwealth and Development Office und Madonna angekündigt wurden. ⓘ
Im darauffolgenden Monat kündigte die Foundation for the National Institutes of Health die öffentlich-private Partnerschaft Accelerating COVID-19 Therapeutic Interventions and Vaccines (ACTIV) an, um eine koordinierte Forschungsstrategie zur Priorisierung und Beschleunigung der Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen und pharmazeutischen Produkten zu entwickeln. Pfizer schloss sich der Partnerschaft als "führende Organisation" der Industrie an und beteiligte sich als Mitarbeiter an den von ACTIV geleiteten klinischen Studien. ⓘ
In Kanada unterstützte Pfizer die Verwendung einer von CANImmunize entwickelten mobilen Impfpass-App, mit der der Status der COVID-19-Impfung erfasst und verfolgt werden kann. ⓘ
COVID-19 Pandemie und Impfstoffentwicklung
Erste Entwicklung und Tests
Als das Ausmaß der COVID-19-Pandemie deutlich wurde, ging Pfizer eine Partnerschaft mit BioNTech ein, um COVID-19-mRNA-Impfstoffkandidaten zu untersuchen und zu entwickeln. Im Gegensatz zu vielen seiner Konkurrenten nahm Pfizer keine anfänglichen Forschungsgelder aus dem Impfstoffentwicklungsprogramm "Operation Warp Speed" der Vereinigten Staaten in Anspruch, sondern investierte stattdessen rund 2 Milliarden US-Dollar aus eigenen Mitteln. Der CEO von Pfizer, Albert Bourla, sagte, er habe das Geld von Operation Warp Speed abgelehnt, um staatliche Eingriffe zu vermeiden, und erklärte später: "Wenn man Geld von jemandem bekommt, ist das immer mit Bedingungen verbunden. Sie wollen sehen, wie wir vorankommen, welche Maßnahmen wir ergreifen werden. Sie wollen Berichte. Und außerdem wollte ich Pfizer aus der Politik heraushalten." ⓘ
Im Mai 2020 begann Pfizer mit der Prüfung von vier verschiedenen COVID-19-Impfstoffvarianten. Die Impfstoffe wurden den ersten menschlichen Teilnehmern in den USA Anfang Mai injiziert. Im Juli 2020 gaben Pfizer und BioNTech bekannt, dass zwei der vier mRNA-Impfstoffkandidaten der Partner von der FDA den Fast-Track-Status erhalten haben. Das Unternehmen begann in der letzten Juliwoche 2020 mit Phase-II-III-Tests an 30.000 Menschen und sollte von der US-Regierung 1,95 Milliarden Dollar für 100 Millionen Dosen des Impfstoffs erhalten. Der Preis für zwei Dosen betrug in den USA 39 Dollar, und das Unternehmen erklärte, dass es die Preise für andere Länder erst dann senken würde, wenn der Ausbruch nicht mehr als Pandemie einzustufen sei. Der CEO von Pfizer erklärte, dass die Unternehmen des privaten Sektors, die einen Impfstoff herstellen, einen Gewinn erzielen sollten. Im September 2020 gaben Pfizer und BioNTech bekannt, dass sie die Gespräche mit der Europäischen Kommission über die Lieferung von zunächst 200 Millionen Impfstoffdosen an die EU abgeschlossen haben, mit der Option, zu einem späteren Zeitpunkt weitere 100 Millionen Dosen zu liefern. ⓘ
Wirksamkeitsnachweis und Zulassung
Am 9. November 2020 gab Pfizer bekannt, dass der COVID-19-Impfstoff von BioNTech, der an 43 500 Personen getestet wurde, eine Wirksamkeit von 90 % bei der Prävention von symptomatischem COVID-19 aufweist. Die Wirksamkeit wurde eine Woche später auf 95 % aktualisiert. Akiko Iwasaki, ein von der New York Times befragter Immunologe, bezeichnete die Wirksamkeitszahl als "wirklich spektakulär". Mit dieser Ankündigung waren Pfizer und BioNTech die ersten Unternehmen, die einen funktionierenden Impfstoff gegen COVID-19 entwickelten und testeten. ⓘ
In den darauffolgenden anderthalb Monaten genehmigten die Aufsichtsbehörden in verschiedenen Ländern den Impfstoff von Pfizer für den Notfalleinsatz. Das Vereinigte Königreich hat den Impfstoff am 2. Dezember zuerst zugelassen, gefolgt von Bahrain am 4. Dezember, Kanada am 9. Dezember und Saudi-Arabien am 10. Dezember. Am 10. Dezember 2020 hielt die FDA der Vereinigten Staaten eine Sitzung des beratenden Ausschusses ab, um die Zulassung des Impfstoffs zu erörtern. Am nächsten Tag wurden die USA offiziell zum fünften Land, das die Verwendung des Impfstoffs von Pfizer im Rahmen einer Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) genehmigte, wobei ein unabhängiges Gremium mit 17:4 Stimmen für die Zulassung stimmte. Am 14. Dezember erhielt Singapur als eines der ersten asiatischen Länder die Zulassung des Impfstoffs durch die Gesundheitsbehörde. Am 21. Dezember empfahl die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Erteilung einer bedingten Zulassung für den Impfstoff in der Europäischen Union unter dem Markennamen "Comirnaty". ⓘ
Herstellung und Vertrieb
Bis Anfang Mai 2021 hatten Pfizer und BioNTech mindestens 430 Millionen Impfstoffdosen hergestellt, die in 91 Länder und Gebiete geliefert wurden. Die Unternehmen haben erklärt, dass sie davon ausgehen, im Jahr 2021 insgesamt fast 3 Milliarden Impfstoffdosen herzustellen. Pfizer stellte unter dem Namen seiner Tochtergesellschaft Hospira das Verdünnungsmittel 0,9 % Natriumchlorid Injection USP zur Verwendung mit dem Pfizer-BioNTech-Impfstoff COVID-19 zur Verfügung. Pfizer kaufte während des Prozesses auch große Mengen an medizinischen und chirurgischen Einweghandschuhen und Schutzanzügen von Ansell, was zu einer Verdoppelung der Produktionskapazität des Lieferanten beitrug. ⓘ
Kontroverse
Im Februar 2021 wurde Pfizer nach einer einjährigen Untersuchung, die sich auf ungenannte Beamte stützte, vom The Bureau of Investigative Journalism (TBIJ) beschuldigt, bei den Verhandlungen über den Erwerb von COVID-19-Impfstoffen mindestens zwei lateinamerikanische Länder auf höchster Ebene eingeschüchtert" zu haben und unter anderem zu verlangen, dass die Länder staatliche Vermögenswerte als Sicherheiten für die Zahlungen hinterlegen. Laut TBIJ führten diese Verhandlungstaktiken dazu, dass Pfizer mit einem Land erst mit monatelanger Verspätung zu einer Impfstoffvereinbarung gelangte und mit zwei anderen Ländern, darunter Argentinien und Brasilien, überhaupt keine Vereinbarungen treffen konnte. ⓘ
Am 2. November 2021 veröffentlichte TBMJ einen Artikel, nachdem es Informationen von einem Informanten der Ventavia Research Group erhalten hatte. Ventavia war von Pfizer als Subunternehmer für die Forschung beauftragt worden. Das Unternehmen fälschte Daten, entblindete Patienten, beschäftigte unzureichend geschulte Impfärzte und ging unerwünschten Ereignissen, die im Rahmen der Phase-III-Zulassungsstudie von Pfizer gemeldet wurden, nur langsam nach. Die Regionaldirektorin, Brook Jackson, reichte per E-Mail eine Beschwerde bei der US Food and Drug Administration (FDA) ein. Ventavia entließ sie noch am selben Tag. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) erklärte in einer Antwort an das Europäische Parlament, dass "die festgestellten Mängel die Qualität und Integrität der Daten aus der Hauptstudie Comirnaty nicht gefährden und keine Auswirkungen auf die Nutzen-Risiko-Bewertung oder auf die Schlussfolgerungen zur Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität des Impfstoffs haben". ⓘ
Andere Initiativen
Im November 2021 brachte Pfizer ein neues orales Antivirusmittel COVID-19 auf den Markt, das unter dem Namen Paxlovid bekannt ist und einer aktuellen Studie zufolge das Risiko einer Krankenhauseinweisung oder eines Todesfalls um 89 % verringert. Im Januar 2022 bestätigte der CEO von Pfizer, Albert Bourla, dass die Studienergebnisse einer vierten Dosis bis März 2022 ausstehen. Er teilte mit, dass das Unternehmen eine Zusammenarbeit mit dem französischen Unternehmen Novasep zur Entwicklung eines Mittels gegen COVID in Form einer Pille eingeleitet habe und dass der COVID-Impfstoff für Kinder "sicher und wirksam" sei. Im Mai 2022 tauchten Berichte über Patienten auf, die nach Abschluss einer fünftägigen Paxlovid-Behandlung "Rebound"-Symptome zeigten. Die FDA gab daraufhin bekannt, dass sie zusätzliche Analysen der klinischen Studiendaten des Medikaments durchgeführt und beschlossen hatte, ihre Empfehlungen nicht zu ändern. ⓘ
Pfizer Illertissen
Das Werk liegt zwischen Illertissen und Au; bis 1971 gehörte es der Fa. Heinrich Mack Nachf. Pfizer verkaufte den Standort zum 1. Oktober 2014 an R-Pharm, die bis auf weiteres als Lohnhersteller Medikamente für Pfizer Inc. herstellt. Vor dem Verkauf waren dies jährlich mehr als 80 Millionen Packungen fester Humanarzneimittel. Eine der Kernkompetenzen ist die Verarbeitung hochaktiver Substanzen. Auch das Raucher-Entwöhnungsmedikament Champix (Vareniclin) wird hier produziert. 2008 wurde die neue Fabrik für hochwirksame Arzneiformen mit dem ISPE Award Facility of the year ausgezeichnet. ⓘ
Pfizer Freiburg
Das ehemalige Gödecke Arzneimittelwerk wurde 2002 von Pfizer übernommen. ⓘ
Das Werk Freiburg blieb nach den weltweiten Restrukturierungsmaßnahmen und Werkschließungen in den 2010er Jahren bei Pfizer erhalten. Seit 2015 wird der Standort kontinuierlich als Feststoffarzneimittelwerk ausgebaut und ist einer der größten Fertigungs- und Abpackungsstandorte im Pfizer Netzwerk. 2020 wurden hier ca. 320 Mio. Arzneimittelpackungen unterschiedlicher Medikamente (u. a. Lyrica, Sortis, Tavor, Valoron, Champix, Eliquis, Neurontin) abgepackt und weltweit versandt. ⓘ
Nach Auslauf des Patents für Pregabalin 2014 werden in Freiburg fast nur noch Medikamente im Wettbewerb mit sogenannten Generika hergestellt. Bis Ende 2018 wurde die Fertigung erweitert und teilweise auf Continuous Manufacturing umgestellt. 2020 wurde ca. 3,5 Milliarden Tabletten hergestellt. ⓘ
Es sind (Stand Ende 2020) ca. 1500 Mitarbeiter beschäftigt; mehr als 95 % der Arzneimittel gehen in den Export. ⓘ
Der Freiburger Standort betreibt seit Oktober 2009 die damals größte Holzpelletheizanlage in Europa. Es wird damit der für die Medikamentenherstellung nötige Prozessdampf erzeugt. ⓘ
Pfizer Karlsruhe
Nach dem Umzug der Hauptverwaltung von Pfizer nach Berlin ist am Karlsruher Standort weiter die Distribution für Deutschland ansässig. Karlsruhe wird von Pfizerstandorten weltweit beliefert und versorgt mit ca. 100 Mitarbeitern Großhändler, Krankenhäuser und Apotheken. ⓘ
Karlsruhe ist seit 2021 ein wichtiger Standort zur Lagerung und Distribution des bei Pfizer im belgischen Puurs hergestellten Impfstoffs gegen COVID-19. ⓘ
Rechtliche Fragen
Aggressives Pharmamarketing
Pfizer wurde aggressives Pharmamarketing vorgeworfen. ⓘ
Illegale Vermarktung von Gabapentin für Off-Label-Anwendungen
1993 ließ die Food and Drug Administration (FDA) Gabapentin nur zur Behandlung von Krampfanfällen zu. Warner-Lambert, das im Jahr 2000 mit Pfizer fusionierte, nutzte die ärztliche Fortbildung und medizinische Forschung, gesponserte Artikel über das Medikament in der medizinischen Fachliteratur und die angebliche Unterdrückung ungünstiger Studienergebnisse, um Gabapentin zu bewerben. Innerhalb von fünf Jahren wurde das Medikament in großem Umfang für Off-Label-Anwendungen wie die Behandlung von Schmerzen und psychiatrischen Erkrankungen eingesetzt. Warner-Lambert gab zu, gegen die FDA-Vorschriften verstoßen zu haben, indem es das Medikament für die Behandlung von Schmerzen, psychiatrischen Erkrankungen, Migräne und andere nicht zugelassene Anwendungen bewarb. Im Jahr 2004 zahlte das Unternehmen 430 Millionen Dollar in einem der größten Vergleiche zur Beilegung von straf- und zivilrechtlichen Haftungsansprüchen im Gesundheitswesen. Es war der erste Fall von Off-Label-Promotion, der erfolgreich nach dem False Claims Act verhandelt wurde. Eine Cochrane-Studie kam zu dem Schluss, dass Gabapentin in der Migräneprophylaxe unwirksam ist. Die American Academy of Neurology stuft die Wirksamkeit von Gabapentin als nicht bewiesen ein, während die Canadian Headache Society und die European Federation of Neurological Societies den Einsatz von Gabapentin als durch mäßige und qualitativ schlechte Beweise unterstützt einstufen. ⓘ
Illegale Vermarktung von Bextra
Im September 2009 bekannte sich Pfizer der illegalen Vermarktung des Arthritis-Medikaments Valdecoxib (Bextra) für schuldig und stimmte einem Vergleich in Höhe von 2,3 Milliarden US-Dollar zu, dem bis dahin größten Vergleich im Bereich Betrug im Gesundheitswesen. Pfizer bewarb den Verkauf des Medikaments für verschiedene Anwendungen und Dosierungen, die von der Food and Drug Administration aufgrund von Sicherheitsbedenken ausdrücklich abgelehnt wurden. Das Medikament wurde 2005 vom Markt genommen. Für Pfizer war es der vierte Vergleich dieser Art innerhalb eines Jahrzehnts. Die Zahlung umfasste 1,195 Mrd. USD an strafrechtlichen Sanktionen für Verstöße gegen den Federal Food, Drug and Cosmetic Act und 1,0 Mrd. USD für die Beilegung von Vorwürfen, Pfizer habe illegal für die Verwendung des Medikaments geworben, die von der Food and Drug Administration (FDA) nicht genehmigt worden war, was zu Verstößen gegen den False Claims Act führte, als Erstattungen von Bundes- und staatlichen Programmen beantragt wurden. Die strafrechtliche Geldstrafe war die höchste, die jemals in den Vereinigten Staaten verhängt wurde. Pfizer schloss mit dem Office of Inspector General eine Vereinbarung über die Integrität des Unternehmens ab, die das Unternehmen dazu verpflichtete, wesentliche strukturelle Reformen innerhalb des Unternehmens durchzuführen und auf seiner Website seine Verpflichtungen nach der Zulassung sowie eine durchsuchbare Datenbank mit allen Zahlungen des Unternehmens an Ärzte zu veröffentlichen. ⓘ
Abberufung von Peter Rost
Peter Rost war bei Pharmacia vor der Übernahme durch Pfizer als Vizepräsident für den Bereich Endokrinologie zuständig. In dieser Zeit äußerte er intern Bedenken über Schmiergelder und die Off-Label-Vermarktung von Genotropin, dem menschlichen Wachstumshormon von Pharmacia. Pfizer meldete die Marketingpraktiken von Pharmacia der FDA und dem Justizministerium; Rost wusste nichts davon und reichte eine FCA-Klage gegen Pfizer ein. Pfizer beschäftigte ihn weiter, isolierte ihn aber, bis die FCA-Klage im Jahr 2005 aufgedeckt wurde. Das Justizministerium lehnte eine Intervention ab, woraufhin Pfizer ihn entließ und er eine Klage wegen unrechtmäßiger Kündigung gegen Pfizer einreichte. Das Gericht entschied, dass die Beweise zeigten, dass Pfizer beschlossen hatte, Rost zu entlassen, bevor er von seinen Aktivitäten als Whistleblower erfuhr. ⓘ
Illegale Vermarktung von Rapamune
Im Jahr 2005 wurde eine "Whistleblower-Klage" gegen Wyeth eingereicht, das 2009 von Pfizer übernommen wurde. Darin wurde behauptet, dass das Unternehmen illegal Sirolimus (Rapamune) für Off-Label-Anwendungen vermarktete, bestimmte Ärzte und medizinische Einrichtungen ansprach, um den Absatz von Rapamune zu steigern, Transplantationspatienten dazu bringen wollte, von ihren Transplantationsmedikamenten auf Rapamune umzusteigen, und gezielt Afroamerikaner ansprach. Den Whistleblowern zufolge hat Wyeth auch Ärzten und Krankenhäusern, die das Medikament verschrieben haben, Schmiergelder in Form von Zuschüssen, Spenden und anderen Zuwendungen gewährt. Im Jahr 2013 bekannte sich das Unternehmen schuldig, gegen den Federal Food, Drug, and Cosmetic Act verstoßen zu haben. Bis August 2014 hatte das Unternehmen 491 Millionen US-Dollar an zivil- und strafrechtlichen Strafen im Zusammenhang mit Rapamune gezahlt. ⓘ
Illegale Vermarktung
Im Juni 2010 reichte das Krankenversicherungsnetzwerk Blue Cross Blue Shield (BCBS) eine Klage gegen Pfizer wegen angeblich illegaler Vermarktung der Medikamente Bextra, Geodon und Lyrica ein. BCBS behauptete, Pfizer habe Schmiergelder gezahlt und Ärzte zu Unrecht zur Verschreibung der Medikamente überredet. Der Klage zufolge verteilte Pfizer "irreführendes" Material über Off-Label-Anwendungen, schickte über 5.000 Ärzte auf Reisen in die Karibik oder in die Vereinigten Staaten und zahlte ihnen 2.000 Dollar Honorar, damit sie sich Vorträge über Bextra anhörten. Trotz der Behauptungen von Pfizer, dass es "die reine Absicht des Unternehmens" war, einen legalen Informationsaustausch unter Ärzten zu fördern, enthüllte ein interner Marketingplan, dass Pfizer beabsichtigte, Ärzte zu schulen, "um als Pressesprecher zu dienen". Der Fall wurde 2014 gegen eine Zahlung von 325 Millionen Dollar beigelegt. Aus Angst, dass Pfizer "zu groß ist, um zu scheitern", und dass eine strafrechtliche Verfolgung des Unternehmens zu Störungen bei Medicare und Medicaid führen würde, klagte die Bundesstaatsanwaltschaft stattdessen eine Tochtergesellschaft einer Tochtergesellschaft einer Tochtergesellschaft von Pfizer an, die "nichts weiter als eine Strohfirma ist, deren einzige Funktion darin besteht, sich schuldig zu bekennen." ⓘ
Entfernung von Anzeigen nach wenig schmeichelhaftem Artikel
Nach Angaben des Herausgebers des Harper's Magazine, John R. MacArthur, hat Pfizer nach einem wenig schmeichelhaften Artikel über Depressionsmedikamente Anzeigen im Wert von "zwischen 400.000 und einer Million Dollar" aus dem Harper's Magazine zurückgezogen. ⓘ
Asbest der Quigley Company
Die Quigley Company, die bis Anfang der 1970er Jahre asbesthaltige Isolierprodukte verkaufte, wurde 1968 von Pfizer übernommen. Im Juni 2013 handelten Asbestopfer und Pfizer einen Vergleich aus, der Pfizer zur Zahlung von insgesamt 964 Mio. USD verpflichtete: 430 Mio. USD an 80 % der bestehenden Kläger und weitere 535 Mio. USD an einen Treuhandfonds, der künftige Kläger sowie die verbleibenden 20 % der Kläger mit Ansprüchen gegen Pfizer und Quigley entschädigen wird. Von diesen 535 Mio. $ sind 405 Mio. $ in einer 40-jährigen Schuldverschreibung von Pfizer enthalten, während 100 Mio. $ aus Versicherungsverträgen stammen. ⓘ
Defekte Herzklappen von Shiley
Pfizer kaufte Shiley im Jahr 1979, als die Bjork-Shiley-Klappe, die Convexo-Concave-Klappe, auf den Markt kam. Etwa 500 Menschen starben, als die defekten Herzklappen zerbrachen. 1994 erklärte sich Pfizer bereit, 10,75 Millionen Dollar zu zahlen, um die Behauptungen des US-Justizministeriums beizulegen, das Unternehmen habe gelogen, um die Zulassung für die Klappen zu erhalten. ⓘ
Entlassung eines Mitarbeiters, der Klage eingereicht hatte
Eine Wissenschaftlerin reichte eine Bundesklage ein, in der sie behauptete, sie habe sich während ihrer Tätigkeit für Pfizer mit einem gentechnisch veränderten Lentivirus infiziert, was zu intermittierenden Lähmungen geführt habe. Ein Richter wies die Klage mit der Begründung ab, es gebe keine Beweise dafür, dass die Krankheit durch das Virus verursacht wurde. Die Geschworenen entschieden jedoch, dass Pfizer durch die Entlassung der Mitarbeiterin gegen Gesetze zum Schutz der Meinungsfreiheit und von Informanten verstoßen hat, und sprachen ihr 1,37 Millionen Dollar zu. ⓘ
Geistiges Eigentum von Celebrex
Die Brigham Young University (BYU) erklärte, Chemieprofessor Dr. Daniel L. Simmons habe in den 1990er Jahren ein Enzym entdeckt, das zur Entwicklung von Celebrex führte. Ursprünglich wollte die BYU eine 15-prozentige Umsatzbeteiligung, was einem Wert von 9,7 Milliarden Dollar entspricht. Zwischen der BYU und Monsanto, dessen Pharmageschäft später von Pfizer übernommen wurde, war ein Forschungsabkommen zur Entwicklung eines besseren Aspirins geschlossen worden. Das Enzym, das Dr. Simmons entdeckt haben will, würde Schmerzen und Entzündungen auslösen und gleichzeitig Magen-Darm-Probleme verursachen, und Celebrex wird zur Linderung dieser Probleme eingesetzt. Es folgte ein sechsjähriger Rechtsstreit, weil die BYU behauptete, Pfizer habe Dr. Simmons keine Anerkennung oder Entschädigung gewährt, während Pfizer behauptete, alle Verpflichtungen im Zusammenhang mit dem Monsanto-Vertrag erfüllt zu haben. Im Mai 2012 legte Pfizer die Vorwürfe bei und erklärte sich bereit, 450 Millionen Dollar zu zahlen. ⓘ
Trovafloxacin-Klage in Nigeria
Im Jahr 1996 kam es in Nigeria zu einem Ausbruch von Masern, Cholera und bakterieller Meningitis. Vertreter von Pfizer und Mitarbeiter eines Auftragsforschungsinstituts (CRO) reisten nach Kano, um eine klinische Studie durchzuführen und etwa 200 Kindern ein experimentelles Antibiotikum, Trovafloxacin, zu verabreichen. Lokale Beamte in Kano berichteten, dass mehr als fünfzig Kinder bei dem Versuch starben, während viele andere geistige und körperliche Missbildungen entwickelten. Art und Häufigkeit der Todesfälle und anderer unerwünschter Wirkungen ähnelten denen, die in der Vergangenheit bei pädiatrischen Patienten, die wegen Meningitis behandelt wurden, in Afrika südlich der Sahara festgestellt wurden. Im Jahr 2001 reichten die Familien der Kinder sowie die Regierungen von Kano und Nigeria Klage wegen der Behandlung ein. Laut Democracy Now! haben die Forscher keine unterschriebenen Einverständniserklärungen erhalten, und das medizinische Personal sagte, Pfizer habe die Eltern nicht darüber informiert, dass ihre Kinder das experimentelle Medikament erhalten würden. In den Klagen wird Pfizer auch vorgeworfen, den Ausbruch für nicht genehmigte Tests am Menschen genutzt zu haben und eine Kontrollgruppe, die mit herkömmlichen Antibiotika behandelt wurde, unterdosiert zu haben, um die Ergebnisse der Studie zugunsten von Trovan zu verfälschen. Sowohl nigerianisches medizinisches Personal als auch mindestens ein Arzt von Pfizer gaben an, die Studie sei ohne behördliche Genehmigung durchgeführt worden. ⓘ
Im Jahr 2007 veröffentlichte Pfizer ein Verteidigungsschreiben. Darin hieß es, dass die orale Form des Medikaments sicherer und einfacher zu verabreichen sei, dass Trovan vor der nigerianischen Studie bei mehr als fünftausend Amerikanern sicher angewendet worden sei, dass die Sterblichkeitsrate bei den von Pfizer behandelten Patienten niedriger sei als diejenige, die in der Vergangenheit bei afrikanischen Meningitisepidemien beobachtet wurde, und dass nach vier Wochen keine ungewöhnlichen, nicht mit der Meningitis zusammenhängenden Nebenwirkungen beobachtet worden seien. ⓘ
Im Juni 2010 wies der Oberste Gerichtshof der USA die Berufung von Pfizer gegen ein Urteil ab, mit dem die Klagen der nigerianischen Familien zugelassen wurden. ⓘ
Im Dezember 2010 veröffentlichte WikiLeaks ein Leck in den diplomatischen Beziehungen der Vereinigten Staaten, aus dem hervorging, dass Pfizer Ermittler beauftragt hatte, Beweise für Korruption gegen den nigerianischen Generalstaatsanwalt Aondoakaa zu finden, um ihn dazu zu bewegen, die Klage fallen zu lassen. Der Reporter Joe Stephens von der Washington Post, der die Geschichte im Jahr 2000 publik gemacht hatte, nannte dieses Vorgehen "gefährlich nahe an einer Erpressung". Daraufhin veröffentlichte das Unternehmen eine Presseerklärung, in der es die Anschuldigungen als "absurd" bezeichnete und erklärte, es habe in gutem Glauben gehandelt. Aondoakka, der angeblich Bestechungsgelder von Pfizer als Gegenleistung für eine Beilegung des Falles gefordert hatte, wurde im Zusammenhang mit den Korruptionsvorwürfen 2010 für untauglich erklärt und sein US-Visum entzogen. ⓘ
Die Rechtsstreitigkeiten wurden schließlich außergerichtlich beigelegt. Pfizer verpflichtete sich zur Zahlung von 35 Millionen US-Dollar "zur Entschädigung der Familien der an der Studie beteiligten Kinder", weiteren 30 Millionen US-Dollar zur "Unterstützung von Gesundheitsinitiativen in Kano" und 10 Millionen US-Dollar zur Deckung der Prozesskosten. Die Auszahlungen begannen im Jahr 2011. ⓘ
Diese Thematik wird in dem Roman Der ewige Gärtner von John le Carré (und der gleichnamigen Verfilmung von Fernando Meirelles) aufgegriffen und verarbeitet. ⓘ
Der deutsche Kinderarzt und Infektiologe Juan Walterspiel, der damals bei Pfizer die pädiatrischen Studien leitete, hatte schwerwiegende Kritik an der Planung und Durchführung der Versuche geübt und eine weitere Mitarbeit verweigert. Daraufhin wurde ihm gekündigt. Ein Gerichtsverfahren wurde von der Washington Post aufgegriffen, die die Studie und ihre Fragwürdigkeit thematisierte. Pfizer besteht darauf, dass Walterspiel aus anderen, nicht genannten Gründen gekündigt worden sei und dass die Studie ethischen Normen entspreche. Zurzeit laufen mehrere Verfahren in Nigeria mit zum Teil erheblichen Schadensersatzforderungen. Zwei weitere Klagen sind von nigerianischen Eltern in den USA eingereicht worden. Die Verfahren sind im Januar 2009 in New York wieder aufgenommen worden. ⓘ
Im Dezember 2010 wurden von WikiLeaks Dokumente veröffentlicht, nach denen Pfizer auch versucht hatte, den nigerianischen Staatsanwalt unter Druck zu setzen, um hohen Strafzahlungen zu entgehen. ⓘ
Umweltbilanz
Seit 2000 hat das Unternehmen mehr als 4.000 Projekte zur Reduzierung von Treibhausgasen durchgeführt. ⓘ
Im Jahr 2012 wurde das Unternehmen in Anerkennung seiner Bemühungen zur Verringerung der Treibhausgasemissionen in den Carbon Disclosure Project's Carbon Leadership Index aufgenommen. ⓘ
Pfizer hat die Verbindlichkeiten von Wyeth in Bezug auf den Standort von American Cyanamid in Bridgewater Township, New Jersey, geerbt, einem hochgiftigen EPA Superfund-Standort. Pfizer hat seitdem versucht, dieses Gelände zu sanieren, um es für zukünftige Gewinne und potenzielle öffentliche Nutzungen zu reinigen und zu entwickeln. Der Sierra Club und die Edison Wetlands Association haben sich gegen den Sanierungsplan ausgesprochen, weil das Gebiet überschwemmungsgefährdet ist und dadurch Schadstoffe austreten könnten. Die EPA hält den Plan unter Sicherheits- und Kostengesichtspunkten für den vernünftigsten und argumentiert, dass ein alternativer Plan, der den Abtransport des kontaminierten Bodens per Lkw vorsieht, die Arbeiter bei der Sanierung gefährden könnte. Die Position der EPA wird von der Umweltschutzorganisation CRISIS unterstützt. ⓘ
Im Juni 2002 wurden bei einer chemischen Explosion im Werk Groton sieben Menschen verletzt und mehr als 100 Häuser in der Umgebung evakuiert. ⓘ
Öffentlich-privates Engagement
Hochschulen
- University of Toronto - Spenderin der Boundless Campaign und Mitglied des President's Circle.
- University of Washington - Mitglied der Honor Roll of Donors (Ehrenliste der Spender), die zwischen 10 und 50 Millionen Dollar zur Finanzierung der Schule ab 2020 beigetragen haben. ⓘ
Aktivismus
- Human Rights Campaign (HRC) - Unternehmenspartner. HRC ist eine große Aktivistengruppe für LGBT-Bürgerrechte.
- National Women's Law Center - Spender.
- Share Our Strength - Spender. ⓘ
Konferenzen und Gipfeltreffen
- Gipfel für Frauen in der Medizin - Sponsor.
- World Neuroscience Innovation Forum - Strategischer Partner. ⓘ
Medien
Während der COVID-19-Pandemie nutzte Pfizer viele Medien, um für den COVID-19-Impfstoff zu werben, darunter auch eine von National Geographic in Auftrag gegebene Dokumentation. Pfizer ist auch ein Spender für die National Geographic Society. ⓘ
Pfizer war neben BioNTech ein prominenter Sponsor der Oscar-Verleihung 2022. ⓘ
Pfizer ist ein wichtiger Spender für die National Press Foundation. Pfizer hat für die NPF ein Programm mit dem Titel "Cancer Issues 2010" gesponsert, um Journalisten darin zu schulen, "die neueste Forschung" zu verschiedenen Krebsarten zu verstehen, einschließlich der Rolle von pharmazeutischen Produkten und Impfstoffen. MicroRNA (miRNA) war ebenfalls ein aufgeführtes Thema. ⓘ
Medizinische Vereinigungen
- Amerikanische Gesellschaft für Hämatologie - Sponsor.
- Arthritis Society - Nationaler Partner. Pfizer unterstützt auch die Provinzzweige der Organisation in Alberta, British Columbia, Manitoba, New Brunswick, Neufundland und Labrador, Nova Scotia, Ontario, Prince Edward Island und Quebec.
- Kanadische Krebsgesellschaft - Sponsor.
- Kanadische Pädiatrische Gesellschaft - Finanzierung. Die CPS ist die Organisation, die das kanadische Impfüberwachungsprogramm IMPACT (Canadian Immunization Monitoring Program, Active) für die Impfstoffsicherheit verwaltet.
- Kanadische Gesellschaft für Innere Medizin - Sponsor der Jahreskonferenz mit Bristol Myers Squibb.
- Endocrine Society - Mitglied des Corporate Liaison Board.
- Europäische Gesellschaft für Kardiologie - Sponsor des EURObservationalen Forschungsprogramms.
- Spanische kardiologische Gesellschaft - Strategischer Partner. ⓘ
Politische Lobbyarbeit
Pfizer ist Mitglied in einer Reihe von Industrieorganisationen, die sich in der politischen Lobbyarbeit engagieren, und hat beträchtliche direkte Spenden an Regierungs- und Regulierungsbehörden geleistet:
- Adult Vaccine Access Coalition (Koalition für den Zugang zu Impfstoffen für Erwachsene) - Mitglied.
- Alliance for a Stronger FDA (Allianz für eine stärkere FDA) - Mitglied.
- AMR Industry Alliance - Mitglied.
- BIOTECanada - Mitgliedsunternehmen. BIOTECanada setzt sich bei der kanadischen Regierung für eine für die Pharmaindustrie günstige Politik ein.
- Bipartisan Policy Center - Spender.
- The Business Council - Mitglied, vertreten durch CEO Albert Bourla.
- Center on Budget and Policy Priorities - Geldgeber.
- COVID-19 Projekt für Impfstoffaufklärung und Gleichberechtigung - Geldgeber.
- Life Sciences British Columbia (LSBC) - Mitgliedsunternehmen und Platinsponsor. LSBC ist eine Nichtregierungsorganisation, die die Interessen von Pharmaunternehmen in der kanadischen Provinz British Columbia vertritt.
- Europäischer Verband der pharmazeutischen Industrie und Verbände - Mitglied.
- Stiftung für die Nationalen Gesundheitsinstitute (FNIH) - Geber. Pfizer hat zwischen 1997 und 2020 zwischen $5.000.000 und $9.999.999 an die FNIH gespendet und damit zur Finanzierung der Aktivitäten der National Institutes of Health beigetragen.
- Immunisierungskoalition (Australien) - Sponsor.
- Innovative Medicines Canada - Mitglied. IMC ist eine Vereinigung von Pharmaunternehmen, die in Kanada tätig sind. Die Gruppe betreibt Lobbyarbeit bei der Regierung von Ontario und im kanadischen Unterhaus über Rubicon Strategy, eine Firma, die dem Wahlkampfmanager der Progressive Conservative Party of Ontario, Kory Teneycke, gehört.
- Internationaler Verband der pharmazeutischen Hersteller und Verbände (IFPMA) - Mitglied.
- National Health Council (NHC) - Mitgliedsorganisation. NHC ist eine gemeinnützige Organisation, die bei der US-Regierung Lobbyarbeit zu Fragen der Gesundheitsreform betreibt.
- National Pharmaceutical Council (NPC) - Mitgliedsunternehmen. NPC ist eine gemeinnützige Organisation, die sich für eine erweiterte Forschungsfinanzierung und Innovation einsetzt.
- Personalisierte Medizin-Koalition (PMC) - Mitglied. PMC ist eine Lobbygruppe mit Verbindungen zu Mitgliedern des US-Kongresses.
- Pharmazeutischer Werbebeirat (PAAB) - Kunde. PAAB ist eine kostenpflichtige gemeinnützige Organisation, die bei der Regulierung der Werbung für Gesundheitsprodukte mit Health Canada zusammenarbeitet.
- Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) - Mitgliedsunternehmen. PhRMA ist ein Handelsverband, der bei der US-Regierung im Namen der pharmazeutischen Industrie Lobbyarbeit betreibt.
- Reagan-Udall Foundation for the Food and Drug Administration - Spender.
- Research!America - Mitgliedsorganisation. Research!America ist eine Gruppe, die sich für die medizinische Forschung einsetzt.
- U.S. Global Leadership Coalition - Mitglied. Die USGLC ist ein in Washington D.C. ansässiger Zusammenschluss von mehr als 400 großen Unternehmen und Nichtregierungsorganisationen, der sich für eine Aufstockung des Budgets für internationale Angelegenheiten einsetzt, mit dem amerikanische diplomatische, humanitäre und entwicklungspolitische Bemühungen im Ausland finanziert werden.
- Weltwirtschaftsforum - Mitgliedsorganisation. ⓘ
Scott Gottlieb, der im April 2019 als FDA-Kommissar zurücktrat, trat drei Monate später, im Juli 2019, in den Vorstand von Pfizer ein. ⓘ
Pfizer hat zwischen April und November 2012 bei verschiedenen Beamten der Regierung von British Columbia Lobbyarbeit betrieben, darunter die damalige Premierministerin Christy Clark, der künftige Premierminister John Horgan, der künftige Gesundheitsminister Adrian Dix und der künftige stellvertretende Premierminister, Minister für öffentliche Sicherheit und Generalstaatsanwalt Mike Farnworth. Erklärtes Ziel war es, "gesundheitspolitische und pharmazeutische Informationen und Mitteilungen im Namen von Pfizer Canada bereitzustellen" und "die haushaltspolitischen, politischen und strategischen Vorgaben der Regierung zu erfahren und zu verstehen". ⓘ
Berufsverbände
- Bioscience Association Manitoba (BAM) - Sponsor.
- British Columbia Pharmacy Association (BCPA) - Sponsor der Veranstaltung.
- Kanadischer Verband für klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (CACMID) - Schirmherr (früher).
- Kanadische Vereinigung von Notärzten (CAEP) - Unternehmenspartner.
- Kanadischer Verband der medizinischen Onkologen - Sponsor der Jahrestagung.
- Kanadische Ärztevereinigung - Sponsor. Im Jahr 2009 hat Pfizer in Zusammenarbeit mit der CMA einen Kurs zur medizinischen Weiterbildung für Ärzte ins Leben gerufen.
- Kanadischer Apothekerverband und Canadian Pharmacists Journal - Sponsor.
- Kanadischer Verband für öffentliche Gesundheit - Sponsor.
- Kanadische Vereinigung für Rheumatologie - Sponsor.
- Kanadische urologische Vereinigung - Sponsor.
- Ontario Medical Association (OMA) - Spender für die Ontario Medical Foundation.
- Apothekenverband von Nova Scotia - Sponsor. ⓘ
Öffentliche Gesundheit
Pfizer engagiert sich weltweit in einer Reihe von Initiativen im Bereich der öffentlichen Gesundheit und der globalen Gesundheit und stellt Mittel für Gesundheitseinrichtungen verschiedener Fachrichtungen in Kanada und den Vereinigten Staaten bereit:
- CANImmunize - Unterstützungspartner. CANImmunize ist ein Unternehmen für Impfpass-Software, das hauptsächlich von der kanadischen Gesundheitsbehörde finanziert wird und mit Regierungen, Gesundheitsbehörden, Hochschulen und Pharmaunternehmen in ganz Kanada zusammenarbeitet.
- Zentrum für Sucht und psychische Gesundheit - Spender.
- Verband medizinischer Frauen in Kanada - Sponsor.
- Food Allergy Canada - Unternehmenspartner, der Finanzmittel und Unterstützung für die Interessenvertretung bereitstellt.
- Krankenhaus für kranke Kinder (SickKids) - Spender der SickKids Foundation.
- North Bay Regional Health Center - Spender für die NBRHC-Stiftung.
- Princess Margaret Cancer Centre (PMCC) - Konferenzsponsor und Spender für die Princess Margaret Cancer Foundation.
- Scarborough Health Network (SHN) - Spender für die SHN-Stiftung.
- Sinai Health Foundation - Spenderin. Die Stiftung finanziert das Mount Sinai Hospital, Bridgepoint Active Healthcare und das Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute in Toronto, Ontario.
- Sunnybrook Health Sciences Centre - Stifterin.
- Stiftung der Universitätskliniken Kingston - Spenderin. Die UHKF sammelt Spenden für das Kingston Health Sciences Centre und Providence Care.
- William Osler Health System - Sponsor der Veranstaltung.
Pfizer sponserte im Januar 2020 einen Vortrag von Julie Bettinger über die Provinzgesundheitsbehörde von British Columbia (PHSA) mit dem Titel "Vaccine hesitancy: Es spielt keine Rolle, ob der Impfstoff funktioniert, wenn ihn niemand bekommt". ⓘ
Im Jahr 2020 stellte Pfizer Mittel in Höhe von 100.000,00 - 250.000,00 $ für Ronald McDonald House Charities zur Verfügung, "um Ressourcen bereitzustellen, die die Gesundheit und das Wohlbefinden von Kindern und ihren Familien direkt verbessern." ⓘ
Forschung und Entwicklung
Pfizer hat sich mit vielen medizinischen Forschungsnetzwerken und Berufsverbänden in den Vereinigten Staaten, Kanada und weltweit zusammengeschlossen und diese gesponsert:
- 19 to Zero - Sponsor. 19 to Zero ist eine "Koalition von Akademikern, Experten für öffentliche Gesundheit, Verhaltensökonomen und Kreativprofis", die Medien- und Bildungsmaterialien entwickelt, um die öffentliche Wahrnehmung von COVID-19 und COVID-19-Impfstoffen zu beeinflussen.
- ABC Global Alliance - Hauptsponsor. Die Allianz ist eine portugiesische gemeinnützige Gesellschaft, die die Forschung über fortgeschrittenen Brustkrebs unterstützt.
- Accelerating COVID-19 Therapeutic Interventions and Vaccines (ACTIV) - Industriepartner.
- AdvaMed - Mitglied (früher).
- Allianz für Regenerative Medizin - Mitgliedsorganisation. Die Allianz ist eine internationale Organisation, die sich für die Entwicklung regenerativer Arzneimittel einschließlich Gentherapie und Stammzelltherapie einsetzt.
- Arthritis Australia - Spender.
- BioFIT - Förderer. BioFIT organisiert Veranstaltungen, um Akademiker, Pharmaunternehmen und Investoren im Bereich Biowissenschaften und Biotechnologie zusammenzubringen.
- Canadian Frailty Network - Industriepartner. CFN hat Forschungszuschüsse im Zusammenhang mit COVID-19 gewährt.
- Dickdarmkrebs Kanada - Sponsor.
- Drugs for Neglected Diseases Initiative - Partner. DNDI ist eine gemeinnützige Organisation für Arzneimittelforschung und -entwicklung, die die Entwicklung und Bereitstellung von Medikamenten für Krankheiten wie Leishmaniose, Schlafkrankheit und Hepatitis C vorantreibt.
- GISAID - Finanzierung der COVID-19-Maßnahmen.
- Heart and Stroke Foundation of Canada - Nationaler Unternehmenspartner und Sponsor.
- Lung Health Foundation - Partner. Finanziert die Erforschung infektiöser Lungenkrankheiten und setzt sich für politische Veränderungen ein. ⓘ
- Mentoring in IBD - Sponsor. Jährliches Fortbildungsprogramm für kanadische Gastroenterologen.
- Mount Sinai Hospital (Toronto) - Sponsor für die Erforschung von Infektionskrankheiten wie COVID-19 durch Bildungszuschüsse.
- Nova Scotia Chronic Pain Collaborative Care Network - Investition in die kanadische Gesundheitsforschung.
- Ontario Hospital Research Institute (OHRI) - Forschungszuschüsse.
- Pinnacle Research Group - Sponsor.
- Radcliffe Cardiology - Industriepartner. ⓘ
Geschäftszahlen
| Jahr | Umsatz in Mio. US-$ |
Gewinn in Mio. US-$ |
Preis je Aktie in US-$ |
Angestellte ⓘ |
|---|---|---|---|---|
| 2005 | 47.405 | 8.085 | 14,89 | |
| 2006 | 48.371 | 19.337 | 15,50 | |
| 2007 | 48.418 | 8.144 | 15,87 | |
| 2008 | 48.296 | 8.104 | 12,80 | |
| 2009 | 49.269 | 8.635 | 11,16 | |
| 2010 | 65.165 | 8.257 | 12,38 | |
| 2011 | 61.035 | 10.009 | 15,03 | |
| 2012 | 54.657 | 14.570 | 18,60 | |
| 2013 | 51.584 | 22.003 | 24,07 | 77.700 |
| 2014 | 49.605 | 9.135 | 26,02 | 78.300 |
| 2015 | 48.851 | 6.960 | 29,94 | 97.900 |
| 2016 | 52.824 | 7.215 | 30,21 | 96.500 |
| 2017 | 52.546 | 21.308 | 32,07 | 90.200 |
| 2018 | 53.647 | 11.153 | 38,25 | 92.400 |
| 2019 | 41.172 | 16.273 | 39,95 | 88.300 |
| 2020 | 41.908 | 9.616 | 36,57 | 78.500 |
| 2021 | 81.288 | 21.979 | 42,15 |