Sanofi

Sanofi S.A. ⓘ

Ehemals	Sanofi-Synthélabo (1999–2004) Sanofi-Aventis (2004–2011)
Typ	Anonyme Gesellschaft
Gehandelt als	Euronext Paris: SAN CAC 40-Bestandteil
ISIN	FR0000120578
Branche	Pharmazeutika
Gegründet	1973; vor 50 Jahren
Hauptsitz	54 Rue La Boétie Paris, Frankreich 75008
Bedientes Gebiet	Weltweit
Wichtige Personen	Serge Weinberg (Vorsitzender) Paul Hudson (Geschäftsführer)
Produkte	Pharmazeutika, Generika, rezeptfreie Arzneimittel, Impfstoffe, Diagnostika, Kontaktlinsen, Tiergesundheit (Liste...)
Einnahmen	37,76 Milliarden Euro (2021)
Operatives Ergebnis	8,13 Mrd. € (2021)
Reingewinn	6,22 Mrd. € (2021)
Summe der Aktiva	120,24 Mrd. € (2021)
Gesamtes Eigenkapital	68,68 Mrd. € (2021)
Anzahl der Mitarbeiter	95,442 (2021)
Tochtergesellschaften	Sanofi Pasteur Genzyme Shantha Biotechnics Chattem Ablynx Bioverativ
Website	www.sanofi.com

Sanofi S.A. ist ein französischer multinationaler Gesundheitskonzern mit Hauptsitz in Paris, Frankreich. Ursprünglich wurde das Unternehmen 1973 gegründet und fusionierte 1999 mit Synthélabo zu Sanofi-Synthélabo. Im Jahr 2004 fusionierte Sanofi-Synthélabo mit Aventis und wurde in Sanofi-Aventis umbenannt, die jeweils aus mehreren früheren Fusionen hervorgegangen waren. Im Mai 2011 änderte es seinen Namen wieder in Sanofi. Das Unternehmen ist Bestandteil des Börsenindex Euro Stoxx 50. ⓘ

Sanofi beschäftigt sich mit der Erforschung und Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln, hauptsächlich für den verschreibungspflichtigen Markt, entwickelt aber auch rezeptfreie Medikamente. Das Unternehmen deckt sieben große Therapiebereiche ab: Herz-Kreislauf, Zentralnervensystem, Diabetes, Innere Medizin, Onkologie, Thrombose und Impfstoffe (letztere werden von der Tochtergesellschaft Sanofi Pasteur hergestellt). ⓘ

Mit einem Umsatz von 37,8 Milliarden Euro im Jahr 2021 und mit weltweit mehr als 100.000 Beschäftigten ist Sanofi am Umsatz gemessen einer der größten Pharmakonzerne der Welt. Sanofi unterhält in 32 Ländern 69 Produktionsstandorte. ⓘ

In den Forbes Global 2000 der größten börsennotierten Unternehmen belegt Sanofi Platz 72 (Stand: GJ 2021). Das Unternehmen kam Mitte 2021 auf einen Börsenwert von ca. 127 Mrd. USD. ⓘ

Geschichte

Sanofi-Synthélabo

Sanofi wurde 1973 als Tochtergesellschaft von Elf Aquitaine (einer französischen Ölgesellschaft, die später von Total übernommen wurde) gegründet, als Elf Aquitaine die Kontrolle über die Labaz-Gruppe übernahm, ein pharmazeutisches Unternehmen, das 1947 von der Sociéte Belge de l'Azote et des Produits Chimiques du Marly gegründet worden war; Labaz hatte 1957 Benziodaron entwickelt. 1993 unternahm Sanofi einen Vorstoß auf den osteuropäischen Markt, indem es eine Mehrheitsbeteiligung an Chinoin erwarb, einem ungarischen Arzneimittelhersteller, der 1992 einen Umsatz von rund 104 Millionen US-Dollar erzielte. Im selben Jahr wagte Sanofi seinen ersten bedeutenden Vorstoß in die USA und verstärkte seine Präsenz in Osteuropa, indem es zunächst eine Partnerschaft mit Sterling Winthrop einging und dann 1994 das Geschäft mit verschreibungspflichtigen Arzneimitteln erwarb. Sanofi wurde 1994 nach französischem Recht als société anonyme, einer Form der Gesellschaft mit beschränkter Haftung, gegründet. ⓘ

Synthélabo wurde 1970 durch die Fusion zweier französischer pharmazeutischer Laboratorien, Laboratoires Dausse (gegründet 1834) und Laboratoires Robert & Carrière (gegründet 1899), gegründet. Im Jahr 1973 erwarb der französische Kosmetikkonzern L'Oréal die Mehrheit des Aktienkapitals. 1991 erwarb Synthelabo die Laboratories Delalande und die Laboratoires Delagrange und damit auch das Produkt Metoclopramid. ⓘ

Logo von Sanofi-Synthélabo (1999-2004) ⓘ

Sanofi-Synthélabo entstand 1999 durch den Zusammenschluss von Sanofi und Synthélabo; zum Zeitpunkt der Fusion war Sanofi gemessen am Umsatz der zweitgrößte Pharmakonzern in Frankreich und Synthélabo der drittgrößte. Das fusionierte Unternehmen hatte seinen Sitz in Paris, Frankreich. ⓘ

Die fusionierten Unternehmen konzentrierten sich auf Pharmazeutika und trennten sich kurz nach der Fusion von mehreren Geschäftsbereichen, darunter Schönheitspflege, Diagnostik, Tiergesundheit und -ernährung, kundenspezifische Chemikalien und zwei Geschäftsbereiche für medizinische Geräte. ⓘ

Aventis

Aventis entstand 1999 durch die Fusion des französischen Unternehmens Rhône-Poulenc S.A. mit dem deutschen Unternehmen Hoechst Marion Roussel, das seinerseits 1995 aus der Fusion der Hoechst AG mit Cassella, Roussel Uclaf und Marion Merrell Dow hervorging. Die Hoechst AG, der damalige Mehrheitsgesellschafter von Hoechst Marion Roussel, war selbst eine Fusion von zwei der drei zwangsgetrennten Tochtergesellschaften der IG Farben, dem Ausbeuter der Sklavenarbeit in Auschwitz und Lieferanten von Zyklon B während des Holocaust. Das fusionierte Unternehmen hatte seinen Sitz in Schiltigheim, in der Nähe von Straßburg, Frankreich. ⓘ

Zum Zeitpunkt des Zusammenschlusses umfasste das Geschäft von Rhône-Poulenc die Pharmaunternehmen Rorer, Centeon (Blutprodukte) und Pasteur Merieux (Impfstoffe), die Pflanzen- und Tiergesundheitsunternehmen Rhône-Poulenc Agro, Rhône-Poulenc Animal Nutrition und Merial sowie einen Anteil von 67 Prozent an Rhodia, einem Unternehmen für Spezialchemikalien. Hoechst, eines der Unternehmen, die aus der Aufspaltung der IG Farben nach dem Zweiten Weltkrieg hervorgingen, hatte sieben Hauptgeschäftsbereiche: Hoechst Marion Roussel (Pharmazeutika), AgrEvo (ein Joint Venture mit Schering im Bereich Pflanzenschutzmittel und Schädlingsbekämpfung), HR Vet (Veterinärprodukte), Dade Behring (Diagnostika), Centeon, Celanese (Chemikalien) und Messer (Chemikalien). In den 1980er Jahren, während der AIDS-Epidemie, waren Merieux und andere Unternehmen in Skandale im Zusammenhang mit HIV-kontaminierten Hämophilie-Blutprodukten verwickelt, die an Entwicklungsländer verkauft wurden. ⓘ

Im Jahr 2000 kündigten Aventis und Millennium Pharmaceuticals, ein US-amerikanisches Biotechnologieunternehmen, das gegründet wurde, um neue Medikamente auf der Grundlage der damals neuen Wissenschaft der Genomik zu entwickeln, an, dass Aventis 250 Mio. USD in Millennium investieren und Millennium über fünf Jahre 200 Mio. USD an Forschungsgebühren zahlen würde - eine der größten Vereinbarungen dieser Art zwischen einem großen Pharmaunternehmen und einem Biotechnologieunternehmen zu dieser Zeit. ⓘ

Ende 2000, mitten im Rückruf von Starlink, seinem gentechnisch veränderten Maisprodukt, gab Aventis bekannt, dass es sich entschlossen hatte, Aventis Cropscience zu verkaufen, die Saatgut- und Pestizidsparte, die es aus den Agrargeschäften seiner Vorgängerunternehmen gebildet hatte. Im Oktober 2001 gaben Bayer und Aventis bekannt, dass Bayer die Einheit für rund 6,6 Milliarden Dollar übernehmen würde. Die Einheit wurde zu Bayer CropScience und machte Bayer zum zweitgrößten Agrochemieunternehmen der Welt hinter Syngenta. ⓘ

Im Jahr 2003 ging Aventis eine Zusammenarbeit mit Regeneron Pharmaceuticals, einem New Yorker Biotechnologieunternehmen, ein, um Regenerons VEGF-hemmendes Medikament Aflibercept für den Bereich Krebs zu entwickeln, das sich damals in der klinischen Phase I befand. Aventis investierte 45 Millionen Dollar in Regeneron und leistete eine Vorauszahlung von 80 Millionen Dollar in bar. Regeneron ging eine Partnerschaft mit Bayer Healthcare im Bereich der proliferativen Augenerkrankungen ein, und das Medikament wurde 2011 unter dem Namen Eylea von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Nach mehreren Rückschlägen in den klinischen Studien erreichten Regeneron und Sanofi 2012 die Zulassung des Medikaments bei metastasierendem Darmkrebs in Kombination mit anderen Wirkstoffen unter dem Markennamen Zaltrap. ⓘ

Zusammenschluss von Sanofi und Aventis

Sanofi-Aventis wurde 2004 gegründet, als Sanofi-Synthélabo Aventis übernahm. Anfang 2004 unterbreitete Sanofi-Synthélabo ein feindliches Übernahmeangebot in Höhe von 47,8 Milliarden Euro für Aventis. Aventis lehnte das Angebot zunächst ab, weil es der Ansicht war, dass das Angebot gemessen am Aktienwert des Unternehmens unterbewertet war. Der Vorstand von Aventis ging sogar so weit, dass er Giftpillenbestimmungen erließ und Novartis zur Aufnahme von Fusionsverhandlungen aufforderte. Die dreimonatige Übernahmeschlacht endete damit, dass Sanofi-Synthélabo anstelle des zuvor abgelehnten feindlichen Angebots ein freundliches Angebot in Höhe von 54,5 Milliarden Euro unterbreitete. Die französische Regierung spielte eine wichtige Rolle, da sie eine ³elokale Lösung³c anstrebte. Sie übte starken Druck auf Sanofi-Synthélabo aus, ihr Angebot für Aventis zu erhöhen und Aventis dazu zu bewegen, das Angebot anzunehmen, und lehnte den Giftpillenvorschlag von Aventis ab. Eines der größten Risiken bei der Übernahme war für beide Seiten das Schicksal der Patente zum Schutz von Clopidogrel (Plavix), das damals zu den meistverkauften Medikamenten der Welt gehörte und die Haupteinnahmequelle von Sanofi darstellte. ⓘ

Aktivitäten nach dem Zusammenschluss

2006 verklagten HIV-infizierte Iraker Sanofi und Baxter aufgrund von HIV-kontaminierten Hämophilie-Blutprodukten, die Merieux in den 1980er Jahren verkauft hatte. 2006 wurden die US-Patente für Clopidogrel (Plavix) angefochten, als das kanadische Generikaunternehmen Apotex einen abgekürzten Antrag auf ein neues Arzneimittel im Rahmen des Hatch-Waxman-Gesetzes einreichte, von der FDA zugelassen wurde und mit der Vermarktung eines Clopidogrel-Generikums begann. Sanofi-Aventis und sein Partner bei der Entwicklung des Medikaments, Bristol Myers Squibb (BMS), konnten zwar eine einstweilige Verfügung erwirken, um Apotex am Verkauf des Medikaments zu hindern, doch der Fall wurde kompliziert, als die Vergleichsverhandlungen zweimal scheiterten - das zweite Mal aufgrund einer mündlichen Vereinbarung von BMS-CEO Peter Dolan, die BMS der Federal Trade Commission bei der Prüfung der Vergleichsvereinbarung verschwiegen hatte, um sicherzustellen, dass sie nicht gegen das Kartellrecht verstieß. Als Apotex die FTC über die mündliche Vereinbarung informierte, leitete die FTC eine Untersuchung ein, die zur Entlassung von Dolan durch BMS führte. Apotex verlor schließlich den Patentstreit, nachdem im November 2011 die dritte Berufung zugunsten von BMS/Sanofi entschieden worden war. Apotex musste für die Verletzung des Patents 442 Mio. USD Schadensersatz und 108 Mio. USD Zinsen zahlen, die es bis Februar 2012 vollständig beglichen hatte. Apotex verklagte außerdem BMS und Sanofi auf 3,4 Mrd. USD wegen angeblicher Verletzung der Vergleichsvereinbarung und verlor im März 2013 ein Schwurgerichtsverfahren. ⓘ

Im Jahr 2007 erweiterte Sanofi-Aventis seine frühere Beziehung zu Regeneron Pharmaceuticals. In der neuen Vereinbarung erklärte sich Sanofi-Aventis bereit, Regeneron fünf Jahre lang jährlich 100 Millionen US-Dollar zu zahlen, damit Regeneron seine Plattform zur Entdeckung monoklonaler Antikörper für die Entwicklung neuer Biopharmazeutika nutzt, für die Sanofi-Aventis das Exklusivrecht zur gemeinsamen Entwicklung erhält. Im Jahr 2009 erweiterten die Unternehmen die Vereinbarung auf 160 Millionen US-Dollar pro Jahr und verlängerten sie bis 2017. Im Jahr 2009 befanden sich im Rahmen der Zusammenarbeit vier Antikörper in der klinischen Entwicklung, für einen fünften wurde ein IND-Antrag gestellt. Zwei davon richteten sich gegen ungenannte Zielmoleküle, einer gegen den Interleukin-6-Rezeptor zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, ein weiterer gegen den Nervenwachstumsfaktor zur Behandlung von Schmerzen und ein weiterer gegen den Delta-like Ligand 4 zur Behandlung von Krebs. ⓘ

Zwischen 2008, als Chris Viehbacher als CEO eingestellt wurde, und 2010 gab das Unternehmen mehr als 17 Milliarden US-Dollar für Fusionen und Übernahmen aus, um seine Consumer-Healthcare- und Generika-Plattformen zu stärken, insbesondere in den Schwellenländern, angesichts der drohenden Patentklippen und des Wachstums des Consumer-Healthcare-Segments. Im September wurde Zentiva für 1,8 Milliarden Euro übernommen und damit die Präsenz der Gruppe in den osteuropäischen Märkten ausgebaut. ⓘ

Im Jahr 2009 wurde Medley Farma, das drittgrößte Pharmaunternehmen in Brasilien und ein führender Generikahersteller in diesem Land, für rund 635 Millionen US-Dollar übernommen. Sanofi überbot Teva Pharmaceuticals. Das Geschäft wurde im Mai 2010 von den brasilianischen Kartellbehörden genehmigt. Später im selben Jahr wurde der indische Impfstoffhersteller Shantha Biotechnics für 784 Millionen US-Dollar übernommen. Im Oktober kündigte Sanofi-Aventis an, dass es aufgrund von Umstrukturierungen, die u. a. durch die wachsende Generikakonkurrenz ausgelöst wurden, rund 1.700 US-Mitarbeiter (etwa 25 % der US-Belegschaft) entlassen und sich in den USA auf die Bereiche Diabetes, Vorhofflimmern und Onkologie konzentrieren werde. ⓘ

Im Jahr 2010 wurde das US-amerikanische Consumer-Healthcare-Unternehmen Chattem, Inc. für rund 1,9 Milliarden US-Dollar übernommen. Im selben Jahr wurden Nepentes Pharma für 130 Millionen US-Dollar und BMP Sunstone Corporation für 520,6 Millionen US-Dollar erworben. ⓘ

Namensänderung, Übernahmen und Investitionen

Das Unternehmen verzichtete am 6. Mai 2011 auf den Namenszusatz -Aventis, nachdem dies auf der Jahreshauptversammlung genehmigt worden war. Das Unternehmen begründete diese Änderung damit, dass der Name in Ländern wie China leichter auszusprechen sei. ⓘ

Im Jahr 2011 wurde die Genzyme Corporation für rund 20,1 Milliarden Dollar übernommen. Dieses Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts, ist auf die Behandlung von seltenen Krankheiten, Nierenerkrankungen, Endokrinologie, Onkologie und Biochirurgie spezialisiert. ⓘ

Im Januar 2012 beteiligte sich Sanofi an der 125 Millionen Dollar schweren Serie-A-Finanzierung von Warp Drive Bio. Sanofi suchte Unterstützung für sein internes Krebsforschungsprogramm und übernahm auch die Verpflichtung, Warp Drive zu übernehmen, wenn bestimmte Meilensteine erreicht werden. ⓘ

Im Januar 2014 gaben Genzyme und Alnylam Pharmaceuticals, ein US-amerikanisches Biotechnologieunternehmen, das RNAi-Therapeutika entwickelt, bekannt, dass Genzyme 700 Millionen US-Dollar in Alnylam investieren würde. Im Rahmen der Vereinbarung erhielt Genzyme weitere Rechte an Patisiran, einem RNAi-Therapeutikum zur Behandlung von Transthyretin-vermittelter Amyloidose - einer Erkrankung, die zu familiärer amyloidotischer Polyneuropathie und familiärer amyloidotischer Kardiomyopathie führen kann - und erhielt Rechte an anderen Wirkstoffen aus der Pipeline von Alnylam. ⓘ

Im März 2014 beteiligte sich Sanofi am Bieterverfahren für die Sparte der rezeptfreien Gesundheitsprodukte von Merck & Co., dem Hersteller der Sonnencreme Coppertone und des Allergiemittels Claritin; es wurde erwartet, dass die Gebote zwischen 10 und 12 Milliarden US-Dollar liegen würden. ⓘ

Im Oktober 2014 entließ die Sanofi-Geschäftsführung den in den USA ansässigen Chief Executive Chris Viehbacher wegen angeblich mangelnder Kommunikation mit dem Vorstand und schlechter Umsetzung seiner Strategie. Der Vorstandsvorsitzende Serge Weinberg übernahm die Funktion des Interims-CEO bis zum 2. April 2015, als der Vorstandsvorsitzende von Bayer Healthcare, Olivier Brandicourt (von Sanofi am 19. Februar 2015 ernannt), die Leitung übernahm. Noch bevor Brandicourt seinen neuen Job antrat, griffen die französischen Minister Stéphane Le Foll und Ségolène Royal den goldenen Handschlag in Höhe von 4,5 Millionen Dollar an, den er von Sanofi erhielt - und sein Gehalt von rund 4,7 Millionen Dollar pro Jahr. Außerdem übernahm das Unternehmen 2014 eine 66%ige Beteiligung an Globalpharma, einem in Dubai ansässigen Generikahersteller. ⓘ

Im Juli 2015 gab Genzyme bekannt, dass es das seltene Krebsmedikament Caprelsa (Vandetanib) von AstraZeneca für bis zu 300 Millionen Dollar erwerben würde. Im selben Monat, im Juli 2015, kündigte das Unternehmen eine neue globale Zusammenarbeit mit Regeneron Pharmaceuticals an, um neue immunonkologische Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, was Regeneron mehr als 2 Milliarden US-Dollar einbringen könnte, davon 640 Millionen US-Dollar im Voraus, 750 Millionen US-Dollar für den Nachweis von Konzeptdaten und 650 Millionen US-Dollar für die Entwicklung von REGN2810. ⓘ

Im Juni 2016 gab das Unternehmen bekannt, dass es einen Tausch von Vermögenswerten mit Boehringer Ingelheim vereinbart hat. Sanofi würde seine Tiergesundheitssparte Merial (mit einem Wert von 11,4 Milliarden Euro) verkaufen und gleichzeitig die Consumer-Health-Sparte von Boehringer (mit einem Wert von 6,7 Milliarden Euro) sowie 4,7 Milliarden Euro in bar erwerben. Durch die Übernahme ist Sanofi nun gemessen am Marktanteil einer der weltweiten Marktführer im Bereich Consumer Health. ⓘ

Im Juli 2017 gab das Unternehmen seine Absicht bekannt, Protein Sciences, ein in Privatbesitz befindliches Impfstoff-Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Connecticut, für 650 Millionen US-Dollar und mit bis zu 100 Millionen US-Dollar in Form von Meilensteinen zu übernehmen. ⓘ

Im Januar 2018 kündigte Sanofi die Übernahme von Bioverativ für 11,6 Milliarden US-Dollar an und gab Tage später bekannt, dass es Ablynx für 3,9 Milliarden Euro (4,8 Milliarden US-Dollar) übernehmen würde. ⓘ

Im Dezember 2019 kündigte das Unternehmen die Übernahme von Synthorx für 2,5 Mrd. USD (68 USD pro Aktie) an und fügte den führenden Produktkandidaten THOR-707 hinzu, eine Form von Interleukin-2 (IL-2), die für den Einsatz gegen verschiedene solide Tumore entwickelt wird. ⓘ

Im Mai 2020 kündigte Regeneron an, dass es rund 5 Milliarden Dollar seiner Aktien, die direkt von Sanofi gehalten werden, zurückkaufen wird. Vor dieser Transaktion hielt Sanofi 23,2 Millionen Regeneron-Aktien. Im Juni gab das Unternehmen bekannt, dass es ein potenzielles 2-Milliarden-Dollar-Geschäft mit Translate Bio abgeschlossen hat, das eine bereits bestehende Zusammenarbeit für COVID-19-Behandlungen erweitert. Das Unternehmen erklärte sich bereit, im Juli 2020 60 Millionen Dosen eines Coronavirus-Impfstoffs für die britische Regierung zu produzieren. Der Impfstoff basiert auf der rekombinanten Proteintechnologie des Grippeimpfstoffs von Sanofi und der Pandemietechnologie von GSK und soll in der ersten Hälfte des Jahres 2021 zugelassen werden. Sanofi hat außerdem mit den Vereinigten Staaten einen Vertrag über 2,1 Milliarden Dollar für 100 Millionen Dosen abgeschlossen. Im August kündigte Sanofi an, Principia Biopharma für 3,7 Mrd. USD zu übernehmen und dessen BTK-Inhibitorprogramm zu erwerben. Die Übernahme wurde im September 2020 abgeschlossen. Im November kündigte Sanofi die Übernahme von Kiadis Pharma für 308 Millionen Euro (ca. 359 Millionen Euro oder 5,45 Euro pro Aktie) an und erweiterte damit seine immunonkologische Pipeline um die drei klinischen Wirkstoffe von Kiadis: K-NK002 in Phase-II-Studien für hämatopoetische Stammzelltransplantationen bei Blutkrebs, K-NK003 für rezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie und K-NK-ID101 für COVID-19. ⓘ

Im Januar 2021 gab Sanofi bekannt, dass es das britische Biotech-Unternehmen Kymab Ltd. und dessen potenziellen ersten Medikamentenkandidaten - KY1005 - für 1,45 Milliarden Dollar kaufen würde. Im April kündigte Sanofi die Übernahme von Tidal Therapeutics für bis zu 470 Mio. USD an. Im August gab das Unternehmen bekannt, dass es Translate Bio und dessen mRNA-Impfstofftechnologie für 3,2 Mrd. USD erwerben wird. Am 8. September kündigte Sanofi die Übernahme des US-amerikanischen Biotech-Unternehmens Kadmon Corporation für 1,9 Mrd. USD an. Am 18. November wurde berichtet, dass Sanofi 180 Mio. USD in das französische Start-up Owkin investieren wird, dessen prädiktive Algorithmen die Erforschung und Entwicklung neuer Heilmittel gegen Krebs verbessern sollen. Im Dezember gab das Unternehmen bekannt, dass es die Origimm Biotechnology GmbH und ihren Akne-Impfstoffkandidaten (ORI-001) sowie Amunix Pharmaceuticals für zunächst 1 Mrd. USD und möglicherweise 200 Mio. USD in Form von zusätzlichen Meilensteinen übernehmen wird. ⓘ

Im April 2022 machte Sanofi den ersten Spatenstich für seine größte industrielle Investition, eine 638 Millionen Dollar teure Produktionsanlage für Impfstoffe und Enzyme in Tuas, Singapur, die 2025 fertiggestellt werden soll. ⓘ

Finanzdaten des Unternehmens

Historische Finanzdaten (in Mrd. Euro)

Jahr	2001	2002	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009	2010	2011	2012	2013	2014	2015	2016	2017	2018	2019 ⓘ
Einnahmen	6.069	7.448	8.048	14.87	27.31	28.37	28.05	27.57	29.31	30.38	33.39	34.95	30.97	31.69	34.54	33.82	35.07	34.46	36.13
Reingewinn	1.098	1.640	1.865	-3.665	2.202	4.006	5.263	3.851	5.265	5.467	5.646	4.888	3.716	4.390	4.287	4.800	8.42	4.31	2.81
Vermögen	18.23	17.36	17.42	82.85	86.24	77.76	71.91	71.99	80.25	85.26	100.7	100.4	96.06	97.39	102.3	104.7	99.81	111.41	112.74
Eigenkapital	12.75	12.60	12.74	41.63	46.40	45.60	44.54	44.87	48.32	53.10	56.19	57.35	56.9	56.12	58.05	57.72	58.07	58.88	58.93

Anmerkung. Von 2001-2004 - Sanofi-Synthélabo, von 2004-2011 - Sanofi-Aventis. ⓘ

Geschichte der Akquisitionen

Sanofi-Akquisitionen

• Sanofi
  • Sanofi-Aventis
    • Aventis (2004 fusioniert)
      • Rhône-Poulenc (fusioniert 1999)
        • Rorer
        • Centeon
        • Pasteur Merieux
        • Rhône-Poulenc Agro
        • Rhône-Poulenc Tiernahrung
        • Merial (verkauft an Boehringer Ingelheim 2016)
        • Rhodia
      • Hoechst Marion Roussel (1999 fusioniert)
        • AgrEvo
        • HR Tierarzt
        • Dade Behring
        • Centeon
        • Celanese
        • Messer
    • Sanofi-Synthélabo (2004 fusioniert)
      • Sanofi (gegründet 1973 als Tochtergesellschaft von Elf Aquitaine)
        • Midy
        • Sterling Winthrop (Aufkauf 1994)
      • Synthélabo
        • Laboratoires Dausse (Gegründet 1834, fusioniert 1970)
        • Robert & Carrière (Gegründet 1899, fusioniert 1970)
    • Zentiva (Erworben 2008)
      • Leciva Slovakofarma (Übernahme 2003)
      • Sicomed SA Bukarest (Übernahme 2005)
    • Medley Farma (Übernahme 2009)
    • Shantha Biotechnics (Erwerb 2009)
    • Chattem (Erwerb 2010)
    • Nepentes Pharma (Erwerb 2010)
    • BMP Sunstone Corporation (Übernahme 2010)
  • Genzyme Corporation (Übernahme 2011)
    • Whatman Biochemicals Ltd (Erwerb 1981)
    • Koch-Light Laboratories (Erwerb 1982)
    • Integrated Genetics (Übernahme 1989, Abspaltung 1991)
    • Genecore International (Abteilung für diagnostische Enzyme, Übernahme 1991)
    • Medix Biotech, Inc. (Erwerb 1992)
    • Enzymatix Ltd (Erwerb 1992)
    • Vivigen (Erwerb 1992)
    • Virotech (Erwerb 1993)
    • Omni Res srl (Erw. 1993)
    • Sygena Ltd (Erwerb 1994)
    • BioSurface Technology Inc. (Erw. 1994)
    • TSI Inc. (Erw. 1994)
    • PharmaGenics, Inc. (Erwerb 1997)
    • Biomatrix (Erw. 2000)
    • SangStat Medical Corp. (Erw. 2003)
    • Ilex Oncology Inc. (Erwerb 2004)
    • Bone Care International Inc. (Erwerb 2005)
    • AnorMED Inc. (Erwerb 2006)
    • Bioenvision (Erwerb 2007)
  • Protein Sciences (Übernahme 2017)
  • Bioverativ (Übernahme 2018)
    • True North Therapeutics (Übernahme 2017)
  • Ablynx (Acq 2018)
  • Synthorx (Akq 2019)
  • Principia Biopharma (Akq 2020)
  • Kiadis Pharma (Akquisition 2020)
  • Kymab Ltd (Übernahme 2021)
  • Tidal Therapeutics (Übernahme 2021)
  • Translate Bio (Erwerb 2021)
  • Kadmon Corporation (Erwerb 2021)
  • Origimm Biotechnologie GmbH (Erwerb 2021)
  • Amunix Pharmaceuticals (Erwerb 2021) ⓘ

Produkte

Die folgenden Produkte sind auf der Website von Sanofi Genzyme zu finden. Die Namen der Generika sind in Klammern hinter dem Markennamen angegeben. ⓘ

- Autoimmun

• Aubagio (Teriflunomid), kleines Molekül zur Behandlung von Multipler Sklerose. Von der FDA im September 2012 zugelassen.
• Auvi-Q (Epinephrin-Autoinjektor), lizenziert von Intelliject und von der FDA im Jahr 2012 zugelassen, für die Notfallbehandlung von lebensbedrohlichen allergischen Reaktionen.

Produktrückruf und Auswirkungen: Die Epinephrin-Autoinjektionsgeräte von Sanofi SA, die derzeit in den USA und Kanada auf dem Markt sind, wurden am 28. Oktober 2015 freiwillig zurückgerufen. Als Grund gab Sanofi an, dass bei den Produkten möglicherweise eine ungenaue Dosierung festgestellt wurde, die zu einer fehlenden Abgabe des Medikaments führen kann. ⓘ

Sanofi US fügte außerdem die folgende Warnung hinzu: Wenn ein Patient, bei dem eine schwere allergische Reaktion (d. h. Anaphylaxie) auftritt, nicht die vorgesehene Dosis erhalten hat, könnte dies erhebliche gesundheitliche Folgen haben, einschließlich des Todes, da Anaphylaxie ein potenziell lebensbedrohlicher Zustand ist. ⓘ

In seiner Pressemitteilung vom 28. Oktober 2015 erklärte Sanofi Kanada, dass es "aktiv mit Lieferanten alternativer Epinephrin-Autoinjektoren zusammenarbeitet, um in Kanada so schnell wie möglich einen vollen Vorrat zur Verfügung zu haben. Die kanadischen Kunden wurden gebeten, das Allerject-Produkt unverzüglich an ihre örtliche Apotheke zurückzugeben, um einen alternativen Epinephrin-Autoinjektor zu erhalten." ⓘ

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ebenfalls eine Pressemitteilung veröffentlicht, in der sie bestätigt, dass der Rückruf alle Auvi-Q-Produkte betrifft, die derzeit in den USA auf dem Markt sind. Sanofi US erstattet die Kosten für den Kauf neuer, alternativer Epinephrin-Autoinjektoren gegen Vorlage eines Kaufbelegs. ⓘ

Die alternativen Produkte, die die zurückgerufenen Sanofi-Geräte voraussichtlich am häufigsten ersetzen werden, sind die EpiPens, die in den USA von Mylan und in Kanada von Pfizer - unter Lizenz von Mylan - hergestellt werden. Mylan hatte im ersten Halbjahr 2015 bereits einen Marktanteil von 85 % bei den Autoinjektoren in den USA. Laut einem Bericht des Newsletters Fierce Pharma vom 2. November 2015 wird erwartet, dass Maylan von der Rückrufaktion seines Konkurrenten Sanofi profitieren wird: "....it ist es sehr schwer zu sehen, dass Auvi-Q auf den Markt zurückkehrt, da es neu gestaltet werden muss und es schwer sein wird, das Vertrauen der Patienten nach dem Rückruf zurückzugewinnen", schrieb Ronny Gal, Analyst bei Bernstein, in einer Mitteilung an Kunden. Gal glaubt auch, dass das Unternehmen schließlich 95 % des Marktes für Epinephrin-Autoinjektoren halten wird, wie aus einem anderen Bericht von Fierce Pharma vom 3. November 2015 hervorgeht. ⓘ

- Kardiovaskulär

• Adenoscan (Adenosin), für Herzrhythmusstörungen, vermarktet von Astellas.
• Altace (Ramipril), gegen Bluthochdruck, vermarktet von Pfizer.
• Arixtra (Fondaparinux), gegen Thrombose, vermarktet von GlaxoSmithKline und jetzt im Besitz von Mylan.
• Avalide (Irbesartan), gegen Bluthochdruck, vermarktet von Bristol-Myers Squibb.
• Avapro (Irbesartan), gegen Bluthochdruck, vermarktet von Bristol-Myers Squibb.
• Cardizem (Diltiazem), gegen Bluthochdruck, jetzt im Besitz von Bausch Health.
• Cholestagel (Colesevelam), für kalorienarme Ernährung und Bewegung.
• Cordarone (Amiodaron), bei Herzrhythmusstörungen.
• Iprivask (Desirudin), gegen Atherothrombose, jetzt im Besitz von Bausch Health.
• Kynamro (Mipomersen), ein von Isis Pharmaceuticals erfundenes und 2008 von Genzyme übernommenes Antisense-Medikament (vor Sanofi), das 2013 von der FDA für die seltene Krankheit homozygote familiäre Hypercholesterinämie zugelassen wurde.
• Lasix (Furosemid), gegen Ödeme.
• Lovenox (Enoxaparin), zur Behandlung von Thrombose (der größte Verkaufsschlager im Jahr 2008).
• Multaq (Dronedaron), gegen Herzrhythmusstörungen.
• Nitrolingual (Nitroglycerin), gegen Brustschmerzen und Angina pectoris, vermarktet von G. Pohl-Boskamp GmbH & Co.
• Plavix (Clopidogrel), gegen Atherothrombose, vermarktet von Bristol-Myers Squibb.
• Praluent (Alirocumab), für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie und klinische atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen, vermarktet von Regeneron.
• Ranexa (Ranolazin), für stabile Angina, vermarktet von Gilead Sciences. ⓘ

- Dermatologie

• Dupixent (Dupilumab), für Ekzeme, vermarktet von Regeneron.
• Dynabac (Dirithromycin), zur Behandlung akuter bakterieller Exazerbationen.
• Sklice (Ivermectin), gegen Kopfläuse, jetzt im Besitz von Arbor Pharmaceuticals. ⓘ

- Diabetes

• Adlyxin (Lixisenatide), zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2.
• Admelog (Insulin lispro), für Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2.
• Afrezza (inhalierbares Insulin), für Typ-1- und Typ-2-Diabetes mellitus.
• Amaryl (Glimepirid), für Typ-2-Diabetes mellitus.
• Apidra (Insulin Glulisin), für Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2.
• Diabeta (Glyburide), für Diabetes mellitus Typ 2.
• Glucophage (Metformin), für Typ-2-Diabetes mellitus, vermarktet von EMD Serono.
• Insuman (Humaninsulin), für Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2.
• Lantus (Insulin Glargin), für Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2.
• Soliqua (Insulin Glargin/Lixisenatid), für Typ-2-Diabetes mellitus.
• Toujeo (Insulin glargine), für Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2. ⓘ

- Endokrinologie

• Adlyxin (Lixisenatide), zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2.
• Admelog (Insulin lispro), für Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2.
• Afrezza (inhalierbares Insulin), für Typ-1- und Typ-2-Diabetes mellitus.
• Amaryl (Glimepirid), für Typ-2-Diabetes mellitus.
• Apidra (Insulin Glulisin), für Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2.
• Cholestagel (Colesevelam), für kalorienarme Ernährung und Bewegung.
• Diabeta (Glyburide), für Diabetes mellitus Typ 2.
• Glucophage (Metformin), für Typ-2-Diabetes mellitus, vermarktet von EMD Serono.
• Hectorol (Doxercalciferol), für Nebenschilddrüsenhormone.
• Insuman (Humaninsulin), für Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2.
• Lantus (Insulin Glargin), für Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2.
• Skelid (Tiludronsäure), zur Behandlung der Paget-Krankheit der Knochen.
• Soliqua (Insulin Glargin/Lixisenatid), für Typ-2-Diabetes mellitus.
• Toujeo (Insulin glargine), für Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2. ⓘ

- Gastroenterologie

• Lanzor (Lansoprazol), zur Behandlung der sauren Refluxkrankheit.
• Seprafilm (Adhäsionsbarriere), bei inneren Verwachsungen.
• Zaltrap (Aflibercept), rekombinantes Fusionsprotein, zugelassen bei metastasierendem Darmkrebs in Kombination mit anderen Wirkstoffen im Jahr 2012, vermarktet von Regeneron. ⓘ

- Hämatologie ⓘ

• Alprolix (Faktor IX), zur Behandlung der Hämophilie B.
• Arixtra (Fondaparinux), gegen Thrombose, vermarktet von GlaxoSmithKline und jetzt im Besitz von Mylan.
• Cablivi (Caplacizumab), gegen Thrombose.
• Campath (Alemtuzumab), zur Behandlung von Multipler Sklerose.
• Clolar (Clofarabin), zur Behandlung von Leukämie.
• Eloctate (Faktor VIII), zur Behandlung der Hämophilie A.
• Ferrlecit (Natrium-Eisengluconat-Komplex), bei Eisenmangelanämie.
• Fludara (Fludarabin), zur Behandlung von Leukämie.
• Mozobil (Plerixafor), für Makrozyklen, von der FDA im Dezember 2008 zur Mobilisierung peripherer Blutstammzellen bei Non-Hodgkin-Lymphomen und multiplem Myelom zugelassen.
• Oforta (Fludarabin), zur Behandlung von Leukämie.
• Thymoglobulin, zur Behandlung der Hämophilie A.
• Zemaira (Alpha-1-Antitrypsin), für die chronische Augmentation, jetzt im Besitz von CSL Behring. ⓘ

- Infektionskrankheiten

• Antibiotika:
• Amoklavin (Amoxicillin/Clavulansäure)
• Claforan (Cefotaxim)
• Priftin (Rifapentin)
• Suprax (Cefixim)
• Tavanic (Levofloxacin)
• Impfstoffe:
  • Bakterielle Krankheiten:
• ActHIB (Hib-Impfstoff)
• Adacel (DPT-Impfstoff)
• Daptacel (DPT-Impfstoff)
• Dengvaxia (Impfstoff gegen Dengue-Fieber)
• Menactra (Meningokokken-Infektionen)
• Mycobax (Impfstoff gegen Tuberkulose)
• Pentacel (DTaP-IPV/Hib-Impfstoff)
• Pneumo 23 (Pneumokokken-Infektionen)
• Quadracel (DTaP-IPV/Hib-Impfstoff)
• Shanchol (Impfstoff gegen Cholera)
• Synercid (Quinupristin/Dalfopristin), vermarktet von Pfizer.
• Tenivac (Tetanus-Impfstoff)
• Tripedia (DPT-Impfstoff), seit 2012 nicht mehr erhältlich.
• Tubersol (Impfstoff gegen Tuberkulose)
• Typhim Vi (Typhus)
• Vaccin Tetanique Pasteur (Tetanusimpfstoff)
  • Virale Krankheiten:
• ACAM 2000 (Pockenimpfstoff), ausgerottet 1980 (der Impfstoff wurde als Reaktion auf die Bedrohung durch Bioterrorismus hergestellt).
• Avaxim (Impfstoff gegen Hepatitis A)
• Flublok (Grippeimpfstoff)
• Fluzone (Grippeimpfstoff)
• Hbvaxpro (Impfstoff gegen Hepatitis B)
• Imovax Polio (Polio-Impfstoff)
• Imovax Rabies (Tollwutimpfstoff)
• Ipol (Polio-Impfstoff)
• Ixiaro (Japanische Enzephalitis)
• M-M-RVaxPro (MMR-Impfstoff)
• Rouvax (Masernimpfstoff)
• Rudivax (Röteln-Impfstoff)
• Stamaril (Impfstoff gegen Gelbfieber)
• Vaxigrip (Grippeimpfstoff)
• YF-VAX (Impfstoff gegen Gelbfieber) ⓘ

- Metabolisch

• Actonel (Risedronsäure), gegen Osteoporose und Paget-Krankheit, jetzt im Besitz von Allergan.
• Renagel (Sevelamer) Hydrochlorid, zur Behandlung von Nierenerkrankungen im Endstadium.
• Renvela (Sevelamer)-Hydrochlorid, zur Behandlung von Nierenerkrankungen im Endstadium. ⓘ

- Neurologie

• Ambien (Zolpidem), gegen Schlaflosigkeit.
• Ambien CR (Zolpidem), für Schlaflosigkeit.
• Aubagio (Teriflunomid), zur Behandlung von Multipler Sklerose.
• Depakine (Valproinsäure), zur Behandlung von Epilepsie, jetzt im Besitz von AbbVie.
• Depakote (Valproat Seminatrium), zur Behandlung von Epilepsie, jetzt im Besitz von AbbVie.
• Hyalgan (Natriumhyaluronat), für Bluttests.
• Lemtrada (Alemtuzumab), zur Behandlung von Multipler Sklerose.
• Pediapred (Prednisolon), zur Behandlung von Multipler Sklerose.
• Rilutek (Riluzol), zur Behandlung von ALS.
• Sabril (Vigabatrin), zur Behandlung von Epilepsie, vertrieben von Lundbeck. ⓘ

- Onkologie ⓘ

• Anzemet (Dolasetron), gegen Übelkeit und Erbrechen.
• Campath (Alemtuzumab), zur Behandlung von Multipler Sklerose.
• Caprelsa (Vandetanib), gegen Brustkrebs, Darmkrebs und weibliche Unfruchtbarkeit.
• Clolar (Clofarabin), zur Behandlung von Leukämie.
• Clomid (Clomifen), zur Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit.
• Dupixent (Dupilumab), für Ekzeme, vermarktet von Regeneron.
• Eligard (Leuprorelin), zur Behandlung von Prostatakrebs, vermarktet von Astellas.
• Elitek (Rasburicase), zur Behandlung der Harnsäure.
• Eloxatin (Oxaliplatin), zur Behandlung von Dickdarm- und Enddarmkrebs.
• Fludara (Fludarabin), zur Behandlung von Leukämie.
• Gliadel Wafer (Carmustin), zur Behandlung von Krebs, jetzt im Besitz von Arbor Pharmaceuticals.
• Jevtana (Cabazitaxel), zur Behandlung von Prostatakrebs.
• Kevzara (Sarilumab), für Bluttests, Lungen- und Prostatakrebs, vermarktet von Regeneron.
• Libtayo (Cemiplimab), zur Behandlung von Plattenepithelkarzinomen, vermarktet von Regeneron.
• Mozobil (Plerixafor), Makrozyklus, von der FDA im Dezember 2008 zur Mobilisierung von peripheren Blutstammzellen bei Non-Hodgkin-Lymphom und multiplem Myelom zugelassen.
• Oforta (Fludarabin), zur Behandlung von Leukämie.
• Taxotere (Docetaxel), zur Behandlung von Brust-, Lungen- und Prostatakrebs.
• Uroxatral (Alfuzosin), zur Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie.
• Zaltrap (Aflibercept), rekombinantes Fusionsprotein, zugelassen bei metastasierendem Darmkrebs in Kombination mit anderen Wirkstoffen im Jahr 2012, vermarktet von Regeneron. ⓘ

- Sonstiges

• Aldurazyme (Laronidase), zur Behandlung des Hurler-Syndroms.
• Aplenzin (Bupropion), gegen Depressionen und zur Raucherentwöhnung.
• Captique (Dermalfüller), für Gesichtsfalten.
• Carticel (Knorpelersatztherapie für das Knie), bei Knieschmerzen.
• Cerdelga (Eliglustat), zur Behandlung der Typ-1-Gaucher-Krankheit.
• Ceredase (Alglucerase), bei Morbus Gaucher.
• Cerezyme (Imiglucerase), bei Morbus Gaucher.
• Elaprase (Idursulfase), vermarktet von Shire.
• Epicel (gezüchtete Epidermis-Autotransplantate), für dicke Verbrennungen.
• Fabrazyme (Agalsidase), für die Fabry-Krankheit.
• Flagyl (Metronidazol), für vaginale Infektionen, vermarktet von Pfizer.
• Hylaform Plus (injizierbarer Füllstoff), gegen Gesichtsfalten.
• Lumizyme (Alglucosidase alfa), zur Behandlung der Pompe-Krankheit.
• Myozyme (Alglucosidase alfa), für die Pompe-Krankheit.
• Sculptra (Polymilchsäure), für den Fettabbau im Gesicht.
• Thyrogen (schilddrüsenstimulierendes Hormon), bei Schilddrüsenkrebs. ⓘ

- Freiverkäuflich

• Allegra (Fexofenadin), gegen allergischen Schnupfen.
• Buscopan (Hyoscinbutylbromid), bei Unterleibsschmerzen.
• Maalox (Calciumcarbonat), ein Antazidum.
• Nasacort (Triamcinolon), bei allergischem Schnupfen.
• Novaldol (Paracetamol), gegen Schmerzen und Fieber.
• Unisom (Doxylamin), zur nächtlichen Linderung von Allergien und Erkältungen.
• Xyzal (Levocetirizin), gegen allergischen Schnupfen, vertrieben von UCB.
• Telfast zur Linderung saisonaler Allergien
• Enterogermina Medizin für Diarrhöe ⓘ

- Schmerz

• Bi-profined (Ketoprofen), gegen Schmerzen.
• Solpadol (Codein), gegen chronische Schmerzen. ⓘ

- Atemwegs- und Entzündungskrankheiten

• Atrovent (Ipratropiumbromid), gegen Asthma, vermarktet von Boehringer Ingelheim.
• Azmacort (Triamcinolon), zur Behandlung von Asthma.
• Dynabac (Dirithromycin), bei akuten bakteriellen Exazerbationen.
• Ketek (Telithromycin), bei ambulant erworbener Lungenentzündung.
• Priftin (Rifapentin), zur Behandlung von Tuberkulose.
• Rifadin (Rifampin), gegen Tuberkulose.
• Rifamat (Isoniazid/Rifampicin), zur Behandlung von Tuberkulose.
• Rifater (Rifampicin/Isoniazid/Pyrazinamid), gegen Tuberkulose.
• Tilade (Nedocromil), zur Behandlung von Asthma.
• Zagam (Sparfloxacin), bei chronischer Bronchitis.
• Zemaira (Alpha-1-Antitrypsin), für chronische Augmentation, jetzt im Besitz von CSL Behring.
• Mucosolvan Medikament gegen Husten ⓘ

- Rheumatologie

• Arava (Leflunomid), zur Behandlung von rheumatoider und psoriatischer Arthritis.
• Kevzara (Sarilumab), für Bluttests, Lungen- und Prostatakrebs, vermarktet von Regeneron.
• Primaquine (Primaquin), gegen Malaria.
• Synvisc (Hyaluronsäure), bei Knieschmerzen. ⓘ

- Urologie

• Ditropan XL (Oxybutyninchlorid), zur Entlastung der Blase, vermarktet von Janssen.
• Eligard (Leuprorelin), zur Behandlung von Prostatakrebs, vermarktet von Astellas.
• Flomax (Tamsulosin), zur Linderung von Blasenschmerzen, vermarktet von Astellas. ⓘ

Das Unternehmen stellt auch eine breite Palette von rezeptfreien Produkten her, darunter Allegra, IcyHot gegen Muskelschmerzen, Gold Bond gegen Hautreizungen und Selsun Blue Schuppenshampoo. Diese Marken wurden 2010 übernommen, als Sanofi-Aventis Chattem kaufte. ⓘ

Umsatzstärkste Produkte sind unter den Markennamen Lantus, Plavix, Lovenox, Aprovel und Eloxatin, auf die 2012 zusammen rund 11 Milliarden Euro Umsatz entfielen. ⓘ

Im Dezember 2019 wurde bekannt, dass sich Sanofi aus der Diabetesforschung zurückziehe, vor allem weil der Marktanteil seit dem Auslaufen des Patentschutzes für das Insulinanalogon Lantus deutlich zurückgegangen sei. ⓘ

2013 stoppte Sanofi die Entwicklung des Wirkstoffs Iniparib. ⓘ

Pipeline

2013 befand sich Sanofi in einem Wettlauf mit Amgen und Pfizer um die Zulassung eines Medikaments, das PCSK9 hemmt, ein Protein, das den Abbau von Low-Density-Lipoprotein (LDL)-Cholesterin verlangsamt - die Form von Cholesterin, die zu Herzinfarkten führt. Das Medikament von Sanofi wurde von Regeneron Pharmaceuticals entdeckt und heißt Alirocumab. Eine FDA-Warnung im März 2014 über mögliche kognitive Nebenwirkungen der PCSK9-Hemmung brachte den Wettbewerb durcheinander, da die FDA die Unternehmen aufforderte, neurokognitive Tests in ihre klinischen Phase-III-Studien aufzunehmen. ⓘ

Im Jahr 2013 gab Sanofi bekannt, dass ein weiterer Kandidat aus der Zusammenarbeit mit Regeneron, der monoklonale Antikörper gegen den Interleukin-6-Rezeptor, Sarilumab, in seiner ersten Phase-III-Studie zur Behandlung von rheumatoider Arthritis eine bessere Wirksamkeit als Placebo aufwies. ⓘ

Geschäftsführung

• Serge Weinberg, Vorsitzender
• Paul Hudson, Geschäftsführender Direktor
• Jean-François Dehecq war von der Gründung von Sanofi im Jahr 1973 bis 2007 Generaldirektor des Unternehmens.
• Jean-Baptiste Chasseloup de Chatillon, Finanzvorstand ⓘ

Aktionäre

Stand: 31. Dezember 2013:

• Aufschlüsselung des Aktienbesitzes: 8,93% von L'Oréal, 0,27% eigene Aktien und 1,31% Mitarbeiter. Die restlichen 89,49% wurden öffentlich gehandelt. ⓘ

Hauptsitz

Hauptsitz 54 rue de la Boétie, Paris 8. Arrondissement ⓘ

Ehemaliger Hauptsitz 174 avenue de France, Paris 13. Arrondissement ⓘ

Im Januar 2012 verlegte Sanofi seinen Hauptsitz in die Rue La Boétie 54 im 8. Arrondissement von Paris. Dieses ehemalige Herrenhaus, das von dem Architekten René-Patouillard entworfen wurde, war zuvor der Hauptsitz von Alcatel-Lucent. ⓘ

Der frühere Hauptsitz von Sanofi befand sich im 13. Arrondissement von Paris in der Avenue de France 174. Die Architektur des Hauptsitzes entspricht dem vorherrschenden Stil in der Umgebung der Bibliothek François Mitterrand. Nach dem Zusammenschluss von Sanofi und Aventis zogen die Mitarbeiter des ehemaligen Aventis-Hauptsitzes in Schiltigheim im Elsass nach Paris um. ⓘ

Gemeinsame Forschung

Neben den internen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten beteiligt sich Sanofi auch an öffentlich finanzierten Verbundforschungsprojekten mit anderen industriellen und akademischen Partnern. Ein Beispiel im Bereich der nicht-klinischen Sicherheitsbewertung ist das Projekt InnoMed PredTox. Das Unternehmen baut seine Aktivitäten in gemeinsamen Forschungsprojekten im Rahmen der Innovative Medicines Initiative von EFPIA und der Europäischen Kommission aus. ⓘ

Im Juni 2010 unterzeichneten Sanofi und die Charité in Berlin einen Kooperationsvertrag zur Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln und Therapien. ⓘ

Am 25. Oktober 2012 gab Sanofi bekannt, dass seine Gewinne im dritten Quartal eingebrochen sind, da Generikakonkurrenten die Gewinne seines Krebsmedikaments Eloxatin aufgezehrt haben. ⓘ

Sanofi Pasteur

Im Jahr 2005 erhielt Sanofi Pasteur, die Impfstoffsparte der Sanofi-Gruppe, einen Auftrag des US-Gesundheitsministeriums (HHS) in Höhe von 97 Millionen US-Dollar. ⓘ

BCG-Lieferengpass 2012-

2011 wurde eine Anlage von Sanofi Pasteur überflutet, was zu Problemen mit Schimmel führte. In der Anlage in Toronto, Ontario, Kanada, wurden BCG-Impfstoffe mit dem Stamm 1077 von Glaxo hergestellt, darunter der Tuberkulose-Impfstoff ImmuCYST, ein BCG-Immuntherapeutikum und ein Mittel gegen Blasenkrebs. Im April 2012 hatte die FDA Dutzende von dokumentierten Sterilitätsproblemen in der Anlage festgestellt, darunter Schimmel, nistende Vögel und verrostete elektrische Leitungen. Die daraus resultierende Schließung des Werks für mehr als zwei Jahre führte zu Engpässen bei Blasenkrebs- und Tuberkuloseimpfstoffen. Das Sanofi-Werk in Toronto Am 29. Oktober 2014 erteilte Health Canada Sanofi die Genehmigung, die Produktion von BCG wieder aufzunehmen. ⓘ

COVID-19-Impfstoff

Sanofi hat zusammen mit GSK eine Vereinbarung mit der Operation Warp Speed der US-Regierung über die Bereitstellung von 100 Millionen Dosen COVID-19-Impfstoff für bis zu 2,1 Milliarden US-Dollar unterzeichnet, sofern der Impfstoff zugelassen wird. ⓘ

Die Entwicklung des COVID-19-Impfstoffs ab August 2020 unterstreicht die grundlegende Wettbewerbsschwäche von Sanofi, die das Management in den letzten Jahren nicht nur durch Kostensenkungen, sondern auch durch Versäumnisse in den Griff bekommen hat. Obwohl der Ansatz von Sanofi-GSK auf einer bereits existierenden, zugelassenen Plattform und Technologie (wie bei Flublok) basiert, ohne das Rad der notwendigen Infrastruktur neu zu erfinden, hinkt das Unternehmen bei der Entwicklung eines funktionierenden Impfstoffs leider hinter vielen anderen Konkurrenten her. Sanofi wollte erst im September mit den klinischen Tests der Phase 1 beginnen und rechnete mit der Zulassung für den Notfalleinsatz in der ersten Hälfte des Jahres 2021. Konkurrenten wie Novavax hatten die Phase 1 bereits mit vielversprechenden Ergebnissen abgeschlossen, und Moderna-NIH hatte seine Phase-3-Studie bereits begonnen. Laut CNBC-Berichten fließen im Rahmen des 2,1-Milliarden-Deals mit der US-Regierung mehr als 750 Millionen in die Unterstützung von Sanofi-GSK bei der Impfstoffentwicklung und den klinischen Studien. Sanofi wird die Entwicklung über das kleinere Biotech-Unternehmen Translate Bio mit einer 425-Millionen-Partnerschaft "beschleunigen". ⓘ

Ende September 2021 gab Sanofi bekannt, dass es die Entwicklung seines mRNA-Impfstoffs COVID-19 einstellen wird. Trotz vielversprechender Ergebnisse würde das Medikament nicht bis zur Phase 3 weitergeführt, da es nach Ansicht des Unternehmens "zu spät für den Markt" sei. ⓘ

Verbände

Sanofi ist Vollmitglied der European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), der Biotechnology Industry Organization (BIO) und der Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA). ⓘ

Die Impfstoff-Tochtergesellschaft von Sanofi, Sanofi Pasteur, ist Mitglied von EuropaBio. ⓘ

Im Juni 2021 startet Sanofi gemeinsam mit Capgemini, Orange und Generali Future4care, einen europaweiten Start-up-Accelerator für digitale Gesundheit. ⓘ

Aventis-Stiftung

Die Aventis Foundation, eine deutsche gemeinnützige Stiftung, wurde 1996 unter dem Namen Hoechst Foundation mit einem Stiftungskapital von 50 Millionen Euro gegründet. Im Jahr 2000 wurde die Stiftung in Aventis Foundation umbenannt. Die Stiftung fördert kulturelle und wissenschaftliche Projekte, insbesondere in der Region Frankfurt Rhein-Main. ⓘ

Niederlassungen in Deutschland

Das Hauptkontor der Hoechst AG 1893. ⓘ

Im Bürogebäude K703 – der Zentrale von Sanofi in Deutschland im Industriepark Höchst – sitzen unter anderem der Vorsitzende der Geschäftsführung und zentrale Verwaltungsfunktionen der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, etwa die Personalabteilung, die Finanzabteilung und die Kommunikation. ⓘ

Sitz der deutschen Tochtergesellschaft Sanofi-Aventis Deutschland GmbH ist der Industriepark Höchst in Frankfurt am Main, das ehemalige Stammwerk der Hoechst AG. Sanofi erzielte 2021 einen Umsatz von 4,831 Milliarden Euro, davon entfielen 1,864 Milliarden Euro auf das inländische Geschäft, etwa 2,21 Milliarden Euro auf Intercompany Umsätze, Lizenzeinnahmen und die Herstellung von Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln für Drittkunden. ⓘ

Etwa 6.200 der 7.750 Mitarbeitenden in Deutschland arbeiten im Industriepark Höchst. Der Standort Frankfurt-Höchst ist der größte integrierte Einzelstandort für Forschung und Entwicklung sowie Produktion innerhalb der Sanofi-Gruppe. In Höchst wird unter anderem das Insulinpräparat Insulin glargin (Lantus) hergestellt, das 2014 auf Platz fünf der weltweit umsatzstärksten Medikamente lag. ⓘ

Außerdem ist Sanofi in Deutschland in Berlin (Marketing- und Vertriebszentrale der deutschen Gesellschaft) mit rund 1300 Mitarbeitern und Köln (Nattermann) vertreten. Beides sind Standorte der früheren Sanofi-Synthélabo. Frankfurt ist neben Berlin der Sitz der Speciality Care Business Unit von Sanofi. ⓘ

Teil des Konzerns sind der Generikaanbieter Winthrop und das in Köln ansässige Unternehmen A. Nattermann & Cie. GmbH. ⓘ

Forschung

Bis zum Jahr 2021 sollen bei Sanofi jährlich etwa 6 Mrd. Euro weltweit in Forschung und Entwicklung fließen. Die Ausgaben für Verkauf, Vertrieb und Gemeinkosten lagen bei 9,8 Mrd. Euro. Etwa 16.000 Mitarbeiter erforschen und entwickeln in Amerika, Europa und Asien neue Medikamente und Impfstoffe. ⓘ

Frankfurt-Höchst ist für Sanofi ein strategischer Forschungsstandort und konzernweit der einzige, der lückenlos alle Schritte der Wirkstoffforschung und -entwicklung, von der funktionalen Genomanalyse bis hin zur klinischen Entwicklung, umfasst. Dennoch erfolgte zwischen 2010 und 2012 ein deutlicher Stellenabbau. Dieser sei im Ausbau der Tierarznei-Sparte begründet und in der vermehrten Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen, was zu Lasten der hauseigenen Forschung gehe. Von ehemals rund 1700 Stellen in Forschung und Entwicklung wurden rund 600 abgebaut. Der Konzern richtete in Frankfurt eines von weltweit vier Zentren für Forschung und Entwicklung ein. ⓘ

Sanofi konzentriert sich auf sieben Therapiegebiete:

• Stoffwechselstörungen und Diabetes
• Herz-Kreislaufkrankheiten (wie Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen, Ischämie)
• Thrombotische Erkrankungen und degenerative Gelenkserkrankungen (wie Osteoarthrose)
• Krebserkrankungen
• Innere Medizin, beispielsweise Schilddrüsenerkrankungen
• Erkrankungen des Zentralnervensystems, vor allem Multiple Sklerose
• Prävention durch Impfstoffe ⓘ

Kritik

Hoechst Marion Roussel (inzwischen Teil des Sanofi-Konzerns) verklagte im Frühjahr 2001 gemeinsam mit 38 anderen Pharmaunternehmen die südafrikanische Regierung wegen Verletzung des Patentrechts. Sie hatte 1997 ein Gesetz erlassen, das es erlaubte, Aids-Patienten mit billigeren Generika-Medikamenten zu versorgen. Die Klage wurde am 19. April 2001 zurückgezogen. Aids-Aktivisten hatten den Unternehmen vorgeworfen, Gewinne vor Menschenleben zu stellen. ⓘ

Des Weiteren finden sich Hinweise darauf, dass Wikipedia-Artikel zu Sanofi gezielt durch einen Berater geändert wurden. Der Berater bestreitet dies. ⓘ

Genzyme, ein Unternehmen der Sanofi Gruppe, hat im August 2012 das Krebsmittel MabCampath^® (Alemtuzumab) in Europa vom Markt genommen, um die Substanz – unter einem neuen Handelsnamen und einer anderen Indikation, nämlich Multiple-Sklerose (MS) wieder auf den Markt zu bringen. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) kritisiert diese Entscheidung der freiwilligen Marktrücknahme und dem geplanten „Indikations-Hopping“ dahin gehend, dass sich der pharmazeutische Unternehmer seiner Verantwortung auf inakzeptable Weise entzieht. ⓘ

2014 wurde bekannt, dass der Konzern im Zusammenhang mit Bestechungsvorwürfen als Nebenbeteiligter eine Geldstrafe von 28 Millionen Euro zahlen muss. Über den entsprechenden Verdacht wurde bereits 2011 berichtet. Jahrelang hatte Sanofi Medikamente mit nahendem Verfalldatum über die Zwischenhändler MTI und Comas zu Niedrigpreisen in den Markt gebracht. Als die Sache aufzufliegen drohte, stellte Sanofi Strafanzeige gegen den ehemaligen Partner. Doch am Ende wendete sich das Blatt gegen den Konzern. ⓘ

2015 geriet der Konzern in das Visier der Presse, da Sanofi Österreich versuchte, Wechselwirkungsrisiken in Zusammenhang mit dem Präparat Novalgin aus einer Datenbank des österreichischen Unternehmens Diagnosia gerichtlich entfernen zu lassen. Dem Konzern wurde vorgeworfen, negative Informationen zu dem Präparat unterdrücken zu wollen. Die Debatte entfachte durch einen Artikel in dem Technologie-Blog Techcrunch einen Shitstorm gegen den Konzern. ⓘ

730.000 Kinder wurden auf den Philippinen in einem Impfprogramm gegen das Denguefieber geimpft – 2017 hat die Regierung dieses Programm gestoppt. Das Ministerium in Manila reagierte damit auf die Warnung von Sanofi, wonach das Medikament Dengvaxia vaccineeine die Erkrankung unter Umständen verstärken könnte. Das könne nämlich dann der Fall sein, wenn der Patient vorher noch nie an Dengue erkrankt gewesen sei. ⓘ

2018 musste die Produktion von Dépakine in Mourenx gestoppt werden, weil die Grenzwerte für das potenziell krebserregende Brompropan um das 190.000-Fache überschritten wurde. Sanofi hatte dies in internen Untersuchungen schon Ende 2017 festgestellt, aber nicht den Behörden gemeldet. Die Bürgerinitiative FNE will deshalb eine Strafanzeige stellen. ⓘ

Seit 2020 ermitteln die französischen Behörden gegen Sanofi im Rahmen des Deliktes der schweren Irreführung und fahrlässigen Körperverletzung, wobei zweiteres im Nachgang auf fahrlässige Tötung hin erweitert wurde. Aufgrund der Einnahme des Medikamentes Depakine von Müttern während der Schwangerschaft wurden laut aktuellen Studien bis zu 30.000 Kinder durch den Wirkstoff Valproat stark geschädigt. Der Konzern Sanofi wusste laut deren eigenen Forschung von den schädlichen Nebenwirkungen, verschleierte diese jedoch und unterband weitere Forschungsergebnisse zur Sicherstellung einer ungefährlichen Anwendung. ⓘ