Vogelspinnen
| Vogelspinne | |
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| Mexikanische rosa Vogelspinne, Brachypelma klaasi | |
Wissenschaftliche Klassifizierung 
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| Königreich: | Tierreich (Animalia) |
| Stamm: | Gliederfüßer |
| Unterstamm: | Chelicerata |
| Klasse: | Spinnentiere (Arachnida) |
| Ordnung: | Araneae |
| Unterordnung: | Mygalomorphae |
| Klade: | Avicularioidea |
| Familie: | Theraphosidae Thorell, 1869 |
| Artenvielfalt | |
| 148 Gattungen, 1.236 Arten | |
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Vogelspinnen sind eine Gruppe von großen, oft haarigen Spinnen aus der Familie der Theraphosidae. Derzeit sind 1039 Arten mit 156 Gattungen identifiziert worden. Der Begriff "Vogelspinne" wird in der Regel für die Mitglieder der Familie Theraphosidae verwendet, obwohl viele andere Mitglieder derselben Unterordnung (Mygalomorphae) gemeinhin als "Vogelspinnen" oder "falsche Vogelspinnen" bezeichnet werden. Einige der häufiger vorkommenden Arten sind im Handel mit exotischen Haustieren beliebt geworden. Viele Arten aus der Neuen Welt, die als Haustiere gehalten werden, haben Härchen, die als Brennhaare bekannt sind und zu Hautreizungen und in extremen Fällen zu Augenschäden führen können. ⓘ
Die Vogelspinnen (Theraphosidae) sind eine Familie in der Unterordnung der Vogelspinnenartigen (Mygalomorphae) innerhalb der Webspinnen (Araneae) und umfassen 146 Gattungen und 979 Arten, die sich auf 12 Unterfamilien verteilen. (Stand: Dezember 2018) ⓘ
Vogelspinnen traten bereits im Karbon vor 350 Millionen Jahren auf. Ihr Lebensraum sind vorrangig tropische bis subtropische Klimazonen. Umgangssprachlich werden unter dem Begriff „Vogelspinnen“ manchmal auch Vertreter anderer Vogelspinnenartigen bezeichnet. ⓘ
Überblick
Wie alle Gliederfüßer ist die Vogelspinne ein wirbelloses Tier, das zur Unterstützung der Muskulatur auf ein Exoskelett angewiesen ist. Wie bei anderen Arachnida besteht der Körper der Vogelspinne aus zwei Hauptteilen, dem Prosoma (oder Cephalothorax) und dem Opisthosoma (oder Abdomen). Prosoma und Opisthosoma sind durch den Pedicel oder prägenitalen Somiten verbunden. Dieses hüftartige Verbindungsstück ist eigentlich ein Teil des Prosomas und verleiht dem Opisthosoma einen großen Bewegungsspielraum gegenüber dem Prosoma. ⓘ
Die Größe von Taranteln kann von der Größe einer BB-Kugel bis zur Größe eines Tellers reichen, wenn die Beine vollständig gestreckt sind. Je nach Art beträgt die Körperlänge von Vogelspinnen zwischen 5 und 11 cm bei einer Beinspannweite von 8-30 cm (3-12 in). Die Beinspannweite wird bestimmt, indem man von der Spitze des hinteren Beins bis zur Spitze des vorderen Beins auf der gegenüberliegenden Seite misst. Einige der größten Vogelspinnenarten können mehr als 85 g wiegen; die größte von allen, die Goliath-Vogelspinne (Theraphosa blondi) aus Venezuela und Brasilien, erreicht Berichten zufolge ein Gewicht von 170 g und eine Beinspannweite von bis zu 30 cm, wobei die Männchen länger und die Weibchen größer im Umfang sind. Die Reißzähne dieser Vogelspinne erreichen eine maximale Größe von 4 cm. ⓘ
Theraphosa apophysis (der Rosafuß-Goliath) wurde 187 Jahre nach dem Goliath-Vogelspinner beschrieben, so dass seine Merkmale nicht so gut belegt sind. T. blondi gilt allgemein als die schwerste Vogelspinne, und T. apophysis hat die größte Beinspannweite. Zwei andere Arten, Lasiodora parahybana (der brasilianische Lachsbirder) und Lasiodora klugi, erreichen die Größe der beiden Goliathspinnen. ⓘ
Die meisten nordamerikanischen Vogelspinnenarten sind braun. Andernorts gibt es Arten mit kobaltblauen (Cyriopagopus lividus), schwarzen und weißen Streifen (Aphonopelma seemanni), gelben Beinen (Eupalaestrus campestratus), metallisch blauen Beinen mit leuchtend orangefarbenem Hinterleib und grünem Prosoma (Chromatopelma cyaneopubescens). Zu ihren natürlichen Lebensräumen gehören Savannen, Grasland wie in der Pampa, Regenwald, Wüste, Buschland, Gebirge und Nebelwald. Sie werden im Allgemeinen zu den terrestrischen Arten gezählt. Sie sind Höhlenbewohner, die im Boden leben. ⓘ
Taranteln werden als Haustiere immer beliebter, und einige Arten sind in Gefangenschaft leicht erhältlich. ⓘ
Identifizierung
Taranteln werden in der Regel mit denen der Mygalomorphae, wie Falltürspinnen, Trichternetzspinnen und Taschennetzspinnen, und manchmal sogar mit denen der Familie Lycosidae verwechselt. Es gibt mehrere Möglichkeiten, eine Vogelspinne zu identifizieren, zunächst einmal die Behaarung. In Amerika besitzen die meisten Vogelspinnen Juckreizhaare, einige wie die Gattung Hemirrhagus haben jedoch keine Haare. Diese Haare sind in der Regel auffälliger als bei den meisten anderen Spinnen. Ein weiteres Merkmal ist die Größe, denn Vogelspinnen neigen dazu, größer zu sein, aber auch das ist kein Garant für eine eindeutige Zuordnung. Außerdem verwenden sie ihre Netze nicht zur Jagd, sondern als Baumaterial oder Stolperdraht. ⓘ
Eines der wichtigsten Unterscheidungsmerkmale sind ihre Reißzähne, die bei Taranteln im Gegensatz zu echten Spinnen nach unten zeigen, wodurch sie zangenartige Bewegungen ausführen können. Außerdem besitzen sie zwei Buchlungen, im Gegensatz zu echten Spinnen, die nur eine haben, und ihre Lebensspanne ist länger als die der meisten Spinnen.
Der Reißzahn einer Kaldari phidippus-Springspinne
Die Reißzähne einer Lasiodora parahybana Vogelspinne
Etymologie
Die Spinne, die ursprünglich den Namen Tarantel trug, war die Lycosa tarantula, eine im mediterranen Europa beheimatete Wolfsspinnenart. Der Name leitet sich von der süditalienischen Stadt Tarent ab. Später wurde der Begriff Tarantula auf fast alle großen, unbekannten Arten von bodenbewohnenden Spinnen angewandt, insbesondere auf die Mygalomorphae und die Theraphosidae der Neuen Welt. Im Vergleich zu Vogelspinnen sind Wolfsspinnen nicht besonders groß oder haarig, und so verlagerte sich der Sprachgebrauch vor allem im englischen Sprachraum schließlich zugunsten der Theraphosidae, obwohl sie mit den Wolfsspinnen überhaupt nicht eng verwandt sind, da sie zu einer anderen Unterordnung gehören.
Der Name Tarantula wird fälschlicherweise auch auf andere großwüchsige Spinnen angewandt, darunter die Taschennetzspinnen oder atypischen Taranteln, die Trichternetzspinnen (Dipluridae und Hexathelidae) und die Zwerg-Taranteln. Diese Spinnen sind mit den Vogelspinnen verwandt (alle sind mygalomorph), gehören aber zu verschiedenen Familien. Jagdspinnen der Familie Sparassidae wurden aufgrund ihrer Größe auch als Vogelspinnen bezeichnet, obwohl sie in Wirklichkeit nicht mit ihnen verwandt sind. Stattdessen gehören die Jagdspinnen zur Unterordnung Araneomorphae. ⓘ
Das Element pelma in Gattungsnamen
Viele Gattungen der Therapsiden haben akzeptierte oder synonyme Namen, die das Element pelma enthalten. Dies geht auf Carl Ludwig Koch zurück, der 1850 bei der Beschreibung seiner neuen Gattung Eurypelma schrieb: "Die Sammetbürste der Fußsohlen sehr breit" (wörtlich: "the velvet-brush of the footole very wide"). Deutsche Arachnologen verwenden das Wort Fuß, um den Tarsus (den letzten Artikel eines Spinnenbeins) zu bezeichnen. Übersetzungen von Sammetbürste ins Lateinische verwenden das Wort scopula. In der englischen arachnologischen Terminologie bedeutete Koch daher "die Scopula der Basis des Tarsus sehr breit". Eury- leitet sich vom griechischen eurýs (εὐρύϛ) ab, was "breit" bedeutet, während pélma (πέλμα) "die Fußsohle" bedeutet, was Kochs Verwendung von Fußsohle (in moderner Schreibweise) entspricht. Eurypelma bedeutet also wörtlich "breite Fußsohle"; Arachnologen haben jedoch üblicherweise pelma in solchen Namen auf die Scopula bezogen, was die Bedeutung "mit einer breiten Scopula" ergibt. ⓘ
Andere Gattungsnamen oder Synonyme, die nach Ansicht von Estrada-Alvarez und Cameron die Bedeutung "Fußsohle" oder "Scopula" haben, sind
- Acanthopelma - griechisch ácantha (ἄκανθα) 'Dorn, Stachel'; allgemeine Bedeutung 'stachelige Fußsohle'
- Brachypelma - griechisch brachýs (βραχύϛ) 'kurz'; Gesamtbedeutung 'kurze Skopula'
- Metriopelma - griechisch métrios (μέτριοϛ) 'von mäßiger Größe'; Gesamtbedeutung 'mittellange Skopula'.
- Schizopelma - aus dem Griechischen stammende Kombinationsform schizo- (σχίζω) 'gespalten'; Gesamtbedeutung 'gespaltene Fußsohle'.
- Sericopelma - griechisch sericós (σηρικόϛ) 'seidig'; Gesamtbedeutung 'seidige Skopula' ⓘ
Später, insbesondere nach der Veröffentlichung von Gattungsnamen durch R.I. Pocock im Jahr 1901, scheint das Element pelma zum Synonym für "theraphosid" geworden zu sein. So schreibt der Autor von Cardiopelma: "Cardiopelma fait réference aux genitalia de la femelle qui évoquent la forme d'un Coeur" ("Cardiopelma bezieht sich auf die weiblichen Genitalien, die an die Form eines Herzens erinnern"), ohne dass ein Hinweis auf "footole" oder "scopula" erfolgt. Zu den auf diese Weise interpretierten Namen gehören:
- Aphonopelma - griechisch áphonos (ἄφωνοϛ) 'lautlos'; Gesamtbedeutung 'theraphosid ohne Klang'
- Cardiopelma - griechisch cardía (καρδία) 'Herz'; Gesamtbedeutung 'herzförmiger Theraphosid' (in Anlehnung an die herzförmigen weiblichen Genitalien)
- Clavopelma - lateinisch clavis 'Keule'; Gesamtbedeutung 'theraphosid mit keulenförmigen Haaren'.
- Delopelma - griechisch delós (δηλόϛ) 'klar, deutlich, sichtbar, auffällig, schlicht'; Gesamtbedeutung 'theraphosid ohne gefiederte Haare'.
- Gosipelma - das Element gosi- bedeutet 'Wüste' und bezieht sich auf das Volk der Gosiute; Gesamtbedeutung 'Wüsten-Theraphoside'.
- Spelopelma - griechisch spélaion (σπήλαιον) 'Höhle'; Gesamtbedeutung 'Höhlentheraphosid'. ⓘ
Verbreitung
Taranteln verschiedener Arten kommen in den Vereinigten Staaten, in Mexiko, in Mittelamerika und in ganz Südamerika vor. Andere Arten kommen in ganz Afrika, in weiten Teilen Asiens (einschließlich der Ryukyu-Inseln im Süden Japans) und in ganz Australien vor. In Europa kommen einige Arten in Spanien, Portugal, der Türkei, Süditalien und Zypern vor. ⓘ
Lebensweise
Einige Gattungen von Vogelspinnen jagen ihre Beute hauptsächlich in Bäumen, andere jagen auf dem Boden oder in Bodennähe. Alle Vogelspinnen können Seide produzieren; während baumbewohnende Arten in der Regel in einem seidenen "Röhrenzelt" leben, kleiden terrestrische Arten ihre Höhlen mit Seide aus, um die Höhlenwand zu stabilisieren und das Auf- und Absteigen zu erleichtern. Vogelspinnen ernähren sich hauptsächlich von großen Insekten und anderen Gliederfüßern wie Hundertfüßern, Tausendfüßern und anderen Spinnen, wobei sie ihre Beute hauptsächlich aus dem Hinterhalt erbeuten. Mit ihren massiven, kräftigen Cheliceren, die mit langen, chitinösen Reißzähnen versehen sind, sind Vogelspinnen gut an das Töten anderer großer Arthropoden angepasst. Die größten Vogelspinnen töten und verzehren manchmal kleine Wirbeltiere wie Eidechsen, Mäuse, Fledermäuse, Vögel und kleine Schlangen. ⓘ
Anhängsel
Die acht Beine, die beiden Cheliceren mit ihren Reißzähnen und die Pedipalpen sind mit dem Prosoma verbunden. Die Cheliceren sind zwei doppelsegmentige Anhängsel, die sich knapp unterhalb der Augen und direkt vor dem Mund befinden. In den Cheliceren befinden sich die Giftdrüsen, die durch die Reißzähne austreten. Die Reißzähne sind hohle Verlängerungen der Cheliceren, mit denen die Tarantel Gift in Beutetiere oder Tiere injiziert, die sie zur Verteidigung beißt, und die auch zum Kauen verwendet werden. Die Reißzähne sind gelenkig, so dass sie zur Vorbereitung des Bisses nach unten und nach außen ragen oder sich in Richtung der Cheliceren zurückklappen lassen, so wie sich die Klinge eines Taschenmessers in den Griff zurückklappen lässt. Die Cheliceren einer Vogelspinne enthalten die Giftdrüsen und die sie umgebenden Muskeln vollständig und können dazu führen, dass das Gift mit Gewalt in die Beute injiziert wird. ⓘ
Die Pedipalpen sind zwei sechsgliedrige Anhängsel, die in der Nähe des Mundes mit dem Prosoma verbunden sind und auf beiden Seiten der beiden Cheliceren hervorstehen. Bei den meisten Vogelspinnenarten enthalten die Pedipalpen scharfe, gezackte Platten, die zum Schneiden und Zerkleinern der Nahrung dienen und oft Coxae oder Maxillae genannt werden. Wie bei anderen Spinnen dienen die Endabschnitte der Pedipalpen der Männchen als Teil ihres Fortpflanzungssystems. Männliche Spinnen spinnen eine seidene Plattform (Spermiennetz) auf dem Boden, auf die sie ihren Samen aus Drüsen in ihrem Opisthosoma abgeben. Dann tauchen sie ihre Pedipalpen in den Samen ein, saugen den Samen in die Pedipalpen auf und führen die Pedipalpen später (jeweils einen) in das Fortpflanzungsorgan des Weibchens ein, das sich in ihrem Hinterleib befindet. Die Endsegmente der Pedipalpen männlicher Vogelspinnen haben einen etwas größeren Umfang als die der weiblichen Vogelspinnen. Männliche Vogelspinnen haben spezielle Spinnwarzen, die die Genitalöffnung umgeben. Aus diesen speziellen Spinndüsen wird Seide für das Spermiennetz der Vogelspinne abgesondert. ⓘ
Eine Vogelspinne hat vier Beinpaare und zwei weitere Paare von Anhängseln. Jedes Bein hat sieben Segmente, die vom Prosoma aus gesehen wie folgt aussehen: Coxa, Trochanter, Femur, Patella, Tibia, Tarsus und Pretarsus sowie Kralle. Zwei oder drei einziehbare Krallen an den Enden jedes Beins dienen zum Festhalten von Oberflächen beim Klettern. Außerdem befindet sich am Ende jedes Beins um die Krallen herum eine Gruppe von Borsten, die so genannten Scopula, die der Vogelspinne helfen, sich beim Klettern auf Oberflächen wie Glas besser festzuhalten. Das fünfte Paar sind die Pedipalpen, die dem Fühlen, dem Greifen der Beute und der Paarung dienen, wenn es sich um ein ausgewachsenes Männchen handelt. Das sechste Paar von Anhängseln sind die Cheliceren und die daran befestigten Reißzähne. Beim Laufen bewegen sich das erste und das dritte Bein der Vogelspinne auf einer Seite gleichzeitig mit dem zweiten und dem vierten Bein auf der anderen Seite des Körpers. Die Muskeln in den Beinen der Vogelspinne bewirken, dass sich die Beine an den Gelenken beugen, aber um ein Bein zu strecken, erhöht die Vogelspinne den Druck der in das Bein eindringenden Hämolymphe. ⓘ
Wie fast alle anderen Spinnen haben Vogelspinnen ihre primären Spinnwarzen am Ende des Opisthosomas. Im Gegensatz zu den meisten Spinnenarten der Unterordnung Araneomorphae, zu der die meisten der heute lebenden Spinnenarten gehören und von denen die meisten sechs Spinndüsen haben, besitzen Vogelspinnenarten zwei oder vier Spinndüsen. Spinndüsen sind flexible, röhrenförmige Strukturen, aus denen die Spinne ihre Seide ausscheidet. Die Spitze jeder Spinndüse wird als Spinnfeld bezeichnet. Jedes Spinnfeld ist von bis zu 100 Spinnröhren bedeckt, durch die die Seide abgesondert wird. Wenn die Seide aus den Spinndüsen gezogen wird, kristallisieren die Proteine in der Seide durch die Scherkräfte und verwandeln sie von einer Flüssigkeit in einen festen Faden. ⓘ
Verdauungsapparat
Das Maul der Vogelspinne befindet sich unter den Cheliceren am unteren vorderen Teil des Prosomas. Das Maul ist eine kurze, strohhalmförmige Öffnung, die nur saugen kann, was bedeutet, dass alles, was sie aufnimmt, in flüssiger Form sein muss. Beutetiere mit großen Mengen fester Bestandteile, wie z. B. Mäuse, müssen zerkleinert und zermahlen oder vorverdaut werden, indem die Beute mit Verdauungssäften überzogen wird, die aus den Öffnungen in den Cheliceren abgesondert werden. ⓘ
Das Verdauungsorgan (Magen) der Vogelspinne ist ein Schlauch, der sich über die gesamte Körperlänge erstreckt. Im Prosoma ist diese Röhre breiter und bildet den Saugmagen. Wenn sich die kräftigen Muskeln des Saugmagens zusammenziehen, vergrößert sich der Querschnitt des Magens, wodurch eine starke Saugwirkung entsteht, die es der Vogelspinne ermöglicht, ihre verflüssigte Beute durch den Mund in den Darm zu saugen. Sobald die verflüssigte Nahrung in den Darm gelangt, wird sie in Partikel zerlegt, die klein genug sind, um durch die Darmwände in die Hämolymphe (Blutstrom) zu gelangen, wo sie im ganzen Körper verteilt wird. Nach dem Fressen werden die Reste von der Vogelspinne zu einem kleinen Ball geformt und weggeworfen. In einem Terrarium werden sie oft in dieselbe Ecke gelegt. ⓘ
Das Nervensystem
Das zentrale Nervensystem (Gehirn) der Vogelspinne befindet sich im unteren Teil des inneren Prosomas. Die Vogelspinne nimmt ihre Umgebung hauptsächlich über Sinnesorgane wahr, die Setae (Borsten oder Stacheln, manchmal auch als Haare bezeichnet) genannt werden. Obwohl die Vogelspinne wie die meisten Spinnen acht Augen hat, ist der Tastsinn ihr schärfster Sinn, und bei der Jagd ist sie vor allem auf die Vibrationen angewiesen, die von den Bewegungen ihrer Beute ausgehen. Die Schwimmhäute der Tarantel sind sehr empfindliche Organe, mit denen sie chemische Signaturen, Vibrationen, die Windrichtung und möglicherweise sogar Geräusche wahrnimmt. Taranteln reagieren auch sehr empfindlich auf das Vorhandensein bestimmter Chemikalien wie Pheromone. ⓘ
Die Augen befinden sich oberhalb der Cheliceren auf dem vorderen Teil des Prosomas. Sie sind klein und normalerweise in zwei Viererreihen angeordnet. Die meisten Vogelspinnen können nicht viel mehr als Licht, Dunkelheit und Bewegung sehen. Arboreale Vogelspinnen haben im Allgemeinen ein besseres Sehvermögen als terrestrische Vogelspinnen. ⓘ
Die Augen (10) der Vogelspinne sind relativ klein und sitzen auf dem Augenhügel. Bei Vogelspinnen ist der Sehsinn nur schwach ausgebildet. Sie haben Hauptaugen und Nebenaugen. Die Hauptaugen nehmen Bilder und Farben wahr und sind nützlich für das Packen der Beute. Die Nebenaugen hingegen nehmen Bewegungen wahr. ⓘ
Atmungsapparat
Alle Vogelspinnenarten haben zwei Paar Buchlungen (Atmungsorgane); das erste Paar befindet sich in einem Hohlraum im unteren vorderen Teil des Hinterleibs in der Nähe der Stelle, an der der Hinterleib mit dem Cephalothorax verbunden ist, und das zweite Paar befindet sich etwas weiter hinten am Hinterleib. Die Luft tritt durch einen winzigen Schlitz auf jeder Seite und in der Nähe der Vorderseite des Bauches in den Hohlraum ein. Jede Lunge besteht aus 15 oder mehr dünnen, gefalteten Gewebeblättern, die wie die Seiten eines Buches angeordnet sind. Diese Gewebeblätter werden von Blutgefäßen versorgt. Wenn Luft in jede Lunge eintritt, wird über die Blutgefäße in der Lunge Sauerstoff in den Blutkreislauf aufgenommen. Auch die benötigte Feuchtigkeit kann von diesen Organen aus der feuchten Luft absorbiert werden. ⓘ
Kreislaufsystem
Das Blut der Vogelspinne ist einzigartig (nicht nur im Aussehen); es enthält ein sauerstofftransportierendes Protein (das auf Kupfer basierende Hämocyanin), das jedoch nicht in Blutzellen eingeschlossen ist wie die Erythrozyten von Säugetieren. Das Blut einer Vogelspinne ist kein echtes Blut, sondern eine Flüssigkeit namens Hämolymphe (oder Hämolymphe). Es sind mindestens vier Arten von Hämozyten oder Hämolymphzellen bekannt. ⓘ
Das Herz der Vogelspinne ist eine lange, schlanke Röhre, die sich an der Oberseite des Opisthosomas befindet. Das Herz ist neurogen und nicht myogen, d. h. es wird von Nervenzellen und nicht von Muskelzellen angetrieben und koordiniert. Es pumpt die Hämolymphe durch offene Gänge, die oft als Sinus bezeichnet werden, in alle Teile des Körpers und nicht durch ein kreisförmiges System von Blutgefäßen. Wird das Exoskelett durchbrochen, führt der Verlust von Hämolymphe zum Tod der Spinne, es sei denn, die Wunde ist so klein, dass die Hämolymphe sie trocknen und schließen kann. ⓘ
Raubtiere
Trotz ihrer Größe, ihres furchterregenden Aussehens und ihres Rufs sind Vogelspinnen selbst Beute für viele andere Tiere. Die spezialisiertesten dieser Raubtiere sind große Mitglieder der Wespenfamilie Pompilidae wie die Wespe Hemipepsis ustulata. Diese Wespen werden "Tarantelfalken" genannt. Die größten Tarantelfalken, wie die der Gattung Pepsis, spüren große Vogelspinnen auf, greifen sie an und töten sie. Sie nutzen ihren Geruchssinn, um das Versteck einer Tarantel zu finden. Die Wespe muss einen Stachel an der Unterseite des Cephalothorax der Spinne anbringen, wobei sie die dünne Membran zwischen den unteren Beinsegmenten ausnutzt. Dadurch wird die Spinne gelähmt, und die Wespe schleppt sie zurück in ihre Höhle, bevor sie ein Ei auf dem Hinterleib der Beute ablegt. Anschließend verschließt die Wespe die Spinne in ihrer Höhle und fliegt los, um nach weiteren Wirten zu suchen. Aus dem Wespenei schlüpft eine Larve, die sich von den unwichtigen Teilen der Spinne ernährt, und wenn sie sich verpuppt, verzehrt sie den Rest. Auch andere Gliederfüßer wie große Skorpione und Riesentausendfüßer sind als Beute von Vogelspinnen bekannt. ⓘ
Taranteln werden auch von einer Vielzahl von Wirbeltieren erbeutet. Viele von ihnen, darunter Eidechsen, Frösche, Vögel, Schlangen und Säugetiere, sind Generalisten, die alle Arten großer Arthropoden fressen. Säugetiere, von denen bekannt ist, dass sie Taranteln fressen, wie Nasenbären, Kinkajou und Opossum in der Neuen Welt sowie Mungos und Honigdachs in der Alten Welt, sind oft immun gegen das Gift ihrer Gliederfüßer. ⓘ
Auch der Mensch verzehrt Vogelspinnen in ihren Heimatgebieten. In bestimmten Kulturen (z. B. in Venezuela und Kambodscha) gelten sie als Delikatesse. Sie können über offenem Feuer geröstet werden, um die Borsten zu entfernen (siehe unten), und dann gegessen werden. ⓘ
Taranteln haben spezialisierte Borsten oder Setae entwickelt, um sich gegen Fressfeinde zu verteidigen. Neben den normalen Borsten, die den Körper bedecken, haben einige Vogelspinnen auch einen dichten Belag aus irritierenden Borsten, den so genannten Reizhaaren, auf dem Opisthosoma, die sie manchmal zum Schutz vor Feinden einsetzen. Diese Borsten sind bei den meisten Arten der Neuen Welt vorhanden, aber nicht bei Exemplaren aus der Alten Welt. In der Regel werden die Brennhaare von der Vogelspinne vom Hinterleib abgestoßen, aber einige Arten wie die Gattung Avicularia reiben den Hinterleib einfach gegen das Ziel. Diese feinen Borsten sind mit Widerhaken versehen und dienen der Irritation. Für kleine Tiere wie Nagetiere können sie tödlich sein. Manche Menschen reagieren empfindlich auf diese Borsten und entwickeln an der betreffenden Stelle starken Juckreiz und Ausschlag. Eine Exposition der Augen und der Atemwege gegenüber Brennhaaren sollte unbedingt vermieden werden. Arten mit Brennhaaren können diese Borsten abschleudern; sie werden mit dem hinteren Beinpaar in die Luft geschleudert und auf ein Ziel gerichtet. Vogelspinnen nutzen diese Borsten auch für andere Zwecke, z. B. um ihr Revier zu markieren oder um ihre Unterschlüpfe auszukleiden (letzteres kann Fliegen davon abhalten, die Spinnenkinder zu fressen). Die Brennhaare wachsen nicht nach, sondern werden bei jeder Häutung ersetzt. Die Intensität, Anzahl und Flottierung der Borsten hängt von der jeweiligen Vogelspinnenart ab. ⓘ
Für Raubtiere und andere Feinde können diese Borsten tödlich sein oder einfach nur abschreckend wirken. Beim Menschen können sie Reizungen der Augen, der Nase und der Haut verursachen, und, was noch gefährlicher ist, der Lunge und der Atemwege, wenn sie eingeatmet werden. Die Symptome reichen von Art zu Art, von Mensch zu Mensch, von brennendem Juckreiz bis zu leichtem Ausschlag. In einigen Fällen haben die Borsten der Vogelspinne bleibende Schäden an den menschlichen Augen verursacht. ⓘ
Einige Borsten werden zum Stridulieren verwendet, was ein zischendes Geräusch erzeugt. Diese Borsten befinden sich normalerweise an den Chelizeren. Das Stridulieren scheint bei den Arten der Alten Welt weiter verbreitet zu sein. ⓘ
Bisswunden und Nesselborsten
Alle Vogelspinnen sind giftig. Obwohl ihr Gift für den Menschen nicht tödlich ist, verursachen einige Bisse ernsthafte Beschwerden, die mehrere Tage lang anhalten können. Im Allgemeinen sind die Auswirkungen der Bisse aller Arten von Vogelspinnen nicht genau bekannt. Während die Bisse vieler Arten bekanntermaßen nicht schlimmer sind als ein Wespenstich, wird von Bissen einiger Arten berichtet, die sehr schmerzhaft sind und starke Krämpfe verursachen, die über mehrere Tage hinweg wiederkehren können; das Gift der afrikanischen Vogelspinne Pelinobius muticus verursacht auch starke Halluzinationen. Für Poecilotheria-Arten haben Forscher mehr als 20 Bisse beschrieben, bei denen es zu einem verzögerten Beginn von schweren und diffusen Muskelkrämpfen kam, die mehrere Tage andauerten und sich in den meisten Fällen durch die Einnahme von Benzodiazepinen und Magnesium vollständig auflösten. In allen Fällen ist es ratsam, ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen. Da bei der Injektion eines Giftes auch andere Proteine enthalten sind, können bei einigen Personen schwere Symptome auftreten, die auf eine allergische Reaktion und nicht auf das Gift zurückzuführen sind. Solche allergischen Reaktionen können lebensbedrohlich sein. Darüber hinaus können die großen Reißzähne der Vogelspinne schmerzhafte Stichwunden verursachen, die bei unzureichender Behandlung zu bakteriellen Sekundärinfektionen führen können. ⓘ
Bevor sie zubeißt, kann eine Tarantel ihre Angriffsabsicht signalisieren, indem sie sich in eine "Bedrohungshaltung" aufrichtet, bei der sie ihr Prosoma anhebt und ihre Vorderbeine in die Luft streckt, ihre Reißzähne spreizt und ausfährt und (bei bestimmten Arten) ein lautes Zischen von sich gibt, indem sie striduliert. Taranteln halten diese Position oft länger als die Dauer der ursprünglichen Bedrohung. Der nächste Schritt, ohne zu beißen, kann darin bestehen, mit den erhobenen Vorderbeinen auf den Eindringling einzuschlagen. Gelingt es nicht, den Angreifer abzuschrecken, können sich die amerikanischen Vogelspinnen als Nächstes abwenden und dem verfolgenden Raubtier die Brennhaare entgegenschleudern. Die nächste Reaktion kann darin bestehen, den Ort des Geschehens ganz zu verlassen, aber vor allem, wenn keine Rückzugsmöglichkeit besteht, kann ihre letzte Reaktion auch darin bestehen, plötzlich herumzuwirbeln und zuzubeißen. Einige Vogelspinnen sind dafür bekannt, dass sie "Trockenbisse" ausführen, d. h. sie beißen zur Verteidigung in ein Tier, das in ihren Lebensraum eindringt und sie bedroht, pumpen aber kein Gift in die Wunde. ⓘ
Vogelspinnen aus der Neuen Welt, die in Amerika beheimatet sind, haben Bisse, die für den Menschen im Allgemeinen wenig gefährlich sind (außer dass sie örtlich begrenzte Schmerzen verursachen). Die meisten Vogelspinnen sind mit Brennhaaren auf ihrem Bauch ausgestattet und werfen diese mit Widerhaken versehenen Borsten fast immer als erste Verteidigungsmaßnahme aus. Diese Borsten reizen empfindliche Körperstellen und scheinen besonders auf neugierige Tiere abzuzielen, die diese Borsten in die Nasenschleimhäute einstechen. Einige Arten haben effektivere Reizborsten als andere. Der Goliath Birdeater ist für seine besonders reizenden Brennborsten bekannt. Sie können die Hornhaut durchdringen, so dass beim Umgang mit diesen Vogelspinnen ein Augenschutz getragen werden sollte. ⓘ
Altweltvogelspinnen haben keine Juckreiz verursachenden Borsten und greifen eher an, wenn sie gestört werden. Sie haben oft ein stärkeres, medizinisch bedeutsames Gift und sind schneller, nervöser und defensiver als Neuweltarten. ⓘ
Einige gefährliche Spinnenarten sind mit Vogelspinnen verwandt und werden häufig mit ihnen verwechselt. Eine populäre urbane Legende besagt, dass es irgendwo in Südamerika tödliche Vogelspinnenarten gibt. Diese Behauptung wird oft aufgestellt, ohne dass eine bestimmte Spinne genannt wird, obwohl manchmal die "Bananenvogelspinne" genannt wird. Ein wahrscheinlicher Kandidat für die wahre Identität dieser Spinne ist die gefährliche brasilianische Wanderspinne (Phoneutria fera) aus der Familie der Ctenidae, da sie sich manchmal in Bananenstauden versteckt und eine von mehreren Spinnen ist, die als "Bananenspinnen" bezeichnet werden. Technisch gesehen handelt es sich nicht um eine Vogelspinne, aber sie ist ziemlich groß (4 bis 5 Zoll Beinspannweite), etwas ″haarig″ und für Menschen hochgiftig. Eine weitere gefährliche Spinnenart, die mit Taranteln verwechselt wurde, sind die australischen Trichternetzspinnen. Die bekannteste Art ist die Sydney Funnel-Web Spider (Atrax robustus), eine aggressive, hochgiftige Spinne, die (vor der Entwicklung von Gegengift in den 1980er Jahren) für zahlreiche Todesfälle in Australien verantwortlich war. Diese Spinnen gehören zur gleichen Unterordnung wie Vogelspinnen, den Mygalomorphae. Einige Australier verwenden den umgangssprachlichen Begriff "Triantelope" (eine Abwandlung des falschen Begriffs Tarantula, der ebenfalls verwendet wird) für große, ″haarige″ und harmlose Mitglieder der Familie der Jagdspinnen, die häufig an Innenwänden von Haushalten und in Autos zu finden sind. ⓘ
Sexueller Dimorphismus
Einige Vogelspinnenarten weisen einen ausgeprägten Geschlechtsdimorphismus auf. Männchen sind in der Regel kleiner (vor allem ihr Bauch, der recht schmal erscheinen kann) und können im Vergleich zu ihren weiblichen Artgenossen matt gefärbt sein, wie bei der Art Haplopelma lividum. Ausgewachsene männliche Vogelspinnen können auch Schienbeinhaken an ihren Vorderbeinen haben, die dazu dienen, die Reißzähne der Weibchen während der Kopulation zurückzuhalten. Die Männchen haben in der Regel längere Beine als die Weibchen. ⓘ
Das Geschlecht eines juvenilen Männchens kann bestimmt werden, indem man eine abgegossene Exuvie auf epiandrische Fusillen oder Spermatheken untersucht. Die Weibchen besitzen Spermatheken, außer bei den Arten Sickius longibulbi und Encyocratella olivacea. Männchen haben eine viel kürzere Lebenserwartung als Weibchen, da sie relativ bald nach der Geschlechtsreife sterben. Nur wenige leben lange genug, um eine Nachmauser zu erleben, was in natürlichen Lebensräumen unwahrscheinlich ist, da sie durch Raubtiere gefährdet sind, aber in Gefangenschaft schon vorgekommen ist, wenn auch selten. Die meisten Männchen überleben diese Häutung nicht, da sie dazu neigen, ihre Emboli, die reifen männlichen Geschlechtsorgane an den Pedipalpen, in der Häutung stecken zu lassen. Die meisten Vogelspinnenliebhaber betrachten die Weibchen aufgrund ihrer viel längeren Lebensdauer als begehrtere Haustiere. In freier Wildbahn gefangene Vogelspinnen sind häufig geschlechtsreife Männchen, da sie in der freien Natur umherstreifen und eher gefangen werden können. ⓘ
Lebenszyklus
Wie andere Spinnen auch müssen Vogelspinnen im Laufe ihres Wachstums regelmäßig ihr Exoskelett abwerfen, was als Häutung bezeichnet wird. Eine junge Vogelspinne kann dies mehrmals im Jahr als Teil des Reifungsprozesses tun, während ausgewachsene Exemplare sich nur einmal im Jahr oder seltener oder früher häuten, um verlorene Gliedmaßen oder verlorene Nesselhaare zu ersetzen. Die bevorstehende Häutung ist sichtbar, wenn das Exoskelett eine dunklere Färbung annimmt. Wenn die Vogelspinne zuvor ihre Brennhaare benutzt hat, verfärbt sich die kahle Stelle von einem Pfirsichton zu einem tiefen Blau. Die Vogelspinne stellt in dieser Zeit auch die Nahrungsaufnahme ein und wird lethargisch. ⓘ
Taranteln können jahrelang leben; die meisten Arten brauchen zwei bis fünf Jahre, um das Erwachsenenalter zu erreichen, aber einige Arten können bis zu 10 Jahre brauchen, um die volle Reife zu erreichen. Nach Erreichen der Geschlechtsreife haben die Männchen in der Regel nur noch 1,0 bis 1,5 Jahre zu leben und begeben sich sofort auf die Suche nach einem Weibchen, um sich mit ihm zu paaren. Männliche Vogelspinnen häuten sich nach Erreichen des Erwachsenenalters nur selten noch einmal, aber sie können es versuchen, wobei sie in der Regel während der Häutung mit ihren Geschlechtsorganen stecken bleiben und dabei sterben. ⓘ
Die Weibchen häuten sich auch nach Erreichen der Geschlechtsreife. Es ist bekannt, dass weibliche Exemplare 30 bis 40 Jahre alt werden und bis zu zwei Jahre lang allein durch Wasser überleben können. Grammostola rosea-Spinnen sind dafür bekannt, dass sie nur ein- bis zweimal pro Woche fressen und in Gefangenschaft bis zu 20 Jahre alt werden können. ⓘ
Fortpflanzung
Nach Erreichen der Geschlechtsreife paart sich ein Vogelspinnenweibchen in der Regel einmal pro Jahr und legt Eier ab, was jedoch nicht immer der Fall ist. ⓘ
Wie bei anderen Spinnen auch, unterscheidet sich der Geschlechtsverkehr von dem der Säugetiere. Sobald eine männliche Spinne die Geschlechtsreife erreicht hat und zur Paarung motiviert ist, webt sie eine Netzmatte auf einer ebenen Fläche. Die Spinne reibt dann ihren Hinterleib an der Oberfläche dieser Matte und gibt dabei eine gewisse Menge Sperma ab. Sie kann dann ihre Pedipalpen (kurze, beinartige Fortsätze zwischen den Cheliceren und den Vorderbeinen) in die Samenlache stecken. Die Pedipalpen nehmen den Samen auf und halten ihn lebensfähig, bis eine Partnerin gefunden ist. Wenn ein Spinnenmännchen die Anwesenheit eines Weibchens bemerkt, tauschen die beiden Signale aus, um festzustellen, dass sie zur selben Art gehören. Diese Signale können das Weibchen auch in einen empfänglichen Zustand versetzen. Ist das Weibchen empfänglich, nähert sich das Männchen und führt seine Pedipalpen in eine Öffnung an der Unterseite des Hinterleibs, das Opisthosoma, ein. Nachdem der Samen in den Körper des empfänglichen Weibchens gelangt ist, verlässt das Männchen schnell die Szene, bevor das Weibchen wieder Appetit bekommt. Obwohl die Weibchen nach der Paarung eine gewisse Aggression zeigen können, wird das Männchen nur selten zur Mahlzeit. ⓘ
Die Weibchen legen je nach Art 50 bis 2.000 Eier in einem seidenen Eiersack ab und bewachen diesen sechs bis acht Wochen lang. Während dieser Zeit halten sich die Weibchen sehr nahe an den Eiersäcken auf und werden immer aggressiver. Bei den meisten Arten wenden die Weibchen den Eiersack häufig, was als Brüten bezeichnet wird. Dadurch wird verhindert, dass sich die Eier verformen, wenn sie zu lange in einer Position sitzen. Die jungen Spiderlinge bleiben nach dem Schlüpfen noch einige Zeit im Nest, wo sie sich von den Resten ihres Dottersacks ernähren, bevor sie sich ausbreiten. ⓘ
Durch das Muttertier wird ein Teppich aus Spinnseide gesponnen, worauf sie die Eier ablegt. Die Eier werden im Inneren des Körpers befruchtet. Das Männchen füllt sein Sperma bei der Paarung mit seinen Bulben (21), das letzte umgebildete Glied der Taster (Pedipalpen), in die sogenannte Spermathek des Weibchens ein. An dieser Spermathek rutschen die Eier beim Legen vorbei und werden so befruchtet. Nachdem das Muttertier seine Eier gelegt hat, werden die Eier mit einer Lage Spinnseide bedeckt. Aus der Unterlage, den Eiern und der oberen Schicht formt das Weibchen den Kokon. Oft wird der Kokon mit weiteren Lagen Spinnseide umwoben. Der Kokon wird durch das Muttertier bewacht. ⓘ
Taxonomie
Linnaeus stellte alle Spinnen in eine einzige Gattung, Aranea. Im Jahr 1802 trennte Charles Athanase Walckenaer die mygalomorphen Spinnen in eine eigene Gattung, Mygale, und ließ alle anderen Spinnen in Aranea. Mygale wurde jedoch bereits 1800 von Georges Cuvier für eine Gattung von Säugetieren verwendet (Mygale bedeutet auf Griechisch "Spitzmaus"). Dementsprechend verwendete Tamerlan Thorell 1869 für die ihm bekannten mygalomorphen Spinnen den Familiennamen "Theraphosoidae" (moderne Theraphosidae) und nicht "Mygalidae" (wie z. B. von John Blackwall verwendet). Thorell teilte die Familie später in eine Reihe von Gattungen auf, darunter Theraphosa. ⓘ
Unterfamilien
In einer phylogenomischen Studie von 2019 wurden 12 Unterfamilien anerkannt, von denen eine (Ischnocolinae) bekanntermaßen nicht monophyletisch ist.
- Aviculariinae
- Eumenophorinae
- Harpactirinae
- Ischnocolinae
- Ornithoctoninae
- Poecilotheriinae
- Psalmopoeinae
- Schismatothelinae
- Selenocosmiinae
- Stromatopelminae
- Theraphosinae
- Thrigmopoeinae
Die Beziehung zwischen den in der Studie gefundenen Unterfamilien ist im folgenden Kladogramm dargestellt. Die Doppelstellung der Ischnocolinae ist hervorgehoben. ⓘ
Alle Arten, die Nesselhaare besitzen und diese nachweislich beim Bombardieren einsetzen, werden in die "Bombardier-Klade" eingeordnet, obwohl nicht alle Arten der einbezogenen Unterfamilien solche Haare besitzen (alle Schismatothelinae haben sie nicht, ebenso wie die meisten Psalmopoeinae-Gattungen). Es ist nicht klar, ob der Besitz von Brennhaaren ein ursprüngliches Merkmal der Gattung war und bei einigen Arten verloren gegangen ist, oder ob es sich um einen mehrfachen Zuwachs handelt. Foley et al. sind der Meinung, dass die zweite Hypothese besser unterstützt wird. ⓘ
Andere Unterfamilien, die anerkannt wurden, sind:
- Acanthopelminae - kann als Synonym zu Ischnocolinae betrachtet werden
- Selenogyrinae
- Spelopelminae - in der Regel nicht anerkannt, Hemirrhagus wird als Theraphosinae behandelt ⓘ
Gattungen
Ab Juli 2022 werden im World Spider Catalog die folgenden Gattungen anerkannt:
- Acanthopelma F. O. Pickard-Cambridge, 1897 - Guyana
- Acanthoscurria Ausserer, 1871 - Südamerika, Guatemala
- Acentropelma Pocock, 1901 - Belize, Mexiko, Guatemala
- Aenigmarachne Schmidt, 2005 - Costa Rica
- Agnostopelma Pérez-Miles & Weinmann, 2010 - Kolumbien
- Aguapanela Perafán & Cifuentes, 2015
- Amazonius Cifuentes & Bertani, 2022 - Südamerika
- Annandaliella Hirst, 1909 - Indien
- Anoploscelus Pocock, 1897 - Uganda, Tansania, Ruanda
- Anqasha Sherwood & Gabriel, 2022 - Peru
- Antikuna Kaderka, Ferretti, West, Lüddecke & Hüsser, 2021 - Peru
- Antillena Bertani, Huff & Fukushima, 2017 - Dominikanische Republik
- Aphonopelma Pocock, 1901 - Nordamerika, Mittelamerika
- Augacephalus Gallon, 2002 - Südafrika, Mosambik, Eswatini
- Avicularia Lamarck, 1818 - Südamerika, Trinidad und Tobago, Panama
- Bacillochilus Gallon, 2010 - Angola
- Batesiella Pocock, 1903 - Kamerun
- Birupes Gabriel & Sherwood, 2019 - Malaysia
- Bistriopelma Kaderka, 2015 - Peru
- Bonnetina Vol, 2000 - Mexiko
- Brachionopus Pocock, 1897 - Südafrika
- Brachypelma Simon, 1891 - Mexiko, Costa Rica, Guatemala
- Bumba Pérez-Miles, Bonaldo & Miglio, 2014 - Brasilien, Venezuela, Ecuador
- Cardiopelma Vol, 1999 - Unbekannt
- Caribena Fukushima & Bertani, 2017 - Kuba
- Catanduba Yamamoto, Lucas & Brescovit, 2012 - Brasilien
- Catumiri Guadanucci, 2004 - Südamerika
- Ceratogyrus Pocock, 1897 - Afrika
- Chaetopelma Ausserer, 1871 - Asien, Griechenland, Afrika
- Chilobrachys Karsch, 1892 - Asien
- Chromatopelma Schmidt, 1995 - Venezuela
- Citharacanthus Pocock, 1901 - Kuba, Mittelamerika, Mexiko
- Citharognathus Pocock, 1895 - Indonesien
- Clavopelma Chamberlin, 1940 - Mexiko
- Coremiocnemis Simon, 1892 - Malaysia, Indonesien, Australien
- Cotztetlana Mendoza, 2012 - Mexiko
- Crassicrus Reichling & West, 1996 - Mexiko, Belize
- Cubanana Ortiz, 2008 - Kuba
- Cyclosternum Ausserer, 1871 - Südamerika, Mexiko, Costa Rica
- Cymbiapophysa Gabriel & Sherwood, 2020
- Cyriocosmus Simon, 1903 - Südamerika, Trinidad und Tobago
- Cyriopagopus Simon, 1887 - Asien
- Cyrtogrammomma "Pocock, 1895 - Guyana und Brasilien
- Cyrtopholis Simon, 1892 - Karibik
- Davus O. Pickard-Cambridge, 1892 - Mittelamerika, Mexiko
- Dolichothele Mello-Leitão, 1923 - Brasilien, Bolivien
- Encyocratella Strand, 1907 - Tansania
- Encyocrates Simon, 1892 - Madagaskar
- Ephebopus Simon, 1892 - Surinam, Brasilien
- Euathlus Ausserer, 1875 - Chile, Argentinien
- Eucratoscelus Pocock, 1898 - Kenia, Tansania
- Eumenophorus Pocock, 1897 - Sierra Leone
- Eupalaestrus Pocock, 1901 - Südamerika
- Euphrictus Hirst, 1908 - Kamerun, Kongo
- Euthycaelus Simon, 1889 - Kolumbien, Venezuela
- Grammostola Simon, 1892 - Südamerika
- Guyruita Guadanucci, Lucas, Indicatti & Yamamoto, 2007 - Brasilien, Venezuela
- Hapalopus Ausserer, 1875 - Südamerika, Panama
- Hapalotremus Simon, 1903 - Bolivien, Peru, Argentinien
- Haploclastus Simon, 1892 - Indien
- Haplocosmia Schmidt & von Wirth, 1996 - Nepal
- Harpactira Ausserer, 1871 - Südafrika, Namibia
- Harpactirella Purcell, 1902 - Südafrika, Marokko
- Hemirrhagus Simon, 1903 - Mexiko
- Heterophrictus Pocock, 1900 - Indien
- Heteroscodra Pocock, 1900 - Kamerun, Gabun, Kongo
- Heterothele Karsch, 1879 - Afrika, Argentinien
- Holothele Karsch, 1879 - Karibik, Südamerika
- Homoeomma Ausserer, 1871 - Südamerika
- Hysterocrates Simon, 1892 - Afrika
- Idiothele Hewitt, 1919 - Südafrika
- Iridopelma Pocock, 1901 - Brasilien
- Ischnocolus Ausserer, 1871 - Afrika, Asien, Brasilien, Europa
- Kankuamo Perafán, Galvis & Pérez-Miles, 2016
- Kochiana Fukushima, Nagahama & Bertani, 2008 - Brasilien
- Lampropelma Simon, 1892 - Indonesien, Malaysia, Singapur
- Lasiodora C. L. Koch, 1850 - Südamerika, Costa Rica
- Lasiodorides Schmidt & Bischoff, 1997 - Ecuador, Peru
- Longilyra Gabriel, 2014 - El Salvador
- Loxomphalia Simon, 1889 - Tansania
- Loxoptygus Simon, 1903 - Äthiopien
- Lyrognathus Pocock, 1895 - Indonesien, Indien, Malaysia
- Magnacarina Mendoza, Locht, Kaderka, Medina & Pérez-Miles, 2016 - Mexiko
- Mascaraneus Gallon, 2005 - Mauritius
- Megaphobema Pocock, 1901 - Costa Rica, Kolumbien, Ecuador
- Melognathus Chamberlin, 1917
- Metriopelma Becker, 1878 - Mexiko
- Miaschistopus Pocock, 1897 - Venezuela
- Monocentropus Pocock, 1897 - Jemen, Madagaskar
- Munduruku Miglio, Bonaldo & Pérez-Miles, 2013
- Murphyarachne Sherwood & Gabriel, 2022 - Peru
- Mygalarachne Ausserer, 1871 - Honduras
- Myostola Simon, 1903 - Gabun, Kamerun
- Neischnocolus Petrunkevitch, 1925 - Panama
- Neoheterophrictus Siliwal & Raven, 2012 - Indien
- Neoholothele Guadanucci & Weinmann, 2015 - Kolumbien, Trinidad und Tobago, Venezuela
- Neostenotarsus Pribik & Weinmann, 2004 - Französisch-Guayana
- Nesiergus Simon, 1903 - Seychellen
- Nesipelma Schmidt & Kovařík, 1996 - St. Kitts und Nevis
- Nhandu Lucas, 1983 - Brasilien, Paraguay
- Omothymus Thorell, 1891 - Malaysia
- Ornithoctonus Pocock, 1892 - Myanmar, Thailand
- Orphnaecus Simon, 1892 - Papua-Neuguinea, Philippinen
- Ozopactus Simon, 1889 - Venezuela
- Pachistopelma Pocock, 1901 - Brasilien
- Pamphobeteus Pocock, 1901 - Südamerika, Panama
- Pelinobius Karsch, 1885 - Kenia, Tansania
- Phlogiellus Pocock, 1897 - Asien, Papua-Neuguinea
- Phoneyusa Karsch, 1884 - Afrika
- Phormictopus Pocock, 1901 - Kuba, Argentinien, Brasilien
- Phormingochilus Pocock, 1895 - Indonesien
- Phrixotrichus Simon, 1889 - Chile, Argentinien
- Plesiopelma Pocock, 1901 - Südamerika
- Plesiophrictus Pocock, 1899 - Indien, Mikronesien, Sri Lanka
- Poecilotheria Simon, 1885 - Sri Lanka, Indien
- Proshapalopus Mello-Leitão, 1923 - Brasilien, Kolumbien
- PsalistopsSimon, 1889 - Kolumbien und Venezuela
- Psalmopoeus Pocock, 1895 - Trinidad, Südamerika, Mittelamerika, Mexiko
- Psednocnemis West, Nunn & Hogg, 2012 - Malaysia, Indonesien
- Pseudhapalopus Strand, 1907 - Südamerika, Trinidad
- Pseudoclamoris Hüsser, 2018 - Kolumbien, Peru, Ecuador
- PseudoschizopelmaSmith, 1995 - Mexiko
- Pterinochilus Pocock, 1897 - Afrika
- Pterinopelma Pocock, 1901 - Brasilien
- Reichlingia Rudloff, 2001 - Belize
- Reversopelma Schmidt, 2001 - Ecuador oder Peru
- Sahydroaraneus Mirza & Sanap, 2014 - Indien
- Sandinista Longhorn & Gabriel, 2019
- Schismatothele Karsch, 1879 - Venezuela, Kolumbien
- Schizopelma F. O. Pickard-Cambridge, 1897 - Mexiko
- Scopelobates Simon, 1903 - Dominikanische Republik
- Selenocosmia Ausserer, 1871 - Ozeanien, Asien
- Selenogyrus Pocock, 1897 - Côte d'Ivoire, Sierra Leone
- Selenotholus Hogg, 1902 - Australien
- Selenotypus Pocock, 1895 - Australien
- Sericopelma Ausserer, 1875 - Mittelamerika, Brasilien, Mexiko
- Sickius Soares & Camargo, 1948 - Brasilien
- Sphaerobothria Karsch, 1879 - Costa Rica, Panama
- Spinosatibiapalpus Gabriel & Sherwood, 2020
- Stichoplastoris Rudloff, 1997 - El Salvador, Costa Rica, Panama
- Stromatopelma Karsch, 1881 - Afrika
- Taksinus Songsangchote, Sippawat, Khaikaew & Chomphuphuang, 2022 - Thailand
- Tapinauchenius Ausserer, 1871 - Südamerika, St. Vincent und die Grenadinen
- Theraphosa Thorell, 1870 - Südamerika
- Thrigmopoeus Pocock, 1899 - Indien
- Thrixopelma Schmidt, 1994 - Peru, Chile
- Tliltocatl - Mexiko, Costa Rica, Guatemala
- Tmesiphantes Simon, 1892 - Brasilien
- Trichognathella Gallon, 2004 - Südafrika
- Trichopelma Simon, 1888 - Karibik, Südamerika, Mittelamerika
- Typhochlaena C. L. Koch, 1850 - Brasilien
- Umbyquyra Gargiulo, Brescovit & Lucas, 2018 - Bolivien, Brasilien
- Vitalius Lucas, Silva & Bertani, 1993 - Brasilien, Argentinien
- Xenesthis Simon, 1891 - Panama, Venezuela, Kolumbien
- Yanomamius Bertani & Almeida, 2021 - Brasilien, Venezuela
- Ybyrapora Fukushima & Bertani, 2017 - Brasilien ⓘ
Frühere Gattungen:
- Ami Pérez-Miles, 2008 → Neischnocolus
- Barropelma Chamberlin, 1940 → Neischnocolus
- Eurypelmella Strand, 1907, nomen dubium
- Magulla Simon, 1892 → Tmesiphantes
- Melloleitaoina Gerschman & Schiapelli, 1960 → Tmesiphantes ⓘ
Fossile Überlieferung
Obwohl Fossilien von mygalomorphen Spinnen bis in die Trias zurückreichen, wurden bisher nur zwei Exemplare gefunden, die überzeugend den Theraphosidae zugeordnet werden können. Das eine stammt aus Bernstein der Dominikanischen Republik, das andere aus Chiapas (Mexiko). Beide Bernsteine sind recht jung, sie stammen aus dem Miozän oder sind etwa 16 Millionen Jahre alt. ⓘ
Herkunft der Namen
Ihren deutschen Trivialnamen „Vogelspinne“ verdanken sie wahrscheinlich der berühmten Naturforscherin und Künstlerin Maria Sibylla Merian. Ihre Eindrücke von einer Reise nach Surinam veröffentlichte sie 1705 in dem Werk Metamorphosis insectorum Surinamensium. Auf Seite 18 ist darin eine Illustration zu finden mit einer großen Spinne, die, auf einem Ast sitzend, einen Kolibri verspeist. Dies inspirierte wiederum Carl von Linné 1758, eine Spinne mit dem wissenschaftlichen Namen Aranea avicularia (mit dem Epitheton avicularia ‚vogelartig‘) zu beschreiben (heute: Avicularia avicularia (Linnaeus, 1758)). ⓘ
Körperbau
2: Mittelfuß (Metatarsus)
3: Schiene (Tibia)
4: Knie (Patella)
5: Schenkel (Femur)
6: Schenkelring (Trochanter)
7: Hüfte (Coxa)
8: Taster (Pedipalpen) auf dem unteren Bild mit Bulben
9: Beißklauen (Chelizeren)
10: Augen
11: Vorderkörper/Oberseite (Prosoma/Carapax)
12: Vertiefung der Oberseite (Thoraxgrube)
13: Hinterleib (Opisthosoma/Abdomen)
14: großes Spinnwarzenpaar
15: kleines Spinnwarzenpaar
16: oberes Buchlungenpaar
17: unteres Buchlungenpaar
18: Geschlechtsöffnung (Epigastralfurche)
19: Unterseite Vorderkörper (Sternum)
20: Mundöffnung (Labium)
21: männliches Geschlechtsorgan (Bulbus) ⓘ
Die Vogelspinne zählt zu den Gliederfüßern. Ihr Körper ist in mehrere Abschnitte unterteilt. Bei der Vogelspinne unterscheidet man grob zwischen dem Vorderkörper (Prosoma) mit den vier Laufbeinpaaren (Extremitäten), den (Kiefern-)Tastern (Pedipalpen) und den Beißklauen (Cheliceren) sowie dem Hinterleib (Opisthosoma) mit den Spinnwarzen. ⓘ
Mit bis zu 12 Zentimetern Körperlänge und einer Spannweite von bis zu 28 Zentimetern gilt die Art Theraphosa blondi als größte bisher beschriebene Vogelspinne der Welt. ⓘ
Vorderkörper
Der Vorderkörper (Prosoma, 11) der Vogelspinne besteht aus dem zusammengewachsenen Kopf- und Bruststück. Die Oberseite wird als Carapax (11) und die Unterseite als Sternum (19) bezeichnet. Vorn am Vorderkörper befinden sich die Beißklauen (9), die Mundöffnung (20) und die Taster (8). Seitlich befinden sich die vier Laufbein-Paare. Auf der Oberseite ist auch die Thoraxgrube (12) erkennbar. Diese Grube wird in vielen Bestimmungsschlüsseln verwendet, um z. B. die verschiedenen Vogelspinnen-Gattungen zu unterscheiden. Am Ende befindet sich die Verbindung (Petiolus) zum Hinterleib (13). Im Inneren des Vorderkörpers befindet sich der Saugmagen. Mit diesem wird die vor der Mundöffnung verflüssigte Nahrung aufgesaugt. ⓘ
Laufbeine
Die vier Laufbein-Paare der Vogelspinne sind in je sieben Segmente unterteilt:
- Fuß (Tarsus, 1)
- Mittelfuß (Metatarsus, 2)
- Schiene (Tibia, 3)
- Knie (Patella, 4)
- Schenkel (Femur, 5)
- Schenkelring (Trochanter, 6)
- Hüfte (Coxa, 7) ⓘ
Bei einigen Gattungen, z. B. Grammostola, Psalmopoeus oder Avicularia, haben die erwachsenen Männchen am ersten Beinpaar am Schienensegment sogenannte Schienbeinhaken (Tibiaapophysen). Diese dienen dem Männchen beim Paarungsakt dazu, die Chelizeren (Giftklauen) des Weibchens zu blockieren. Sie kommen aber nicht immer zum Einsatz. ⓘ
Taster
Die Taster (Pedipalpen, 8) sind wie die Laufbeine aufgebaut, sie bestehen aber nur aus sechs Segmenten. Diese werden wie bei den Laufbeinen bezeichnet, der Mittelfuß (Metatarsus, 2) entfällt. Bei ausgewachsenen männlichen Tieren befinden sich an den Tasternenden die Bulbi. Diese sind beim lebenden Tier eingeklappt. Jungtiere und Weibchen benutzen diese Taster wie ein fünftes Laufbeinpaar. Mit den Tastern trommelt das ausgewachsene Männchen, um auf sich aufmerksam zu machen. Das Weibchen antwortet, wenn es paarungsbereit ist, auch mit Trommeln der Taster. Teilweise werden auch noch das erste und zweite Beinpaar dazu benutzt, zum Beispiel bei Avicularia. ⓘ
Cheliceren
Die Beißklauen (Cheliceren, 9) dienen der Spinne zum Beutefang, dabei schlagen sie gerade nach unten und leicht nach innen. Diese parallel zur Längsachse ausgerichteten Beißklauen (orthognath) unterscheiden die Vogelspinnenartigen von den echten Webspinnen (Araneomorphae). ⓘ
Beim Beutefang dringen die Beißklauen in das Opfer ein und durch einen feinen Kanal wird das Gift injiziert. Die Giftdrüse liegt im oberen Teil der Beißklauen. Gleichzeitig dient das eingespritzte Gift zur Verdauung, d. h., es zersetzt den Körper des Beutetieres, so dass ihn die Vogelspinne anschließend aussaugen kann. ⓘ
Hinterleib
Der Hinterleib (Opisthosoma, 13) ist der empfindlichste Teil der Spinne, da er nicht wie der Vorderleib mit einem durchgängigen Exoskelett umgeben ist. Tergite und Sternite, welche nicht voll ausgehärtet sind, sind durch weichhäutige Pleuren verbunden. Dadurch kann sich der Hinterleib bei jeder Mahlzeit ausdehnen, so erkennt man den Ernährungszustand an dessen Fülle. Jedoch können Stürze aus relativ geringer Höhe tödlich sein, wenn der Hinterleib aufplatzt und die Tiere verbluten. Im Hinterleib befinden sich die meisten Organe der Vogelspinnen, darunter das schlauchförmige Herz, die Geschlechtsorgane, die zwei Buchlungenpaare (obere = 17, untere = 16) und Teile des Darmes. ⓘ
Einige amerikanische Gattungen (alle Gattungen der Unterfamilie Theraphosinae) besitzen auf dem Hinterleib Brennhaare, zum Beispiel Brachypelma, Grammostola oder Theraphosa, im Gegensatz zu Psalmopoeus. Diese Haare sitzen locker auf der Hinterleibshaut und werden bei Störung des Tieres durch schnelles Reiben mit den Hinterbeinen dem Störenfried oder Feind entgegengeschleudert. Avicularia streifen die Brennhaare nicht aktiv ab, sondern strecken den Hinterleib entgegen. Die spitzen Brennhaare besitzen Widerhaken und können starke Hautreizungen verursachen. Exemplare der Gattung Brachypelma machen recht häufig von ihren Brennhaaren Gebrauch. Bei stark „bombardierenden“ Spinnen kann man dann durchaus die „nackte“ Haut erkennen. Färbt sich diese Haut dunkel bis schwarz, kann von einer bevorstehenden Häutung ausgegangen werden. Die schwarze Farbe kommt von der Exuvialflüssigkeit, die die alte von der neuen Haut trennt. ⓘ
Am Ende des Hinterleibes befinden sich der Darmausgang und die beiden Spinnwarzen-Paare. Die Vogelspinne besitzt ein großes (14) und ein kleines Paar Spinnwarzen (15). Die fingerförmigen Spinnwarzen sind in drei Glieder unterteilt und sind jede für sich beweglich. Mit speziellen Drüsen an den Spinnwarzen produziert die Spinne Spinnseide. Diese Seide setzen die Tiere zum Selbstschutz, zur Fortpflanzung oder bei der Nahrungsaufnahme ein. ⓘ
Entwicklung
Die Entwicklung von Vogelspinnen vollzieht sich in drei Abschnitten: Zeit im Kokon (Ei und Larve), Nymphe und Imago (erwachsenes Tier). ⓘ
Die Nymphe
Im deutschen Sprachraum wird die Nymphe hin und wieder auch als Spiderling bezeichnet. Des Weiteren gibt es noch die umgangssprachliche Bezeichnung Fresshaut. Als Fresshäute bezeichnet der Vogelspinnenhalter juvenile Entwicklungsstadien der Tiere, in denen sie Nahrung – nach alter Lehrbuchmeinung – selbst zu sich nehmen (Nymphe). Die vollentwickelte Nymphe ist die „erste Fresshaut“. Mit jeder Häutung vergrößert sich die Nummer der Fresshaut (FH), also 1. FH, 2. FH, 3. FH, und so weiter. ⓘ
Bis die Spinne geschlechtsreif (adult) ist, benötigt sie je nach Art unterschiedlich viele Häutungen. Die Zeitabstände zwischen den Häutungen sind vom Klima abhängig. Die Abstände zwischen den Häutungen betragen am Anfang vier bis acht Wochen. Der Abstand vergrößert sich mit jeder Häutung. Die Anzahl der Häutungen ist teils auch noch vom Geschlecht abhängig. Die Männchen werden oft früher erwachsen. ⓘ
Je nach Art ist das Tier bereits nach einem Jahr (Psalmopoeus cambridgei) oder erst nach sieben bis zehn Jahren (Mexikanische Rotknie-Vogelspinne, Brachypelma smithi) erwachsen. Aber auch hier sind die Außentemperaturen entscheidend. Je wärmer es ist (28–32 °C), desto schneller wachsen und damit häuten sich die Tiere. Bei niedrigeren Außentemperaturen (20–24 °C) dauert die Entwicklung wegen des reduzierten Stoffwechsels der wechselwarmen Tiere länger. Bei den oben genannten Tieren ist eine Haltung bei 24–28 °C optimal. Die optimale Haltungstemperatur schwankt von Art zu Art. Tiere aus höheren Lagen bevorzugen kühlere Temperaturen, solche aus Savannen oder Wüstengebieten höhere. ⓘ
Natürliche Feinde
Zu den natürlichen Feinden der Vogelspinnen zählen Wegwespen, in Amerika etwa Pepsis formosa. Mancherorts sind Hundertfüßer und Skorpione Fressfeinde. Auch kleine räuberische Wirbeltiere, wie die afrikanischen Mangusten, erbeuten gelegentlich Vogelspinnen. Wanderameisen fallen bei ihren Beutezügen über alles her, was nicht fliehen kann, auch über Spinnen jeglicher Größe und Art. ⓘ
Einige neuweltliche (amerikanische) Vogelspinnen besitzen zusätzlich zum Abwehrverhalten so genannte Brennhaare auf ihrem Hinterleib, die mit Widerhaken besetzt sind. Potenziellen Feinden werden diese mit raschen Bewegungen der hinteren Beinpaare entgegengeschleudert (sog. Bombardieren). Sie sind auch ein passiver Schutz, da sie sich bei Berührung ablösen, um am Angreifer hängenzubleiben. In Schleimhäuten und Augen können die Brennhaare zu Entzündungen führen. Bei wiederholtem Kontakt mit ihnen kann es aber auch zu allergischen Reaktionen kommen. Auf der Haut führen die Haare zu unangenehmem Juckreiz. Einige Avicularia-Arten spritzen dem vermeintlichen Angreifer Kotflüssigkeit entgegen. ⓘ
Vogelspinnen und der Mensch
Vogelspinnen als Lebensmittel
In einigen Gegenden Südamerikas und Asiens werden Vogelspinnen als Lebensmittel genutzt. In Kambodscha werden beispielsweise Vogelspinnen gebraten als Street Food verkauft. Diese stammen entweder aus Wildfang oder werden eigens für den Verzehr gezüchtet. ⓘ