Novartis

Novartis International AG ⓘ

Hauptsitz in Basel
Typ	Öffentlich (Aktiengesellschaft)
Gehandelt als	SIX: NOVN NYSE: NVS
ISIN	CH0012005267
Branche	Pharmazeutika
Vorgängerunternehmen	Ciba-Geigy, Sandoz (durch Fusion)
Gegründet	März 1996; vor 26 Jahren (durch Fusion)
Gründer	Johann Rudolf Alexander Clavel
Hauptsitz	Basel, Schweiz Cambridge, Massachusetts, Vereinigte Staaten(Globale Forschung)
Zuständiges Gebiet	Weltweit
Wichtige Personen	Vasant Narasimhan (CEO)
Produkte	Pharmazeutika, Generika, rezeptfreie Arzneimittel, Impfstoffe, Diagnostika, Kontaktlinsen, Tiergesundheit (Liste...)
Umsatz	51,63 Milliarden US-Dollar (2021)
Operatives Ergebnis	11,69 Milliarden US-Dollar (2021)
Reingewinn	24,02 Mrd. US$ (2021)
Gesamtvermögen	131,79 Mrd. US$ (2021)
Gesamtes Eigenkapital	67,82 Mrd. US$ (2021)
Anzahl der Mitarbeiter	110,000 (2021)
Website	novartis.de

Die Novartis International AG ist ein schweizerisch-amerikanischer multinationaler Pharmakonzern mit Sitz in Basel, Schweiz und Cambridge, Massachusetts, USA (Globale Forschung). Cambridge, Massachusetts, Vereinigte Staaten (Globale Forschung). Es ist eines der größten Pharmaunternehmen der Welt. ⓘ

Novartis stellt die Medikamente Clozapin (Clozaril), Diclofenac (Voltaren; 2015 an GlaxoSmithKline verkauft), Carbamazepin (Tegretol), Valsartan (Diovan), Imatinib Mesylat (Gleevec/Glivec), Cyclosporin (Neoral/Sandimmune), Letrozol (Femara), Methylphenidat (Ritalin; Produktion 2020 eingestellt), Terbinafin (Lamisil), Deferasirox (Exjade) und andere. ⓘ

Im März 1996 fusionierten die Unternehmen Ciba-Geigy und Sandoz zu Novartis; die pharmazeutischen und agrochemischen Sparten beider Unternehmen bildeten Novartis als unabhängige Einheit. Andere Geschäftsbereiche von Ciba-Geigy und Sandoz wurden verkauft oder, wie die Ciba Spezialitätenchemie, als unabhängige Unternehmen ausgegliedert. Die Marke Sandoz verschwand für drei Jahre, wurde aber 2003 wiederbelebt, als Novartis ihr Generikageschäft in einer einzigen Tochtergesellschaft zusammenfasste und ihr den Namen Sandoz gab. Im Jahr 2000 veräusserte Novartis ihr Geschäft mit Agrochemikalien und gentechnisch veränderten Pflanzen im Rahmen der Ausgliederung von Syngenta in Partnerschaft mit AstraZeneca, die ihr Agrochemikaliengeschäft ebenfalls veräusserte. ⓘ

Novartis ist Vollmitglied der European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), der International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) und der Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA). ⓘ

Struktur des Unternehmens

Aktionäre von Novartis nach Herkunftsland, Stand 2019.

  Schweiz (42,38%)

  Vereinigtes Königreich (26,15%)

  Vereinigte Staaten (25,41%)

  Andere (6,06%) ⓘ

Die Novartis AG ist eine börsennotierte Schweizer Holdinggesellschaft, die über die Novartis Gruppe tätig ist. Die Novartis AG besitzt direkt oder indirekt alle Unternehmen weltweit, die als Tochtergesellschaften der Novartis Gruppe tätig sind. ⓘ

Die Geschäfte von Novartis sind in drei operative Divisionen unterteilt: Innovative Medicines, Sandoz (Generika) und Alcon (Augenheilkunde). Im April 2019 gliederte Novartis Alcon in ein eigenständiges Unternehmen aus. Die Division Innovative Medicines besteht aus zwei Geschäftseinheiten: Novartis Pharmaceuticals und Novartis Oncology. Novartis ist direkt über Tochtergesellschaften tätig, die jeweils zu einer der Divisionen gehören und die laut Novartis eine oder mehrere der folgenden Funktionen ausüben: Holding/Finanzen, Verkauf, Produktion und Forschung. ⓘ

Die Novartis AG hielt bis 2022 auch 33,3 Prozent der Aktien von Roche, übte jedoch keine Kontrolle über Roche aus. Novartis hat außerdem zwei bedeutende Lizenzvereinbarungen mit Genentech, einer Tochtergesellschaft von Roche. Eine Vereinbarung bezieht sich auf Lucentis, die andere auf Xolair. ⓘ

Im Jahr 2014 richtete Novartis ein Zentrum in Hyderabad, Indien, ein, um verschiedene Funktionen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, klinische Entwicklung, Medical Writing und Verwaltung auszulagern. Das Zentrum unterstützt die Aktivitäten des Pharmakonzerns in den Bereichen Pharmazeutika (Novartis), Augenheilkunde (Alcon) und Generika (Sandoz). ⓘ

Platz in seinen Marktsegmenten

Novartis ist das zweitgrößte Pharmaunternehmen der Welt nach Marktkapitalisierung im Jahr 2019.

• Alcon: Als Novartis Alcon kaufte, hatte das Unternehmen einen Jahresumsatz von 6,5 Milliarden US-Dollar und einen Nettogewinn von 2 Milliarden US-Dollar. Im April 2019 schloss Novartis die Ausgliederung von Alcon als eigenständige Geschäftseinheit ab.
• Sandoz: Seit 2013 ist Sandoz der zweitgrößte Generikahersteller der Welt. Die Biosimilars von Sandoz sind führend auf ihrem Gebiet und erhielten die ersten Zulassungen für Biosimilars in der EU. Im Jahr 2018 verzeichnete Sandoz einen Nettoumsatz von 9,9 Milliarden US-Dollar.
• Division Impfstoffe und Diagnostika: Im Jahr 2013 gab Novartis bekannt, dass sie den Verkauf der Division Impfstoffe und Diagnostika in Erwägung zieht. Dieser Verkauf wurde Ende 2015 abgeschlossen, und die Division wurde in das BioCSL-Geschäft von CSL integriert, wobei das kombinierte Unternehmen als Seqirus firmiert. Im Jahr 2018 verkaufte Novartis seine Consumer-Healthcare-Joint-Venture-Impfstoffsparte für 13,0 Milliarden US-Dollar an GlaxoSmithKline.
• Verbraucher: Novartis ist nicht führend in den Segmenten der rezeptfreien Medikamente oder der Tiergesundheit; die führenden rezeptfreien Marken sind Excedrin und Theraflu, aber der Umsatz wurde durch Probleme in der wichtigsten US-Produktionsanlage gebremst. ⓘ

Im Jahr 2018 belegte Novartis den zweiten Platz im Access to Medicine Index, der Unternehmen danach einstuft, wie leicht sie ihre Produkte für die Armen der Welt verfügbar machen." ⓘ

Finanzen

Für das Geschäftsjahr 2020 meldete Novartis einen Gewinn von 8,072 Milliarden US-Dollar bei einem Jahresumsatz von 49,898 Milliarden US-Dollar, was einem Anstieg von 2,51 Prozent gegenüber dem vorangegangenen Geschäftsjahreszyklus entspricht. Die Aktien von Novartis wurden zu einem Preis von 84,38 US-Dollar pro Aktie gehandelt, und die Marktkapitalisierung des Unternehmens wurde am 16. September 2020 mit 190,3 Milliarden US-Dollar bewertet. ⓘ

Jahr	Umsatz in Mio. USD$	Reingewinn in Mio. USD$	Preis pro Aktie in USD$	Mitarbeiter ⓘ
2005	29,753	6,130	32.03
2006	35,105	7,175	36.99
2007	38,947	11,946	37.10
2008	42,584	8,195	35.44
2009	45,103	8,400	31.98
2010	51,561	9,794	39.41
2011	59,375	8,940	44.42
2012	51,971	9,270	46.50
2013	52,716	9,175	61.40	135,696
2014	53,634	10,210	76.50	133,413
2015	50,387	17,783	86.92	122,966
2016	49,436	6,712	71.10	122,985
2017	50,135	7,703	77.33	126,457
2018	46,099	12,614	91.13	129,924
2019	48,677	11,732	88.14	103,914
2020	49,898	8,072	84.38	110,000
2021	51,626	24,018	87.47	110,000

Geschichte

Novartis entstand im März 1996 aus der Fusion der beiden Schweizer Unternehmen Ciba-Geigy und Sandoz Laboratories. ⓘ

Ciba-Geigy

Ciba-Geigy entstand 1970 durch die Fusion der J. R. Geigy AG (gegründet 1857 in Basel) und der CIBA (gegründet 1859 in Basel). ⓘ

Die Anfänge von Ciba gehen auf das Jahr 1859 zurück, als Alexander Clavel (1805-1873) in seiner Fabrik für Seidenfärbereien in Basel mit der Produktion von Fuchsin begann. Im Jahr 1873 verkaufte er seine Färberei an die Firma Bindschedler und Busch. 1884 wurde Bindschedler und Busch in eine Aktiengesellschaft mit dem Namen "Gesellschaft für Chemische Industrie Basel" umgewandelt. Das Akronym CIBA wurde 1945 als Firmenname übernommen. ⓘ

Der Grundstein für Geigy wurde 1857 gelegt, als Johann Rudolf Geigy-Merian (1830-1917) und Johann Muller-Pack ein Grundstück in Basel erwarben, wo sie eine Farbholzmühle und eine Farbstoffextraktionsanlage errichteten. Zwei Jahre später begannen sie mit der Produktion von synthetischem Fuchsin. Im Jahr 1901 gründeten sie die Aktiengesellschaft Geigy, die 1914 in J. R. Geigy AG umbenannt wurde. ⓘ

CIBA und Geigy fusionierten 1970 zur Ciba-Geigy Ltd. /ˌsiːbə ˈɡaɪɡi/. ⓘ

Kontroverse Mitte der 1990er Jahre

Mitte der 1990er Jahre stellten staatliche und bundesstaatliche Gesundheits- und Umweltbehörden fest, dass in Toms River, New Jersey, zwischen 1970 und 1995 vermehrt Krebserkrankungen bei Kindern auftraten. Mehrere Untersuchungen von staatlichen und bundesstaatlichen Umwelt- und Gesundheitsbehörden deuteten darauf hin, dass die wahrscheinliche Ursache für das erhöhte Krebsrisiko die Kontamination der Toms River Chemical Plant (damals von Ciba-Geigy betrieben) war, die seit 1952 in Betrieb war. Das Gebiet wurde 1983 als Superfund-Standort der US-Umweltschutzbehörde ausgewiesen, nachdem eine unterirdische Giftstofffahne entdeckt worden war. Im folgenden Jahr wurde ein Abflussrohr stillgelegt, nachdem ein Erdfall an der Ecke Bay Avenue und Vaughn Avenue ein Leck aufgedeckt hatte. Der Betrieb der Anlage wurde 1996 eingestellt. Eine Folgestudie für den Zeitraum 1996-2000 ergab, dass es zwar mehr Krebsfälle als erwartet gab, die Raten jedoch deutlich zurückgegangen waren und der Unterschied im Vergleich zu den normalen landesweiten Krebsraten statistisch unbedeutend war. Seit 1996 unterliegt das Wassersystem von Toms River den strengsten Wassertests in New Jersey und gilt als sicher für den Konsum. Dan Fagin's Toms River: A Story of Science and Salvation, das 2014 mit dem Pulitzer-Preis ausgezeichnete Buch, befasst sich eingehend mit der industriellen Verschmutzung des Standorts. ⓘ

Sandoz

Die Marke Sandoz existiert heute als Tochtergesellschaft von Novartis. ⓘ

Sandoz ist die Generikadivision von Novartis. Vor der Fusion mit Ciba-Geigy zur Novartis im Jahr 1996 war Sandoz Pharmaceuticals (Sandoz AG) ein pharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Basel (wie auch Ciba-Geigy), das vor allem für die Entwicklung von Medikamenten wie Sandimmune für Organtransplantationen, das Antipsychotikum Clozaril, Mellaril-Tabletten und Serentil-Tabletten zur Behandlung psychiatrischer Störungen sowie Cafergot-Tabletten und Torecan-Zäpfchen zur Behandlung von Migräne bekannt war. ⓘ

Die Chemiefirma Kern und Sandoz wurde 1886 von Alfred Kern (1850-1893) und Edouard Sandoz (1853-1928) gegründet. Die ersten von ihnen hergestellten Farbstoffe waren Alizarinblau und Auramin. Nach Kerns Tod wurde die Partnerschaft 1895 in die Chemische Fabrik vormals Sandoz umgewandelt. Im selben Jahr begann das Unternehmen mit der Produktion des fiebersenkenden Mittels Antipyrin. Im Jahr 1899 begann das Unternehmen mit der Produktion des Zuckeraustauschstoffs Saccharin. Weitere pharmazeutische Forschungen begannen 1917 unter Arthur Stoll (1887-1971), dem Gründer der pharmazeutischen Abteilung von Sandoz im Jahr 1917. Arthur Stoll isolierte 1918 Ergotamin aus Mutterkorn; die Substanz wurde schließlich zur Behandlung von Migräne und Kopfschmerzen eingesetzt und 1921 unter dem Handelsnamen Gynergen eingeführt. ⓘ

Zwischen den beiden Weltkriegen wurden Gynergen (1921) und Calcium-Sandoz (1929) auf den Markt gebracht. Ab 1929 stellte Sandoz auch Chemikalien für die Textil-, Papier- und Lederindustrie her. Im Jahr 1939 begann das Unternehmen mit der Produktion von Agrarchemikalien. ⓘ

Die psychedelische Wirkung von Lysergsäurediethylamid (LSD) wurde 1943 in den Sandoz-Laboratorien von Arthur Stoll und Albert Hofmann entdeckt. Sandoz begann mit klinischen Versuchen und vermarktete die Substanz von 1947 bis Mitte der 1960er Jahre unter dem Namen Delysid als Psychopharmakon, das zur Behandlung einer Vielzahl von psychischen Leiden - von Alkoholismus bis hin zu sexueller Devianz - eingesetzt werden sollte. Sandoz schlug in seiner Marketingliteratur vor, dass Psychiater selbst LSD einnehmen sollten, um ein besseres subjektives Verständnis der schizophrenen Erfahrung zu erlangen, und viele taten genau das und auch andere wissenschaftliche Forscher. Bereits 1954 wurde das Sandoz-Produkt in einem Artikel des Time Magazine publik gemacht. Die LSD-Forschung erreichte in den 1950er und frühen 1960er Jahren ihren Höhepunkt. Die CIA kaufte LSD von Sandoz in großen Mengen für ihr illegales Menschenversuchsprogramm, das als MKUltra bekannt wurde. Sandoz zog die Droge 1965 vom Markt zurück. Die Droge wurde zu einer kulturellen Neuheit der 1960er Jahre, nachdem der Psychologe Timothy Leary an der Harvard-Universität damit begonnen hatte, ihre Verwendung für Freizeit- und spirituelle Erfahrungen in der breiten Öffentlichkeit zu fördern. ⓘ

Sandoz eröffnete 1964 seine ersten ausländischen Niederlassungen. Im Jahr 1967 fusionierte Sandoz mit der Wander AG (bekannt für Ovomaltine und Isostar). Sandoz erwarb die Unternehmen Delmark, Wasabröd (ein schwedischer Hersteller von Knäckebrot) und Gerber Products Company (ein Unternehmen für Babynahrung). Am 1. November 1986 brach in einem Lagerraum der Produktionsanlage ein Brand aus, in dessen Folge die Sandoz-Chemikalie auslief und eine große Menge an Pestiziden in den Oberrhein gelangte. Dadurch starben zahlreiche Fische und andere Wasserlebewesen. 1995 gliederte Sandoz sein Spezialchemikaliengeschäft aus und gründete Clariant. 1997 fusionierte Clariant mit dem von der Hoechst AG in Deutschland abgespaltenen Spezialchemikaliengeschäft. ⓘ

Zusammenschluss

1996 fusionierte Ciba-Geigy mit Sandoz, wobei die pharmazeutischen und agrochemischen Sparten beider Unternehmen in Novartis aufgegangen sind. Andere Geschäftsbereiche von Ciba-Geigy und Sandoz wurden als unabhängige Unternehmen ausgegliedert, insbesondere die Ciba Spezialitätenchemie. Die Master Builders Technologies von Sandoz, ein Hersteller von Chemikalien für die Bauindustrie, wurde an die SKW Trostberg A.G., eine Tochtergesellschaft des deutschen Energiekonzerns VIAG, verkauft, während das nordamerikanische Maisherbizidgeschäft Teil des deutschen Chemieunternehmens BASF wurde. ⓘ

Nach dem Zusammenschluss

Suffern, New York: eine der pharmazeutischen Produktionsstätten von Novartis in den Vereinigten Staaten ⓘ

Der Hauptsitz von Novartis Indien in HITEC City, Hyderabad ⓘ

1998 schloss das Unternehmen eine Biotechnologie-Lizenzvereinbarung mit dem Department of Plant and Microbial Biology der University of California in Berkeley ab. Kritiker der Vereinbarung äußerten sich besorgt darüber, dass die Vereinbarung die akademische Objektivität beeinträchtigen oder zur Kommerzialisierung von gentechnisch veränderten Pflanzen führen könnte. Das Abkommen lief im Jahr 2003 aus. ⓘ

2000–2010

Im Jahr 2000 legten Novartis und AstraZeneca ihre Agrobusiness-Divisionen zusammen und gründeten ein neues Unternehmen, Syngenta. ⓘ

Im Jahr 2003 fasste Novartis ihr gesamtes Generikageschäft in einer Division zusammen und fusionierte einige ihrer Tochtergesellschaften zu einem einzigen Unternehmen, wobei der frühere Markenname Sandoz wieder verwendet wurde. ⓘ

Im Jahr 2005 baute Novartis ihre Tochtergesellschaft Sandoz durch die Übernahme von Hexal, einem der führenden deutschen Generikahersteller, und Eon Labs, einem schnell wachsenden US-amerikanischen Generikahersteller, für 8,29 Milliarden US-Dollar erheblich aus. ⓘ

Im Jahr 2006 erwarb Novartis die in Kalifornien ansässige Chiron Corporation. Chiron war in drei Geschäftsbereiche aufgeteilt worden: Chiron Vaccines, Chiron Blood Testing und Chiron BioPharmaceuticals. Die biopharmazeutische Einheit wurde in Novartis Pharmaceuticals integriert, während die Bereiche Impfstoffe und Bluttests zu einer neuen Division Novartis Vaccines and Diagnostics zusammengefasst wurden. Ebenfalls 2006 wurde Sandoz mit seinem rekombinanten menschlichen Wachstumshormon das erste Unternehmen, das in Europa ein Biosimilar-Arzneimittel zugelassen hat. ⓘ

Im Jahr 2007 verkaufte Novartis die Gerber Products Company an Nestlé, um sich von den alten Geschäftsbereichen Sandoz und Ciba-Geigy zu trennen und sich auf den Gesundheitsbereich zu konzentrieren. ⓘ

Im Jahr 2009 traf Novartis eine Vereinbarung über den Erwerb einer 85-prozentigen Beteiligung am chinesischen Impfstoffunternehmen Zhejiang Tianyuan Bio-Pharmaceutical Co., Ltd. als Teil einer strategischen Initiative zum Aufbau eines führenden Impfstoffunternehmens in diesem Land und zum Ausbau der begrenzten Präsenz des Konzerns in diesem schnell wachsenden Marktsegment. Die geplante Übernahme bedarf der staatlichen und behördlichen Genehmigungen in China. ⓘ

Im Jahr 2010 bot Novartis an, 39,3 Milliarden US-Dollar für die vollständige Übernahme von Alcon zu zahlen, dem weltgrößten Unternehmen für Augenheilkunde, einschließlich einer Mehrheitsbeteiligung von Nestlé. Novartis hatte 2008 25 Prozent von Alcon gekauft. Novartis schuf eine neue Sparte und nannte sie Alcon, unter der es seine Tochtergesellschaft CIBA VISION und Novartis Ophthalmics ansiedelte, die zur zweitgrößten Sparte von Novartis wurde. Die Gesamtkosten für Alcon beliefen sich auf 60 Milliarden US-Dollar. ⓘ

2011 bis heute

2011 erwarb Novartis das medizinische Labordiagnostik-Unternehmen Genoptix, um "eine starke Grundlage für unsere (Novartis') individualisierten Behandlungsprogramme zu schaffen". ⓘ

Im Jahr 2012 baute das Unternehmen in den USA ~2000 Stellen ab, vor allem im Vertrieb. Damit reagierte es auf den erwarteten Umsatzrückgang bei dem Bluthochdruckmedikament Diovan, dessen Patentschutz auslief, und auf die Erkenntnis, dass der erwartete Diovan-Nachfolger Rasilez in den klinischen Studien versagte. Der Personalabbau im Jahr 2012 folgt auf ~2000 Stellenstreichungen in der Schweiz und in den USA im Jahr 2011, ~1400 Stellenstreichungen in den USA im Jahr 2010 sowie auf einen Abbau von "Tausenden" und mehrere Standortschliessungen in den Vorjahren. Ebenfalls im Jahr 2012 wurde Novartis zum größten Hersteller von Generika für Hautpflegeprodukte, nachdem das Unternehmen vereinbart hatte, Fougera Pharmaceuticals für 1,525 Milliarden US-Dollar in bar zu kaufen. ⓘ

Im Jahr 2013 lehnte der Oberste Gerichtshof Indiens den Patentantrag von Novartis auf die endgültige Form des Krebsmedikaments Glivec ab; der Fall löste große Kontroversen aus. Der Fall löste eine große Kontroverse aus. 2013 wurde Novartis erneut von der US-Regierung verklagt, diesmal wegen angeblicher Bestechung von Ärzten über ein Jahrzehnt hinweg, damit deren Patienten auf die Medikamente des Unternehmens umgestellt werden. ⓘ

Im Januar 2014 kündigte Novartis an, 500 Stellen in der Pharmasparte des Unternehmens abbauen zu wollen. Im Februar 2014 gab Novartis bekannt, dass sie CoStim Pharmaceuticals übernommen hat. ⓘ

Im Mai 2014 erwarb Novartis für bis zu 1 Milliarde US-Dollar die Rechte für die Vermarktung von Fovista von Ophthotech (ein Anti-PDGF-Aptamer, das auch für den Einsatz in Kombination mit Anti-VEGF-Behandlungen untersucht wird) außerhalb der Vereinigten Staaten. Novartis erwarb die Exklusivrechte für die Vermarktung des Augenmedikaments außerhalb der Staaten, behielt aber die Vermarktungsrechte in den USA. Das Unternehmen erklärte sich bereit, Ophthotech eine Vorauszahlung in Höhe von 200 Millionen US-Dollar sowie Meilensteinzahlungen in Höhe von 130 Millionen US-Dollar für Phase-III-Studien zu leisten. Ophthotech hat außerdem Anspruch auf bis zu 300 Mio. USD in Abhängigkeit von zukünftigen Meilensteinen für die Marktzulassung außerhalb der USA und auf bis zu 400 Mio. USD in Bezug auf Meilensteine im Vertrieb. Im September 2014 erhielt Ophthotech die erste Meilensteinzahlung von Novartis in Höhe von 50 Millionen US-Dollar für Phase-III-Studien. Im April 2014 gab Novartis bekannt, dass das Unternehmen das Krebsmedikamentengeschäft von GlaxoSmithKline für 16 Milliarden US-Dollar übernehmen und sein Impfstoffgeschäft für 7,1 Milliarden US-Dollar an GlaxoSmithKline verkaufen wird. Im August 2014 berichtete Genetic Engineering & Biotechnology News, dass Novartis eine 15-prozentige Beteiligung an Gamida Cell für 35 Millionen US-Dollar erworben hat, mit der Option, das gesamte Unternehmen für rund 165 Millionen US-Dollar zu erwerben. Im Oktober 2014 gab Novartis seine Absicht bekannt, sein Grippeimpfstoffgeschäft (einschließlich seiner Entwicklungspipeline) vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung für 275 Millionen US-Dollar an CSL zu verkaufen. ⓘ

Im März 2015 gab das Unternehmen bekannt, dass BioPharma die Übernahme von zwei Phase-III-Krebsmedikamentenkandidaten, dem MEK-Inhibitor Binimetinib (MEK 162) und dem BRAF-Inhibitor Encorafenib (LGX818), für 85 Millionen US-Dollar abgeschlossen hat. Darüber hinaus verkaufte das Unternehmen sein RNAi-Portfolio an Arrowhead Research für 10 Millionen Dollar und 25 Millionen Dollar in Aktien. Im Juni gab das Unternehmen bekannt, dass es Spinifex Pharmaceuticals für mehr als 200 Millionen Dollar übernehmen würde. Im August erwarb das Unternehmen die verbleibenden Rechte an dem monoklonalen CD20-Antikörper Ofatumumab von GlaxoSmithKline für bis zu 1 Milliarde US-Dollar. Im Oktober erwarb das Unternehmen Admune Therapeutics für eine ungenannte Summe und lizenzierte PBF-509, einen Adenosin-A2A-Rezeptor-Antagonisten, der sich in der klinischen Phase I zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet, von Palobiofarma. ⓘ

Im November 2016 gab das Unternehmen bekannt, dass es Selexys Pharmaceuticals für 665 Millionen US-Dollar übernehmen würde. Im Dezember erwarb Novartis Encore Vision, dessen Hauptwirkstoff EV06 eine erstklassige topische Therapie für Presbyopie ist. Im Dezember erwarb Novartis die Ziarco Group Limited und stärkte damit seine Präsenz im Bereich der Ekzemtherapie. ⓘ

Ende Oktober 2017 meldete Reuters, dass Novartis Advanced Accelerator Applications für 3,9 Milliarden US-Dollar übernehmen würde, wobei 41 US-Dollar pro Stammaktie und 82 US-Dollar pro American Depositary Share gezahlt werden, was einem Aufschlag von 47 Prozent entspricht. ⓘ

Im März 2018 gab GlaxoSmithKline bekannt, dass es mit Novartis eine Vereinbarung zur Übernahme des 36,5-prozentigen Anteils von Novartis an ihrem Joint Venture für Verbrauchergesundheit für 13 Milliarden US-Dollar (9,2 Milliarden Pfund) getroffen hat. Im April desselben Jahres nutzte das Unternehmen einen Teil der Erlöse aus dem oben erwähnten GlaxoSmithKline-Deal, um Avexis für 218 US-Dollar pro Aktie bzw. insgesamt 8,7 Milliarden US-Dollar zu erwerben und damit den führenden Wirkstoff AVXS-101 zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie zu erwerben. Im August 2018 unterzeichnete Novartis einen Vertrag mit Laekna - einem in Shanghai ansässigen Pharmaunternehmen - für seine beiden Krebsmedikamente im klinischen Stadium. Novartis übertrug Laekna die exklusiven internationalen Rechte für die Medikamente, bei denen es sich um orale Pan-Akt-Kinase-Hemmer handelt, nämlich Afuresertib (ASB138) und Uprosertib (UPB795). Mitte Oktober gab das Unternehmen bekannt, dass es Endocyte Inc. für 2,1 Milliarden Dollar (24 Dollar pro Aktie) übernehmen und mit einer neu gegründeten Tochtergesellschaft zusammenführen wird. Endocyte wird das Angebot von Novartis im Bereich der Radiopharmazeutika verstärken, wobei Endozytes Erstlingskandidat ¹⁷⁷Lu-PSMA-617 gegen metastasierenden kastrationsresistenten Prostatakrebs eingesetzt werden soll. Ende Dezember gab das Unternehmen bekannt, dass es den in Frankreich ansässigen Auftragshersteller CellforCure von LFB übernehmen wird, um seine Kapazitäten zur Herstellung von Zell- und Gentherapien zu erweitern. ⓘ

Am 9. April 2019 gab Novartis bekannt, dass das Unternehmen die Abspaltung von Alcon als eigenständige Geschäftseinheit abgeschlossen hat. Alcon wurde an der SIX in der Schweiz und an der NYSE in den USA notiert. Ende 2019 kündigte Novartis eine fünfjährige "Allianz" mit Microsoft im Bereich der künstlichen Intelligenz an. Ziel der Unternehmen ist es, Anwendungen für "Microsofts KI-Fähigkeiten" zu entwickeln, die wiederum die Prozesse der Medikamentenentwicklung des jeweils anderen Unternehmens verbessern. Microsoft will "KI-Produkte, an denen es bereits arbeitet, in 'realen' Situationen testen". Im Rahmen der Vereinbarung sollen Lösungen für die "Organisation und Nutzung" von Daten aus den Laborexperimenten, klinischen Studien und Produktionsanlagen von Novartis entwickelt werden. Außerdem soll die Herstellung von chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T-Zellen) verbessert werden. Schließlich wird die Vereinbarung "auch KI auf die generative Chemie anwenden, um das Medikamentendesign zu verbessern". Im November 2019 kündigte Sandoz an, das japanische Geschäft von Aspen Global inc. für 300 Millionen Euro (rund 330 Millionen US-Dollar) zu übernehmen, um die Präsenz des Unternehmens in Asien zu stärken. Ende November 2019 gab das Unternehmen bekannt, dass es The Medicines Company für 9,7 Milliarden US-Dollar (85 US-Dollar pro Aktie) übernehmen wird, um neben anderen Vermögenswerten die cholesterinsenkende Therapie Inclisiran zu erwerben. ⓘ

Im April 2020 gab das Unternehmen bekannt, dass es Amblyotech übernehmen wird. ⓘ

Im September 2020 wurde Novartis von der französischen Wettbewerbsbehörde zu einer Geldstrafe in Höhe von 385 Millionen Euro verurteilt, weil das Unternehmen missbräuchliche Praktiken angewandt haben soll, um den Absatz von Lucentis gegenüber einem billigeren Medikament zu sichern. Ebenfalls im September hat BioNTech eine große Produktionsanlage von Novartis gepachtet, um allen Vorbestellungen für seinen Coronavirus-Impfstoff in Europa nachzukommen und ihn nach China zu verkaufen. ⓘ

Im Oktober kündigte Novartis die Übernahme von Vedere Bio für 280 Millionen Dollar an, um das Angebot des Unternehmens im Bereich Zell- und Gentherapie zu erweitern. ⓘ

Im Oktober 2020 erwarb Novartis im Rahmen eines Joint Ventures zur Entwicklung von Therapeutika zur Bekämpfung von COVID-19 6 % aller ausstehenden Aktien des Schweizer DARPin-Forschungsunternehmens Molecular Partners AG zum Preis von 23 CHF pro Aktie. ⓘ

Im Dezember 2020 kündigte Novartis an, Cadent Therapeutics für bis zu 770 Millionen US-Dollar zu übernehmen und damit die vollen Rechte an CAD-9303 (einem positiven allosterischen Modulator für NMDAr), MIJ-821 (einem negativen allosterischen Modulator für NMDAr) und CAD-1883, einem positiven allosterischen Modulator für SK-Kanäle in der klinischen Phase, zu erwerben. ⓘ

Im September 2021 kündigte das Unternehmen die Übernahme des Gentherapie-Unternehmens Arctos Medical an und erweiterte damit sein optogenetisches Angebot. Im Dezember kündigte Novartis an, Gyroscope Therapeutics für bis zu 1,5 Milliarden US-Dollar von der Investmentgesellschaft Syncona Ltd. zu erwerben. ⓘ

Im Februar 2022 gab das in New York City ansässige Biotechnologieunternehmen Cambrian Biopharma bekannt, dass es die Rechte an mTOR-Inhibitorprogrammen von Novartis lizenziert hat. Als Teil der Vereinbarung gründete Cambrian eine Tochtergesellschaft namens Tornado Therapeutics. ⓘ

Am 31. August 2000 erwarb Novartis die beiden Antiviren-Medikamente Famvir (Famciclovir) und Vectavir/Denavir (Penciclovir) für 1,63 Milliarden Dollar, die ihr bisheriger Eigentümer SmithKline Beecham auf Weisung der Kartellbehörden im Zuge seiner Fusion mit Glaxo Wellcome abgeben musste. ⓘ

Am 27. März 2007 verkaufte Novartis für 200 Millionen Dollar seine biotechnologischen Produktionsanlagen für das Multiple-Sklerose-Mittel Betaferon (Interferon beta-1b) in den Vereinigten Staaten an die Bayer AG und legte dadurch einen Rechtsstreit zwischen beiden Konzernen bei. ⓘ

2008 übernahm Novartis ein 52-%-Aktienpaket an seinem Tekturna-Forschungspartner Speedel Holding für 907 Millionen Franken und unterbreitete anschließend ein Übernahmeangebot für alle noch ausstehenden Speedel-Aktien zu denselben Konditionen. ⓘ

Im Oktober 2008 erfolgte der Kauf des Lungenmedikament-Geschäfts von Nektar Therapeutics für 115 Millionen Dollar in bar. 2009 arrondierte Novartis sein Produktportfolio zur Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen durch die Übernahme des amerikanischen Biopharma-Unternehmens Corthera für 120 Millionen Dollar in bar plus bis zu 500 Millionen Dollar für Meilensteinzahlungen. ⓘ

2010 verkaufte Novartis die US-Rechte am Medikament Enablex für 400 Millionen Dollar an den irischen Pharmakonzern Warner Chilcott (inzwischen ein Tochterunternehmen von Allergan), 2011 die Rechte am Medikament Elidel für 420 Millionen Dollar an Meda. ⓘ

Geschichte der Akquisition

Novartis Akquisitionen

• Novartis
  • Novartis (Zusammenschluss von Ciba-Geigy und Sandoz, 1996)
    • Ciba-Geigy
      • J. R. Geigy Ltd (fusioniert 1971)
      • CIBA (fusioniert 1971)
    • Sandoz
      • Chemieunternehmen Kern und Sandoz (Gegründet 1886)
      • Wander AG (Erworben 1967)
      • Lek d.d. (Slowenien) (Erw. 2002)
      • Aspen Global inc (japanisches Unternehmen) (Übernahme 2019)
  • Hexal (Akq 2005)
  • Eon Labs (Erwerb 2005)
  • Chiron Corporation (Erwerb 2006)
    • Matrix Pharmaceuticals Inc (Erwerb 2002)
    • PowderJect (Akq 2003)
    • PathoGenesis (Erwerb 2001)
    • Cetus Gesellschaft
      • Cetus Onkologie
      • Biocine Unternehmen
      • Chiron Diagnostik
      • Chiron Intraoptik
      • Chiron Technologien 
    • Adatomed GmbH
  • Zhejiang Tianyuan Bio-Pharmaceutical Co, Ltd (Übernahme 2009)
  • Alcon (Gegründet 1945, Übernahme 2010)
    • Texas Pharmacal Gesellschaft (Übernahme 1979)
  • Genoptix (Erwerb 2011)
  • Fougera Pharmaceuticals (Erwerb 2012)
  • CoStim Pharmaceuticals (Erwerb 2014)
  • GlaxoSmithKline (Geschäftsbereich Krebsmedikamente) (Akq 2014)
  • Spinifex Pharmaceuticals (Akquisition 2015)
  • Admune Therapeutic (Akq 2015)
  • Selexys Pharmaceuticals (Übernahme 2016)
  • Ziarco Group Limited (Akq 2016)
  • Advanced Accelerator Applications (Akq 2018)
  • AveXis (Acq 2018)
  • Endocyte (Acq 2018)
  • CellforCure (Akq 2018)
  • The Medicines Company (Übernahme 2019)
  • Amblyotech (Akq 2020)
  • Vedere Bio (Akquisition 2020)
  • Cadent Therapeutics (Akquisition 2020)
    • Luc Therapeutics (fusioniert 2017)
    • Ataxion Therapeutics (Verschmelzung 2017)
  • Arctos Medical (Erwerb 2021)
  • Gyroscope Therapeutics (Erwerb 2021) ⓘ

Forschung

Novartis in Cambridge, Massachusetts, im November 2019. ⓘ

Die globalen Forschungsaktivitäten des Unternehmens, die "Novartis Institutes for BioMedical Research (NIBR)", haben ihren Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts, USA. Innerhalb der NIBR sind zwei Forschungsinstitute angesiedelt, die sich auf Krankheiten in den Entwicklungsländern konzentrieren: Das Novartis Institute for Tropical Diseases, das sich mit Tuberkulose, Denguefieber und Malaria befasst, und das Novartis Vaccines Institute for Global Health, das sich mit Salmonella typhi (Typhus) und Shigellen beschäftigt. ⓘ

Novartis beteiligt sich auch an öffentlich finanzierten kooperativen Forschungsprojekten mit anderen industriellen und akademischen Partnern. Ein Beispiel auf dem Gebiet der nicht-klinischen Sicherheitsbewertung ist das Projekt InnoMed PredTox. Das Unternehmen erweitert seine Aktivitäten in gemeinsamen Forschungsprojekten im Rahmen der Innovative Medicines Initiative von EFPIA und der Europäischen Kommission. ⓘ

Novartis arbeitet mit Science 37 zusammen, um videobasierte telemedizinische Besuche für Patienten zu ermöglichen, die nicht mehr physisch in die Kliniken reisen müssen. Novartis plant zehn klinische Studien über einen Zeitraum von drei Jahren unter Einsatz mobiler Technologie, um Patienten von lästigen Krankenhausaufenthalten zu befreien. ⓘ

Produkte

Pharmazeutika

Name	Indikation(en) oder Medikamententyp/-klasse	Umsatz US$1.000.000	Umsatz Jahr	% Veränderung	Anmerkungen ⓘ
Aclasta/Reclast (Zoledronsäure)	Osteoporose	590	2012	−4%
Adelphane-Esidrex (Reserpin/Dihydralazin/Hydrochlorothiazid)	Bluthochdruck
Afinitor/Certican/Zortress (Everolimus)	Prävention von Transplantatabstoßung, verschiedene Krebsarten	797	2012	80%
Amturnid (Aliskiren/Amlodipin/Hydrochlorothiazid)	Bluthochdruck
Anafranil (Clomipramin)	Major depressive Störung, Zwangsstörung
Arcapta Neohaler/Onbrez Breezhaler (Indacaterol)	COPD
Brinaldix (Clopamid)	Bluthochdruck
Clozaril/Leponex (Clozapin)	Behandlungsresistente Schizophrenie
Co-Diovan (Valsartan/Hydrochlorothiazid)	Bluthochdruck
Coartem/Riamet (Artemether/Lumefantrin)	Malaria (komplikationslos)
Comtan (Entacapon)	Parkinsonsche Krankheit	530	2012	−14%
Cosentyx (Secukinumab)	Schuppenflechte
Diovan (Valsartan)	Bluthochdruck	4,417	2012	−22%
Entresto (Sacubitril/Valsartan)	Herzinsuffizienz
Enterovioform (Clioquinol)	Amöbiasis
Eucreas/Galvus Met (Vildagliptin/Metformin)	Diabetes mellitus Typ 2
Exelon Pflaster (Rivastigmin)	Alzheimer-Krankheit	1,050	2012	−2%
Exforge (Amlodipin/Valsartan)	Bluthochdruck	1,352	2012	12%
Exjade (Deferasirox)	Chronische Eisenüberladung	870	2012	2%	Hergestellt als Tabletten zur oralen Suspension; Tabletten zur oralen Anwendung werden unter dem Markennamen Jadenu vermarktet
Famvir (Famciclovir)	Herpes zoster und andere Herpesvirus-Infektionen
Fanapt (Iloperidon)	Schizophrenie
Femara (Letrozol)	Brustkrebs	438	2012	−52%
Focalin (Dexmethylphenidat)	ADHS				Die ersten US-Generika von Focalin sind seit 2007 erhältlich, Focalin XR seit 2012.
Foradil/Foradile (Formoterol)	Asthma, COPD
Galvus (Vildagliptin)	Diabetes mellitus Typ 2	910	2012	39%
Gilenya (Fingolimod)	Multiple Sklerose	1,195	2012	142%
Gleevec/Glivec (Imatinib)	Onkologie, Chronische myeloische Leukämie	4,675	2012	0%
Hygroton (Chlortalidon)	Bluthochdruck
Ilaris (Canakinumab)	Kryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom
Jadenu (Deferasirox)	Chronische Eisenüberladung				Deferasirox-Tabletten zum Einnehmen - eine neue Formulierung von Exjade (das in Tabletten zum Einnehmen erhältlich ist)
Jakavi/Jakafi (Ruxolitinib)	Myelofibrose (mit mittlerem bis hohem Risiko)
Kymriah (Tisagenlecleucel)	Akute lymphoblastische Leukämie
Lamisil (Terbinafin)	Pilzinfektionen
Lescol (Fluvastatin)	Hypercholesterinämie	665	2007	−8%
Lioresal (Baclofen)	Spastik
Lotrel (Amlodipin/Benazepril)	Bluthochdruck	748	2007	−34%
Lucentis (Ranibizumab)	Altersbedingte Makuladegeneration	2,398	2012	17%
Ludiomil (Maprotilin)	Schwere depressive Störung
Mayzent (Siponimod)	Behandlung der sekundär progredienten Multiplen Sklerose (SPMS)				FDA-Zulassung 26. März 2019
Mellaril (Thioridazin)	Schizophrenie
Myfortic (Mycophenolsäure)	Prävention von Transplantatabstoßung	579	2012	12%
Navoban (Tropisetron)	Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen
Odomzo (Sonidegib)	Lokal fortgeschrittenes Basalzellkarzinom
Ritalin (Methylphenidat)	ADHS	554	2012	1%
Sandimmune/Neoral (Ciclosporin)	Prävention von Transplantatabstoßung	821	2012	−9%
Sandostatin (Octreotid)	Akromegalie	1,512	2012	5%
Sertralin Sandoz (Sertralin-Hydrochlorid)	Depression, Zwangsneurose, Panikstörung				Generische Form von Sertralin.
Signifor (Pasireotid)	Cushing-Krankheit
Simulect (Basiliximab)	Prävention von Transplantatabstoßung
Sirdalud (Tizanidin)	Spastik
Spersallerg (Antazolin/Tetrahydrozolin)	Allergische Bindehautentzündung
Stalevo (Carbidopa/Levodopa/Entacapon)	Parkinsonsche Krankheit
Tasigna (Nilotinib)	Chronische myeloische Leukämie (Erstlinienbehandlung)	998	2012	39%	NICE-Zulassung, Januar 2012
Tegretol (Carbamazepin)	Epilepsie, bipolare Störung	413	2007	6%
Tekamlo (Aliskiren/Amlodipin)	Bluthochdruck
Tekturna/Rasilez (Aliskiren)	Bluthochdruck
Termalgin (Paracetamol)	Fieber, leichte Schmerzen
Tobi (Tobramycin)	Prävention von Pseudomonas aeruginosa-Infektionen bei Mukoviszidose	350 (nur USA)	2012		Teva führte 2013 ein Generikum in den USA ein
Tofranil (Imipramin)	Schwere depressive Störungen, Einnässen
Trileptal (Oxcarbazepin)	Epilepsie, bipolare Störung	690 (nur USA)	2007		Teva führte 2008 ein Generikum ein
Tyzeca/Sebivo (Telbivudin)	Chronische Hepatitis B
Visudyne (Verteporfin)	Altersbedingte Makuladegeneration (feuchte Form)
Voltaren (Diclofenac)	Akute Schmerzen, entzündliche Erkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis)	759 (außer OTC)	2012	−4%
Zometa (Zoledronsäure)	Prävention von Knochenbrüchen bei Krebspatienten	1,288	2012	−13%
Xolair (Omalizumab)	Mittelschweres bis schweres Asthma, das nicht durch inhalative Steroide kontrolliert wird Chronische idiopathische Urtikaria	504	2012	4%
Zaditen (Ketotifen)	Asthma, allergische Bindehautentzündung

Novartis vertreibt zahlreiche verschreibungspflichtige und verschreibungsfreie Produkte sowie Präparate aus dem Bereich der Tiergesundheit. Hier eine Auswahl bekannter Medikamente:

• Aclasta (Zoledronat) zur Behandlung der Osteoporose
• Aimovig (Erenumab) zur Behandlung vom Migräne
• Beovu (Brolucizumab) zur Behandlung der Makuladegeneration
• Diovan (Valsartan), CoDiovan (Valsartan plus Hydrochlorothiazid) zur Behandlung von Bluthochdruck
• Cosentyx (Secukinumab) zur Behandlung der Plaque-Psoriasis, Psoriasisarthritis und axialen Spondyloarthritis
• Elidel (Pimecrolimus) zur Behandlung der Neurodermitis
• Entresto (Valsartan, Sacubitril) zur Behandlung der Herzinsuffizienz
• Exelon (Rivastigmin) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit
• Exforge (Valsartan, Amlodipin) zur Behandlung von Bluthochdruck
• Exforge HCT (Valsartan, Amlodipin, Hydrochlorothiazid) zur Behandlung von Bluthochdruck
• Extavia (Beta-Interferon) zur Behandlung der Multiplen Sklerose
• Femara (Letrozol) zur Behandlung von Brustkrebs
• Gilenya (Fingolimod) zur Verringerung Multiple Sklerose bedingter Krankheitsschübe
• Glivec (Imatinib) zur Behandlung von Leukämie
• Insidon (Opipramol) zur Behandlung depressiver Zustände, Unruhe und Angstzuständen
• Interceptor (Milbemycin) gegen Wurmerkrankungen bei Hund und Katze
• Kymriah (Tisagenlecleucel), ein CAR-T-Zell-Therapie-Wirkstoff gegen eine Akute lymphatische Leukämie (ALL)
• Mayzent (Siponimod) zur Behandlung der sekundär progredienten Multiplen Sklerose (SPMS)
• Mono-Embolex (Certoparin-Natrium) zur Thrombosevorbeugung
• Onbrez (Indacaterol) zur Behandlung von COPD
• Rasilez (Aliskiren) zur Behandlung von Bluthochdruck
• Revolade (Eltrombopag) zur Behandlung der Idiopathischen thrombozytopenischen Purpura (ITP)
• Ritalin (Methylphenidat) zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizitstörung
• Sandimmun (Ciclosporin) zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen
• Seebri (Glycopyrroniumbromid) zur Behandlung von COPD
• Ultibro (Glycopyrroniumbromid, Indacaterol) zur Behandlung von COPD
• Voltaren (Diclofenac) zur Anwendung bei Schmerzen oder Entzündungen
• Xolair (Omalizumab) zur Anwendung in der Asthmatherapie
• Zolgensma (Onasemnogene abeparvovec-xioi) zur (Gentherapie) der spinalen Muskelatrophie
• Zometa (Zoledronat) zur Behandlung der tumorinduzierten Hyperkalzämie ⓘ

Verbrauchergesundheit

• Benefiber
• Bialcol-Alkohol
• Buckley's Erkältungs- und Hustenmittel
• Bufferin
• ChestEze
• Comtrex Erkältung und Husten
• Denavir/Vectavir
• Desenex
• Doan's Schmerzmittel
• Ex-Lax
• Excedrin
• Fenistil
• Gas-X
• Habitrol
• Keri Hautpflege
• Lamisil Fußpflege
• Lipactin Herpes symptomatische Behandlung
• Maalox
• Nicotinell
• No-doz
• Quinvaxem (Pentavalent-Impfstoff)
• Otrivin
• Prevacid 24HR
• Savlon
• Tavist
• Theraflu
• Vagistat
• Tixylix
• Voltaren ⓘ

Im Januar 2009 erteilte das US-Gesundheitsministerium Novartis einen Auftrag im Wert von 486 Millionen US-Dollar für den Bau der ersten US-Anlage zur Herstellung eines zellbasierten Grippeimpfstoffs, die in Holly Springs, North Carolina, errichtet werden soll. Erklärtes Ziel dieses Programms ist es, innerhalb von sechs Monaten nach Ausrufung einer Grippepandemie 150.000.000 Dosen eines Pandemieimpfstoffs herzustellen. ⓘ

Im April 2014 veräußerte Novartis seine Consumer-Health-Sparte mit Vermögenswerten im Wert von 3,5 Milliarden US-Dollar in ein neues Joint Venture mit GlaxoSmithKline, das den Namen GSK Consumer Healthcare trägt und an dem Novartis einen Anteil von 36,5 % halten wird. Im März 2018 gab GSK bekannt, dass es eine Vereinbarung mit Novartis getroffen hat, um den 36,5 %igen Anteil von Novartis an ihrem Joint Venture für Verbrauchergesundheit für 13 Milliarden US-Dollar (9,2 Milliarden Pfund) zu erwerben. ⓘ

Tiergesundheit

Haustierpflege

• Interceptor (Milbemycin-Oxim), orales Produkt zur Wurmbekämpfung
• Sentinel Flavor Tabs (Milbemycinoxim, Lufenuron), orales Flohbekämpfungsmittel
• Deramaxx (Deracoxib), orale Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Osteoarthritis bei Hunden
• Capstar (Nitenpyram), orale Tablette zur Flohbekämpfung
• Milbemax (Milbemycinoxim, Praziquantel), orale Wurmkur
• Program (Lufenuron), orale Tablette zur Flohbekämpfung ⓘ

Viehbestand

• Acatalk Duostar (Fluazuron, Ivermectin), Zeckenbekämpfung für Rinder
• CLiK (Dicyclanil), Schmeißfliegenbekämpfung für Schafe
• Denagard (Tiamulin), Antibiotikum zur Behandlung der mit Brachyspira (früher Serpulina oder Treponema) assoziierten Schweinedysenterie
• Fasinex (Triclabendazol), orales Drench für Rinder, das zur Behandlung und Bekämpfung aller drei Stadien des Leberegels eingesetzt wird
• ViraShield, Zur Verwendung bei gesunden Rindern, einschließlich trächtigen Kühen und Färsen, als Hilfsmittel zur Vorbeugung von Krankheiten, die durch infektiöse bovine Rhinotracheitis (IBR), bovine Virusdiarrhöe (BVD Typ 1 und BVD Typ 2), Parainfluenza Typ 3 (PI3) und bovine respiratorische Synzytialviren (BRSV) verursacht werden ⓘ

Bioprotektion (Insekten- und Nagetierbekämpfung)

• Actara (Thiamethoxam)
• Atrazin (Atrazine)
• Larvadex (Cyromazin)
• Neporex (Cyromazin)
• Oxyfly (Lambda-Cyhalothrin)
• Virusnip (Kaliummonopersulfat) ⓘ

Kontroversen und Kritik

Anfechtung der indischen Patentgesetze

Novartis führte einen siebenjährigen, kontroversen Kampf um die Patentierung von Glivec in Indien und brachte den Fall bis vor den Obersten Gerichtshof Indiens, wo die Patentanmeldung schließlich abgelehnt wurde. Die Patentanmeldung, um die es in diesem Fall geht, wurde von Novartis 1998 in Indien eingereicht, nachdem Indien sich bereit erklärt hatte, der Welthandelsorganisation beizutreten und die weltweiten Standards für geistiges Eigentum im Rahmen des TRIPS-Abkommens einzuhalten. Im Rahmen dieses Abkommens nahm Indien Änderungen an seinem Patentrecht vor, wobei die größte Änderung darin bestand, dass vor diesen Änderungen Patente auf Produkte nicht zulässig waren; danach waren sie zulässig, wenn auch mit Einschränkungen. Diese Änderungen traten 2005 in Kraft, so dass die Patentanmeldung von Novartis bis dahin in einer "Mailbox" mit anderen wartete, und zwar im Rahmen von Verfahren, die Indien zur Bewältigung des Übergangs eingeführt hatte. Kurz vor dem Inkrafttreten der Gesetze verabschiedete Indien 2005 auch einige Änderungen seines Patentrechts, die bei der Ablehnung der Patentanmeldung eine entscheidende Rolle spielten. ⓘ

Der Patentantrag beanspruchte die endgültige Form von Glivec (die beta-kristalline Form von Imatinibmesylat). Im Jahr 1993, bevor Indien Patente auf Produkte zuließ, hatte Novartis Imatinib mit vage spezifizierten Salzen in vielen Ländern patentiert, konnte es aber in Indien nicht patentieren. Die Hauptunterschiede zwischen den beiden Patentanmeldungen bestanden darin, dass in der Patentanmeldung von 1998 das Gegenion angegeben wurde (Glivec ist ein spezifisches Salz - Imatinibmesylat), während in der Patentanmeldung von 1993 weder spezifische Salze beansprucht noch Mesylat erwähnt wurde, und dass in der Patentanmeldung von 1998 die feste Form von Glivec angegeben wurde - die Art und Weise, wie die einzelnen Moleküle bei der Herstellung des Medikaments selbst zu einem Feststoff zusammengepackt werden (dies ist unabhängig von den Verfahren, mit denen das Medikament selbst zu Tabletten oder Kapseln formuliert wird) -, während dies in der Patentanmeldung von 1993 nicht der Fall war. Die feste Form von Imatinib-Mesylat in Glivec ist beta-kristallin. ⓘ

Wie im TRIPS-Abkommen vorgesehen, beantragte Novartis beim indischen Patentamt exklusive Vermarktungsrechte (EMR) für Glivec, die im November 2003 erteilt wurden. Novartis nutzte das EMR, um Aufträge gegen einige Generikahersteller zu erhalten, die Glivec bereits in Indien auf den Markt gebracht hatten. Novartis setzte den Preis für Glivec auf 2666 US-Dollar pro Patient und Monat fest; die Generikahersteller verkauften ihre Versionen für 177 bis 266 US-Dollar pro Patient und Monat. Gleichzeitig mit der Markteinführung initiierte Novartis ein Programm zur Unterstützung von Patienten, die sich seine Version des Medikaments nicht leisten konnten. ⓘ

Als die Prüfung des Patentantrags von Novartis im Jahr 2005 begann, geriet er sofort unter Beschuss durch Einsprüche von Generikaherstellern, die Glivec bereits in Indien verkauften, und von Interessenverbänden. Der Antrag wurde sowohl vom Patentamt als auch von einer Beschwerdekammer abgelehnt. Ausschlaggebend für die Ablehnung war ein 2005 geänderter Abschnitt des indischen Patentrechts, in dem die Patentierbarkeit neuer Verwendungszwecke für bekannte Arzneimittel und von Änderungen bekannter Arzneimittel beschrieben wird. In diesem Abschnitt, Absatz 3d, heißt es, dass solche Erfindungen nur dann patentierbar sind, wenn sie sich "in ihren Eigenschaften hinsichtlich der Wirksamkeit erheblich unterscheiden". Novartis zog vor Gericht, um Absatz 3d für ungültig erklären zu lassen. Das Unternehmen argumentierte, dass die Bestimmung verfassungswidrig vage sei und gegen das TRIPS-Abkommen verstoße. Novartis verlor diesen Fall und legte keine Berufung ein. Gegen die Ablehnung durch das Patentamt legte Novartis jedoch Berufung beim Obersten Gerichtshof Indiens ein, der den Fall übernahm. ⓘ

Der Fall vor dem Obersten Gerichtshof drehte sich um die Auslegung von Absatz 3d. Der Oberste Gerichtshof entschied, dass es sich bei der Substanz, die Novartis patentieren lassen wollte, tatsächlich um eine Abwandlung eines bekannten Arzneimittels handelte (die Rohform von Imatinib, die in der Patentanmeldung von 1993 und in wissenschaftlichen Artikeln offengelegt worden war), dass Novartis keine Beweise für einen Unterschied in der therapeutischen Wirksamkeit zwischen der endgültigen Form von Glivec und der Rohform von Imatinib vorgelegt hatte und dass die Patentanmeldung daher vom Patentamt und den unteren Gerichten zu Recht zurückgewiesen worden war. ⓘ

Obwohl das Gericht ein knappes Urteil fällte und darauf hinwies, dass der betreffende Antrag in einer Zeit des Wandels im indischen Patentrecht eingereicht wurde, sorgte die Entscheidung für eine breite weltweite Berichterstattung und entfachte erneut Debatten über die Abwägung zwischen öffentlichem Wohl und monopolistischer Preisgestaltung, Innovation und Erschwinglichkeit usw. ⓘ

Hätte Novartis gewonnen und das Patent erteilt bekommen, hätte das Unternehmen Generikahersteller in Indien nicht am Verkauf von generischem Glivec hindern können, sondern sie zur Zahlung einer angemessenen Lizenzgebühr im Rahmen einer im indischen Patentrecht verankerten Bestandsschutzklausel verpflichten können. ⓘ

Als Reaktion auf die Entscheidung wurde Ranjit Shahani, stellvertretender Vorsitzender und Geschäftsführer von Novartis India Ltd, mit den Worten zitiert: "Dieses Urteil ist ein Rückschlag für Patienten, der den medizinischen Fortschritt bei Krankheiten ohne wirksame Behandlungsmöglichkeiten behindern wird." Er sagte auch, dass Unternehmen wie Novartis als Folge des Urteils weniger Geld in die Forschung in Indien investieren würden. Novartis betonte auch, dass das Unternehmen sich weiterhin für einen guten Zugang zu seinen Medikamenten einsetzt. Nach Angaben von Novartis erhielten bis 2013 "95 % der Patienten in Indien - etwa 16.000 Menschen - Glivec kostenlos... und das Unternehmen hat indischen Patienten im Rahmen seines Unterstützungsprogramms Glivec im Wert von mehr als 1,7 Milliarden US-Dollar zur Verfügung gestellt, seit es gestartet wurde....". ⓘ

Sexuelle Diskriminierung

Am 17. Mai 2010 sprachen die Geschworenen des US-Bezirksgerichts für den südlichen Bezirk von New York Novartis einen Schadenersatz in Höhe von 3.367.250 US-Dollar zu. Sie stellten fest, dass das Unternehmen seit 2002 zwölf weibliche Vertriebsmitarbeiterinnen und Managerinnen der ersten Ebene in Bezug auf Bezahlung, Beförderung und Behandlung sexuell diskriminiert hatte, nachdem sie erfahren hatten, dass die Mitarbeiterinnen schwanger waren. Zwei Monate später einigte sich das Unternehmen mit den verbleibenden Klägern auf 152,5 Millionen Dollar plus Anwaltskosten. ⓘ

Verstöße gegen das Marketing

Im September 2008 richtete die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) eine Mitteilung an Novartis Pharmaceuticals wegen der Werbung für das ADHS-Medikament Focalin XR, in der das Unternehmen die Wirksamkeit des Medikaments in der Öffentlichkeit und bei medizinischen Fachleuten überbewertet hatte. ⓘ

Im Jahr 2005 leitete die Bundesstaatsanwaltschaft eine Untersuchung über die Vermarktung mehrerer Medikamente durch Novartis ein: Trileptal, ein Medikament gegen Anfallsleiden, drei Medikamente gegen Herzerkrankungen - Diovan (das umsatzstärkste Produkt des Unternehmens), Exforge und Tekturna -, Sandostatin, ein Medikament zur Behandlung einer Wachstumshormonstörung, und Zelnorm, ein Medikament gegen das Reizdarmsyndrom. Im September 2010 erklärte sich Novartis bereit, 422,5 Millionen US-Dollar für straf- und zivilrechtliche Ansprüche zu zahlen und eine Vereinbarung zur Unternehmensintegrität mit dem US Office of the Inspector General zu schließen. In der New York Times heißt es: "Die Bundesstaatsanwälte warfen Novartis vor, illegale Schmiergelder an Angehörige der Gesundheitsberufe gezahlt zu haben, und zwar in Form von Vortragsprogrammen, Beratungsgremien, Unterhaltung, Reisen und Mahlzeiten. Doch abgesehen davon, dass sich Novartis in einer im Februar bekannt gegebenen Vereinbarung einer Anklage wegen falscher Etikettierung schuldig bekannte, bestritt das Unternehmen jegliches Fehlverhalten." In demselben Artikel der New York Times sagte Frank Lichtenberg, ein Columbia-Professor, der von der Pharmaindustrie für Forschungsarbeiten über Innovationen in der Branche finanziert wird, dass die Verschreibung von Medikamenten außerhalb des zugelassenen Indikationsbereichs von der American Medical Association gefördert und von den Versicherern bezahlt werde, dass die Vermarktung außerhalb des zugelassenen Indikationsbereichs aber eindeutig illegal sei. "Es ist also nicht überraschend, dass sie einen Vergleich schließen würden, weil sie rechtlich keine Handhabe haben." ⓘ

Im April 2013 reichte die Bundesstaatsanwaltschaft auf der Grundlage des False Claims Act zwei Klagen gegen Novartis wegen Off-Label-Marketing und Schmiergeldern ein; in beiden Klagen wird dreifacher Schadenersatz gefordert. In beiden Verfahren wird dreifacher Schadenersatz gefordert. In der ersten Klage wird Novartis beschuldigt, "Apotheken dazu veranlasst zu haben, Tausende von Nierentransplantationspatienten auf das Immunsuppressivum Myfortic umzustellen und dafür Schmiergelder zu erhalten, die als Rabatte und Preisnachlässe getarnt waren". Im zweiten Fall schloss sich das Justizministerium einer Qui-Tam-Klage (Whistleblower-Klage) an, die von einem ehemaligen Handelsvertreter wegen des Off-Label-Marketings von drei Medikamenten eingereicht wurde: Lotrel und Valturna (beides Medikamente gegen Bluthochdruck) sowie das Diabetes-Medikament Starlix. Siebenundzwanzig Bundesstaaten, der District of Columbia sowie Chicago und New York haben sich ebenfalls der Klage angeschlossen. ⓘ

Avastin

Außerhalb der USA vermarktet Novartis das Medikament Ranibizumab (Handelsname Lucentis), ein monoklonales Antikörperfragment, das von demselben Maus-Antikörper abstammt wie Bevacizumab (Avastin). Sowohl Avastin als auch Lucentis wurden von Genentech entwickelt, das sich im Besitz von Roche befindet; Roche vertreibt Avastin weltweit und Lucentis auch in den USA. Lucentis wurde weltweit zur Behandlung der feuchten Makuladegeneration und anderer Netzhauterkrankungen zugelassen; Avastin wird zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt. Da der Preis von Lucentis viel höher ist als der von Avastin, haben viele Augenärzte begonnen, Avastin für die Verabreichung am Auge von Mischapotheken formulieren zu lassen und ihre Patienten mit Avastin zu behandeln. Im Jahr 2011 gaben vier Trusts des National Health Service im Vereinigten Königreich Richtlinien heraus, die die Verwendung und Bezahlung der Verabreichung von Avastin bei Makuladegeneration genehmigten, um Geld zu sparen, obwohl Avastin für diese Indikation nicht zugelassen war. Nachdem es Novartis nicht gelungen war, die Trusts davon zu überzeugen, dass Avastin ebenso sicher und wirksam ist wie Lucentis, und um den Markt für Lucentis zu erhalten, kündigte das Unternehmen im April 2012 an, die Trusts zu verklagen. Um den Markt für Lucentis zu erhalten, kündigte Novartis an, die Trusts zu verklagen. Im Juli bot Novartis den Trusts jedoch erhebliche Preisnachlässe (die vertraulich behandelt wurden) an, woraufhin die Trusts zustimmten, ihre Politik zu ändern, und im November stellte Novartis den Rechtsstreit ein. ⓘ

Valsartan

Im Sommer 2013 zogen zwei japanische Universitäten mehrere Veröffentlichungen von klinischen Studien zurück, die angeblich die kardiovaskulären Vorteile von Valsartan (Handelsname Diovan) belegen sollten. Dabei stellte sich heraus, dass die statistische Analyse manipuliert worden war und dass ein Mitarbeiter von Novartis an der statistischen Analyse mitgewirkt hatte, ohne seine Beziehung zu Novartis offenzulegen, sondern nur seine Zugehörigkeit zur Osaka City University, an der er als Dozent tätig war.

Daraufhin stellten mehrere japanische Krankenhäuser die Verwendung des Medikaments ein, und die Medien berichteten über den Skandal in Japan. Im Januar 2014 erstattete das japanische Gesundheitsministerium bei der Staatsanwaltschaft Tokio Strafanzeige gegen Novartis und eine nicht näher bezeichnete Zahl von Mitarbeitern wegen angeblicher Irreführung der Verbraucher durch Werbung, in der die Vorteile von Diovan durch Forschungsergebnisse belegt wurden. Am 1. Juli 2014 gab die Staatsanwaltschaft bekannt, dass sie formell Anklage gegen das Unternehmen und einen seiner Mitarbeiter erhoben hat. ⓘ

Korruption

Im Januar 2018 leiteten die griechischen Behörden ein Ermittlungsverfahren gegen Novartis ein, weil das Unternehmen im Zeitraum von 2006 bis 2015 Beamte bestochen haben soll, darunter zwei ehemalige Premierminister, ehemalige Minister und Banker. Dem Leiter der griechischen Niederlassung von Novartis wurde untersagt, das Land zu verlassen. Der Stellvertreter des Ministers bezeichnete die Vorwürfe als den größten Skandal seit der Gründung des griechischen Staates", der die jährlichen Staatsausgaben für Medikamente explodieren ließ". Die meisten der in den Skandal verwickelten Minister haben die Vorwürfe bestritten und den Fall als "politische Zielscheibe" und "Mobbing" bezeichnet, die von der Syriza-Partei ins Leben gerufen wurde. Neben Bestechung, bei der es um künstliche Preiserhöhungen für verschiedene Medikamente geht, geht es in dem Fall auch um Geldwäsche, wobei der Verdacht besteht, dass "illegale Gelder in Höhe von mehr als vier Milliarden Euro (4,2 Milliarden Dollar)" im Spiel waren. ⓘ

Im Juni 2020 schloss Novartis mit dem US-Justizministerium (DOJ) und der US-Börsenaufsicht (SEC) Vergleiche zur Beilegung aller Ermittlungen nach dem Foreign Corrupt Practices Act (FCPA), die sich mit dem Verhalten des Unternehmens und seiner Tochtergesellschaften in der Vergangenheit befassten. Im Rahmen der Vereinbarungen werden Novartis und einige ihrer derzeitigen und früheren Tochtergesellschaften 233,9 Millionen US-Dollar an das DOJ und 112,8 Millionen US-Dollar an die SEC zahlen. ⓘ

Michael Cohen

Bericht des Finanzausschusses des Senats über Michael Cohens Geschäfte mit Novartis mit dem Titel "White House Access for Sale" (Zugang zum Weißen Haus zu verkaufen) ⓘ

Novartis zahlte nach der Amtseinführung von Donald Trump im Jahr 2017 1,2 Millionen US-Dollar an Essential Consultants, ein Unternehmen im Besitz von Michael Cohen. Cohen wurde monatlich bezahlt, wobei jede Zahlung knapp unter 100.000 US-Dollar lag. Novartis behauptet, Cohen bezahlt zu haben, um den Ansatz der neuen Regierung in Bezug auf Arzneimittelpreise und -regulierung zu verstehen und zu beeinflussen. ⓘ

Im Juli 2018 enthüllte der Bericht des US-Senatsausschusses "White House Access for Sale", dass die Beziehung der Novartis Ag zu Cohen "länger und detaillierter" war. Novartis erklärte zunächst, dass die Beziehung einen Monat nach Abschluss des 1,2-Millionen-US-Dollar-Vertrags mit Cohens Beratungsfirma beendet wurde, da die Berater nicht in der Lage waren, die vom Pharmaunternehmen benötigten Informationen zu liefern. Später stellte sich jedoch heraus, dass der damalige CEO Joseph Jimenez und Cohen im Laufe des Jahres 2017 mehrfach per E-Mail miteinander kommunizierten und dabei auch Ideen zur Senkung der Arzneimittelpreise mit dem Präsidenten besprachen. Dem Bericht zufolge tauchten mehrere dieser Ideen später in Trumps Arzneimittelpreisplan auf, der Anfang 2018 veröffentlicht wurde und in dem Pharmaunternehmen vor Umsatzeinbußen geschützt wurden. ⓘ

AveXis-Datenintegrität

Nachdem AveXis (ein Unternehmen von Novartis) bereits im Mai 2019 die Zulassung für Zolgensma erhalten hatte, teilte es der FDA am 28. Juni freiwillig mit, dass einige Daten, die der Behörde zuvor als Teil des BLA-Pakets (Biologics License Application) vorgelegt worden waren, ungenau waren. Die Datenmanipulation bezog sich insbesondere auf einen In-vivo-Maus-Potenztest, der in der frühen Entwicklung des Produkts verwendet wurde, aber das Problem, das die FDA und die breitere Öffentlichkeit wahrgenommen haben, ist, dass AveXis bereits am 14. März 2019, fast zwei Monate vor der Genehmigung des BLA, von der Datenmanipulation wusste. Um das Problem zu verschlimmern, stellte sich Anfang August heraus, dass ein leitender Angestellter Aktien im Wert von fast 1 Million US-Dollar verkaufte, unmittelbar bevor die FDA-Untersuchung am 6. August öffentlich wurde, aber nachdem das Unternehmen die FDA über das Problem informiert hatte. Im September 2019 war die FDA immer noch dabei, ihre Reaktion auf den Skandal vorzubereiten. ⓘ

Philanthropie

Kampf gegen Lepra

Novartis setzt sich seit Jahrzehnten für die Ausrottung der Lepra ein, indem sie seit dem Jahr 2000 allen endemischen Ländern eine kostenlose multimediale Therapie zur Verfügung stellt. ⓘ

Vorgängergesellschaften

Novartis geht auf mehrere Basler Unternehmen zurück, die sich alle im 19. Jahrhundert mit der Produktion von Anilinfarbstoffen aus Teer beschäftigten. Neben dem Rhein, der für Brauchwasser und die Entsorgung der festen und flüssigen Abfälle genutzt werden konnte, waren die Anwesenheit von Färbereien, ein gut ausgebauter internationaler Handel, lokales Kapital und ein ausreichendes Angebot an Arbeitskräften wichtige Standortfaktoren für die Entwicklung der Basler Farbstoffindustrie. Die ersten Chemiker und das Know-how für die Farbstoffherstellung kamen aus Frankreich. Außer der Hoffmann-La Roche gehen alle Basler Pharmaunternehmen mit Wurzeln im 19. Jahrhundert auf die Teerfarbenproduktion zurück und fusionierten über mehrere Stufen zu Novartis. ⓘ

Unternehmensleitung

Vom 21. April 1999 bis Anfang 2010 war Daniel Vasella CEO und zugleich Verwaltungsratspräsident. Sein Nachfolger als CEO wurde Joseph Jimenez. Vasella blieb Präsident des Verwaltungsrats. An der Generalversammlung vom 22. Februar 2013 stellte sich Vasella nicht zur Wiederwahl in den Verwaltungsrat. Sein Nachfolger im Verwaltungsrat und als Verwaltungsratspräsident wurde zum 1. August 2013 Jörg Reinhardt, bis dahin übernahm Vasellas Stellvertreter im Verwaltungsrat Ulrich Lehner die Leitung des Gremiums. Vasella wurde zum Ehrenpräsidenten des Verwaltungsrats ernannt. Seit 1999 ist bereits der frühere Verwaltungsratspräsident Alex Krauer Ehrenpräsident. Neuer CEO seit Februar 2018 ist Vasant (Vas) Narasimhan, der Joe Jimenez ersetzte. ⓘ

Sponsoring

Novartis Foundation

Das Unternehmen Novartis ist Trägerin der Novartis Foundation (ehemals: Novartis Stiftung für Nachhaltige Entwicklung). Ihr Präsident und Geschäftsführer war bis 2013 Klaus M. Leisinger. Seither wird die Stiftung von Ann Aerts geführt, Präsident des Stiftungsrats ist Jörg Reinhardt. ⓘ

Die Novartis Foundation ist Initiator von Projekten zur Verbesserung der Gesundheit in Entwicklungsländern. Schwerpunkte der Arbeit sind unter anderem die Bekämpfung von Lepra, Malaria und Tuberkulose sowie die Unterstützung von AIDS Waisen. Die Novartis Foundation forscht und publiziert im Bereich der Unternehmensethik und fungiert als Schnittstelle zwischen dem Privatsektor und internationalen Organisationen. ⓘ

Förderungen

Gemeinsam mit der Deutschen Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft verleiht Novartis den mit 100.000 Euro dotierten Soyka-Förderpreis für Schmerztherapie. ⓘ

Sport

Die Novartis ist Trikotsponsor und „Leading Partner“ des FC Basel. ⓘ

Novartis Campus

Das Forum 3 von Diener & Diener auf dem Novartis Campus, Basel ⓘ

Das alte Produktionsareal St. Johann in Basel mit 20 Hektar Fläche wurde neu gestaltet und als «Campus des Wissens» bezeichnet. Die gesamte Infrastruktur erfuhr eine umfassende Erneuerung. Im weltweiten Ringen um die besten Arbeitskräfte werden im «Campus des Wissens» für die Mitarbeitenden entsprechend gute Arbeitsbedingungen geschaffen. In seinem Endausbau werden im «Novartis Campus» 10'000 Arbeitsplätze zur Verfügung stehen. ⓘ

Der rechtwinklig angelegte Masterplan stammt von Vittorio Magnago Lampugnani. Die ersten vier Bürobauten stammen von den Architekten SANAA, Peter Märkli, Vittorio Magnago Lampugnani und Roger Diener mit Helmut Federle und Gerold Wiederin, das erste Laborgebäude von Adolf Krischanitz. Bis 2012 kamen sechs Labor- und drei Bürobauten dazu. Das Gesamtprojekt ist bis 2030 angelegt, mit geplanten Gesamtinvestitionen von 2 Milliarden CHF. ⓘ

Für Erweiterungen ihres Areals bezahlte Novartis der Stadt Basel 100 Millionen CHF. Der Hafen St. Johann wurde aufgehoben und Novartis dehnte ihre Fläche zum Rhein hin aus. Die Hüningerstraße, die das Werkgelände durchschneidet, wurde geschlossen und überbaut. Für die Öffentlichkeit wurde ein frei zugänglicher Uferstreifen am Rhein gestaltet. Im Nordwesten des Areals sollte eine Hochhauszone entstehen, geplant waren zwei 120 Meter hohe Türme. Bei Novartis soll ein Hochschulzentrum für Life Sciences entstehen. ⓘ

Im Januar 2020 gab die Novartis bekannt, dass der bisher nur eingeschränkt zugängliche Novartis Campus geöffnet wird. Im ersten Schritt wurde das Areal bereits für externe Start-ups, Institute, Unternehmen und Partner geöffnet. Dafür entstand bis Oktober 2021 in dem Park neben dem Campus ein zweigeschossiger Pavillon des Architekten und Designers Michele de Lucchi. Im März 2022 soll der Bau mit Café, Versammlungsräumen und Besucherzentrum eröffnet werden.^[veraltet] Voraussichtlich ab Herbst 2022^[veraltet] soll der Campus während der Arbeitszeiten auch für die Öffentlichkeit zugänglich werden. ⓘ