Springspinnen

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Springende Spinnen
Zeitliche Reichweite: Paläogen-Gegenwart
VorꞒ
S
D
P
T
J
K
N
PlatycryptusUndatusFemale.jpg
Ausgewachsenes Weibchen Platycryptus undatus
Wissenschaftliche Klassifizierung e
Königreich: Tierreich
Stamm: Gliederfüßer
Unterstamm: Chelicerata
Klasse: Spinnentiere (Arachnida)
Ordnung: Araneae
Unterordnung: Araneomorphae
Familie: Salticidae
Blackwall, 1841
Gattungen

Siehe Liste der Salticidae-Gattungen.

Artenvielfalt
Mehr als 600 Gattungen, mehr als 6000 Arten
Distribution.salticidae.1.png

Springspinnen sind eine Gruppe von Spinnen, die die Familie Salticidae bilden. Im Jahr 2019 umfasste diese Familie mehr als 600 beschriebene Gattungen und mehr als 6000 beschriebene Arten. Damit ist sie mit 13 % aller Arten die größte Familie der Spinnen. Springspinnen verfügen über eines der besten Sehvermögen unter den Gliederfüßern, das sie bei der Balz, der Jagd und der Navigation einsetzen. Obwohl sie sich normalerweise unauffällig und recht langsam bewegen, sind die meisten Arten zu sehr wendigen Sprüngen fähig, vor allem bei der Jagd, aber manchmal auch als Reaktion auf plötzliche Bedrohungen oder beim Überqueren großer Abstände. Sowohl ihre Buchlunge als auch ihr Tracheensystem sind gut entwickelt, und sie nutzen beide Systeme (bimodale Atmung). Springspinnen sind im Allgemeinen an ihrem Augenmuster zu erkennen. Alle Springspinnen haben vier Augenpaare, wobei das vordere, mittlere Paar besonders groß ist.

Unterscheidungsmerkmale

Salticidae-Männchen, Vorder- und Rückenseite, mit Darstellung der Position der Augen
Plexippus petersi auf einem menschlichen Finger

Springspinnen sind aufgrund der Form des Cephalothorax und ihrer Augenmuster am einfachsten von ähnlichen Spinnenfamilien zu unterscheiden. Die Familien, die den Salticidae im allgemeinen Erscheinungsbild am nächsten stehen, sind die Corinnidae (die sich auch durch auffällige Stacheln an den hinteren vier Beinen auszeichnen), die Oxyopidae (die Luchsspinnen, die sich durch sehr auffällige Stacheln an allen Beinen auszeichnen) und die Thomisidae (die Krabbenspinnen, die sich durch ihre vorderen vier Beine auszeichnen, die sehr lang und kräftig sind). Keine dieser Familien hat jedoch Augen, die denen der Salticidae ähneln. Umgekehrt sind die Beine der Springspinnen nicht mit besonders auffälligen Stacheln besetzt. Ihre vorderen vier Beine sind im Allgemeinen größer als die hinteren vier, aber nicht so dramatisch wie die der Krabbenspinnen, und sie werden auch nicht in der für die Thomisidae charakteristischen Haltung mit ausgestreckten Armen gehalten. Trotz der Länge ihrer Vorderbeine sind die Salticidae beim Springen auf ihre Hinterbeine angewiesen. Die im Allgemeinen größeren Vorderbeine werden teilweise zum Greifen von Beutetieren verwendet, und bei einigen Arten dienen die Vorderbeine und die Pedipalpen zur Erkennung der Art.

Im Gegensatz zu den anderen Spinnenfamilien haben die Gesichter der Springspinnen annähernd rechteckige Flächen, die senkrecht zu ihrer Bewegungsrichtung stehen. Das bedeutet, dass ihre nach vorne gerichteten, vorderen Augen auf "flachen Flächen" liegen, wie auf den Fotos zu sehen ist. Das Augenmuster ist das deutlichste Erkennungsmerkmal. Sie haben acht Augen, wie abgebildet. Am auffälligsten ist die vordere Reihe von vier Augen, wobei das vordere mittlere Augenpaar deutlicher hervortritt als bei allen anderen Spinnenaugen, abgesehen von den hinteren mittleren Augen der Deinopidae. Es besteht jedoch ein radikaler funktioneller Unterschied zwischen den Hauptaugen (AME) der Salticidae und den Hauptaugen (PME) der Deinopidae; die großen hinteren Augen der Deinopidae sind hauptsächlich für das Sehen bei schwachem Licht ausgelegt, während die großen vorderen Augen der Salticidae für detailliertes, dreidimensionales Sehen ausgelegt sind, um die Entfernung, Richtung und Beschaffenheit potenzieller Beutetiere abzuschätzen, was es der Spinne ermöglicht, ihre Angriffssprünge mit großer Präzision zu steuern. Die vorderen seitlichen Augen sind zwar groß, aber kleiner als die AME und bieten ein größeres Sichtfeld nach vorne.

Die hintere Reihe von vier Augen kann als stark gebogen oder als in zwei Reihen angeordnet beschrieben werden, wobei die beiden großen hinteren seitlichen Augen am weitesten hinten liegen. Sie dienen dem seitlichen Sehen. Die hinteren mittleren Augen sind ebenfalls seitlich nach außen versetzt, fast so weit wie die hinteren seitlichen Augen. Sie sind in der Regel viel kleiner als die hinteren seitlichen Augen, und es ist fraglich, ob sie bei vielen Arten überhaupt eine Funktion haben.

Die Körperlänge von Springspinnen liegt im Allgemeinen zwischen 1 und 25 mm. Die größte Art ist Hyllus giganteus, während andere Gattungen mit relativ großen Arten Phidippus, Philaeus und Plexippus umfassen.

Sie verwenden ihre Seide nicht nur als Sicherheitsleine beim Springen, sondern bauen auch seidenartige "Welpenzelte", in denen sie Schutz vor schlechtem Wetter suchen und nachts schlafen. Sie mausern sich in diesen Zelten, bauen und lagern darin ihre Eier und überwintern darin.

Lebensraum

Springspinnen leben in einer Vielzahl von Lebensräumen. Die meisten Arten sind in tropischen Wäldern zu finden, aber auch in gemäßigten Wäldern, Buschland, Wüsten, Gezeitenzonen und Bergregionen. Euophrys omnisuperstes ist die Art, von der berichtet wird, dass sie in der höchsten Höhe, an den Hängen des Mount Everest, gesammelt wurde.

Sehvermögen

Das Gesichtsfeld einer Springspinne
Die acht Augen einer Telamonia dimidiata befinden sich in der Nähe des Vorderteils
Ausgewachsene männliche Phidippus audax

Springspinnen haben vier Augenpaare: drei feststehende Nebenaugenpaare und ein bewegliches Hauptaugenpaar.

Die hinteren Mittelaugen (PMEs) sind bei vielen Arten rudimentär, aber bei einigen primitiven Unterfamilien sind sie von der Größe her mit den anderen Sekundäraugen vergleichbar und dienen der Bewegungserkennung. Das reduzierte Augenpaar ist zwar nicht in der Lage, Bilder zu erzeugen, aber es wird angenommen, dass es eine ähnliche Funktion wie die Augenzellen der Insekten hat, indem es Licht vom Himmel empfängt. Die Photorezeptoren in den anderen sekundären Augenpaaren sind fast ausschließlich grünempfindlich, aber die PMEs haben zwei Sehpigmente, die sich von denen in allen anderen Augen unterscheiden und für blaues und UV-Licht empfindlich sind.

Die hinteren seitlichen Augen (PLE) sind Weitwinkelbewegungsdetektoren, die Bewegungen von der Seite und von hinten wahrnehmen. In Kombination mit den anderen Augen ermöglichen die PLEs der Spinne einen nahezu 360°-Blick auf die Welt.

Die vorderen seitlichen Augen (ALEs) haben die beste Sehschärfe der sekundären Augen. Sie sind in der Lage, auch einige Details zu unterscheiden, und ohne sie kann keine "looming response" durch Bewegung ausgelöst werden. Selbst wenn alle anderen Augenpaare abgedeckt wären, könnten die Springspinnen in einer Studie Fliegen nur mit ihren ALEs aufspüren, verfolgen und angreifen, die zudem weit genug auseinander liegen, um stereoskopisches Sehen zu ermöglichen.

Die vorderen Mittelaugen (AMEs) haben ein sehr gutes Sehvermögen. Dieses Augenpaar ist wie ein Teleskoprohr aufgebaut, mit einer Hornhautlinse vorne und einer zweiten Linse hinten, die die Bilder auf eine vierschichtige Netzhaut, einen schmalen, bumerangförmigen, vertikal ausgerichteten Streifen, fokussiert. Physiologische Experimente haben gezeigt, dass sie bis zu vier verschiedene Arten von Rezeptorzellen mit unterschiedlichen Absorptionsspektren besitzen, was ihnen ein tetrachromatisches Farbensehen ermöglicht, dessen Empfindlichkeit bis in den ultravioletten (UV) Bereich reicht. Da die Augen zu nahe beieinander liegen, um eine Tiefenwahrnehmung zu ermöglichen, und die Tiere die Bewegungsparallaxe nicht nutzen, haben sie stattdessen eine Methode entwickelt, die als Bilddefokussierung bezeichnet wird. Von den vier Photorezeptorschichten in der Netzhaut enthalten die beiden oberflächennahen Schichten UV-empfindliche Pigmente, während die beiden tiefsten Schichten grünempfindliche Pigmente enthalten. Das einfallende grüne Licht wird nur auf die tiefste Schicht fokussiert, während die anderen Schichten defokussierte oder unscharfe Bilder erhalten. Durch Messung der Defokussierung der unscharfen Schicht kann die Entfernung zu den Objekten vor ihnen berechnet werden. Zusätzlich zu den Rezeptorzellen wurden auch Rotfilter entdeckt, die sich vor den Zellen befinden, die normalerweise grünes Licht registrieren. Alle Saliciden, unabhängig davon, ob sie zwei, drei oder vier Arten von Farbrezeptoren haben, sind offenbar sehr empfindlich gegenüber UV-Licht. Einige Arten (z. B. Cosmophasis umbratica) sind im UV-Spektrum stark dimorph, was auf eine Rolle bei der sexuellen Signalgebung schließen lässt. Die Farbunterscheidung wurde in Verhaltensexperimenten nachgewiesen.

Die AMEs haben ein hohes Auflösungsvermögen (11 min Sehwinkel), aber das Gesichtsfeld ist mit 2 bis 5° sehr schmal. Der zentrale Bereich der Netzhaut, in dem die Sehschärfe am höchsten ist, ist nicht mehr als sechs oder sieben Rezeptorreihen breit. Das Auge kann jedoch auch Objekte abseits der direkten Sichtachse erfassen. Da die Linse am Panzer befestigt ist, werden die Abtastbewegungen des Auges durch ein kompliziertes Muster von Translationen und Rotationen auf die Netzhaut beschränkt. Mit dieser dynamischen Anpassung wird die Enge des statischen Sichtfelds ausgeglichen. Sie ist vergleichbar mit der Art und Weise, wie die meisten Primaten ihre Augen bewegen, um Bilder von Interesse auf ihre Fovea centralis zu fokussieren. Solche Bewegungen innerhalb der Augen der Springspinne sind von außen sichtbar, wenn die Aufmerksamkeit der Spinne auf verschiedene Ziele gerichtet ist.

Verhalten

Springspinnen sind im Allgemeinen tagaktive Jäger. Ihr gut entwickeltes internes Hydrauliksystem verlängert ihre Gliedmaßen, indem es den Druck der Körperflüssigkeit (Hämolymphe) in ihnen verändert. Dadurch können die Spinnen springen, ohne große muskulöse Beine wie Heuschrecken zu haben. Die meisten Springspinnen können ein Vielfaches ihrer Körperlänge springen. Wenn sich eine Springspinne von einem Ort zum anderen bewegt, und insbesondere kurz vor dem Sprung, bindet sie einen Seidenfaden (oder eine "Schleppleine") an den Ort, auf dem sie steht, um sich zu schützen, falls der Sprung misslingt. Sollte er fallen, z. B. wenn er von der Beute abgeschüttelt wird, klettert er an der Seidenschnur wieder hoch. Einige Arten, wie z. B. Portia, lassen sich sogar herab, um Beute anzugreifen, wie z. B. eine Netzspinne, die scheinbar sicher in der Mitte ihres Netzes sitzt. Wie viele andere Spinnen, die praktisch ununterbrochene Seidenspuren hinterlassen, imprägnieren auch Springspinnen die Seidenschnur mit Pheromonen, die bei der sozialen und reproduktiven Kommunikation und möglicherweise auch bei der Navigation eine Rolle spielen.

Bestimmte Arten von Springspinnen sind experimentell nachgewiesenermaßen in der Lage, Farben zu lernen, zu erkennen und sich zu merken und ihr Jagdverhalten entsprechend anzupassen.

Jagen

Das Jagdverhalten der Salticidae ist im Vergleich zu dem der meisten Spinnen anderer Familien verwirrend vielfältig. Salticiden jagen in der Regel tagsüber, was mit ihrem hoch entwickelten Sehsystem vereinbar ist. Wenn eine Springspinne eine potenzielle Beute entdeckt, beginnt sie in der Regel damit, sich zu orientieren, indem sie ihren Cephalothorax schwenkt, um die AMEs zum Tragen zu bringen. Dann bewegt sie ihren Hinterleib in eine Linie mit ihrem Cephalothorax. Danach kann sie einige Zeit damit verbringen, das Objekt ihrer Aufmerksamkeit zu inspizieren und festzustellen, ob ein getarntes oder zweifelhaftes Beutestück vielversprechend ist, bevor sie beginnt, sich langsam vorwärts zu pirschen. Wenn sie nahe genug ist, hält sie inne, um eine Schleppleine zu befestigen, und stürzt sich dann auf die Beute.

Es gibt viele Variationen zu diesem Thema und viele überraschende Aspekte. Zum Beispiel folgen Salticiden nicht unbedingt einem geraden Weg, wenn sie sich ihrer Beute nähern. Sie können einen Umweg nehmen, manchmal sogar einen, der den Jäger durch Regionen führt, von denen aus die Beute nicht sichtbar ist. Ein solch komplexes Anpassungsverhalten ist schwer mit einem Organismus zu vereinbaren, der ein so winziges Gehirn hat, aber einige Springspinnen, insbesondere einige Portia-Arten, können lange Umwege von einem Strauch hinunter zum Boden und dann den Stamm eines anderen Strauches hinauf machen, um ein Beutetier auf einem bestimmten Blatt zu fangen. Dieses Verhalten ist noch immer Gegenstand der Forschung.

Einige Salicidenarten sind ständig in Bewegung und halten regelmäßig an, um sich nach Beute umzusehen, die sie dann sofort erbeuten. Andere wiederum verbringen mehr Zeit damit, ihre Umgebung von einer Position aus abzusuchen und sich aktiv an jede Beute heranzupirschen, die sie entdecken. Die Mitglieder der Gattung Phaeacius treiben diese Strategie auf die Spitze: Sie sitzen auf einem Baumstamm, schauen nach unten und pirschen sich nur selten an, sondern stürzen sich einfach auf jedes Beutetier, das sich in ihrer Nähe befindet.

Einige Salticidae haben sich auf bestimmte Beutetiere spezialisiert, wie z. B. Ameisen. Die meisten Spinnen, darunter auch die meisten Salticidae, meiden Arbeiterameisen, aber einige Arten fressen sie nicht nur als Hauptnahrungsmittel, sondern wenden auch spezielle Angriffstechniken an; Anasaitis canosa zum Beispiel umkreist die Ameise von vorne und packt sie über den Hinterkopf. Diese myrmecophagen Arten lehnen jedoch nicht unbedingt andere Beutetiere ab und fangen routinemäßig Fliegen und ähnliche Beutetiere auf die übliche Weise, ohne die besonderen Vorsichtsmaßnahmen, die sie bei der Jagd auf gefährliche Beutetiere wie Ameisen anwenden. Ameisen bieten den Vorteil, dass sie reichlich vorhanden sind und nur wenig Konkurrenz durch andere Raubtiere besteht, aber es lohnt sich, weniger gefährliche Beute zu fangen, wenn sie sich bietet.

Einige der überraschendsten Jagdverhaltensweisen kommen bei den araneophagen Salticidae vor und unterscheiden sich stark in ihrer Methode. Viele der spinnenjagenden Arten greifen ganz gewöhnlich andere Spinnen an, egal ob es sich um Salticiden-Kollegen handelt oder nicht, und zwar auf dieselbe Weise wie jede andere Beute, aber einige Arten dringen auch in Netze ein; Nicht-Spezialisten wie Phidippus audax greifen manchmal Beute an, die sich in Netzen verfangen hat, im Wesentlichen in Form von Kleptoparasitismus; manchmal springen sie auf das Netz und fressen es selbst, oder sie laufen zu diesem Zweck einfach über das Netz.

Salticidae der Gattungen Brettus, Cyrba, Gelotia und Portia zeigen ein fortgeschritteneres Verhalten beim Eindringen in das Netz. Sie bewegen sich langsam auf das Netz zu und rütteln mit ihren Pedipalpen und Beinen an der Seide. In dieser Hinsicht ähnelt ihr Verhalten dem der Mimetidae, der wahrscheinlich am meisten spezialisierten Familie der araneophagen Spinnen. Nähert sich der Netzbewohner in einer Weise, die dem Umgang mit gefangener Beute entspricht, greift der Räuber an.

Die vorstehenden Beispiele stellen die Salticidae als Lehrbuchbeispiele für aktive Jäger dar; man würde kaum vermuten, dass sie andere Netze als die zur Fortpflanzung verwendeten bauen, und tatsächlich bauen die meisten Arten keine Netze, um Beute zu fangen. Es gibt jedoch Ausnahmen, und selbst die Arten, die Fangnetze bauen, gehen im Allgemeinen auch auf die Jagd wie andere Salticiden. Einige Portia-Arten zum Beispiel spinnen Fangnetze, die funktional sind, wenn auch nicht so beeindruckend wie die Kugelnetze der Araneidae; Portia-Netze haben eine ungewöhnliche Trichterform und sind offenbar an den Fang anderer Spinnen angepasst. Spartaeus-Arten hingegen fangen hauptsächlich Motten in ihren Netzen. In ihrem Überblick über die Ethologie der Salticidae spekulieren Richman und Jackson darüber, ob diese Art des Netzbaus ein Relikt der Evolution dieser Familie aus netzbauenden Vorfahren ist.

Bei der Jagd nutzen die Salticidae ihre Seide auch als Fesseln, um Beute zu erreichen, die sonst unerreichbar wäre. Indem sie sich beispielsweise bis auf weniger als die Sprungweite an die Beute herantasten, sich dann zurückziehen und am Ende der Fessellinie in einem Bogen springen, können viele Arten auf vertikalen oder sogar auf kopfstehenden Flächen auf die Beute springen, was in einem Gravitationsfeld ohne eine solche Fessellinie natürlich nicht möglich wäre.

Nachdem sie mit der Beute in Kontakt gekommen sind, injizieren die jagenden Salticidae mit einem Biss ein schnell wirkendes Gift, das dem Opfer wenig Zeit zur Reaktion lässt. In dieser Hinsicht ähneln sie den Mimetidae und Thomisidae, Familien, die Beutetieren auflauern, die oft größer sind als das Raubtier, und sie tun dies, ohne das Opfer mit Seide zu sichern; sie müssen es also sofort bewegungsunfähig machen und ihr Gift ist entsprechend angepasst.

Dieses kleine Springspinnenweibchen (Hyllus semicupreus) hat erfolgreich eine Heuschrecke gefangen, die viel größer und stärker ist als sie selbst. Die Heuschrecke versuchte zu fliehen, aber die Spinne hielt sie mit Hilfe des von ihr injizierten Giftes fest, und die "Schleppleine" half ihr, ihre Position in Bezug auf das Beuteobjekt zu halten.

Ernährung

Eine getarnte Springspinne Menemerus sp. mit einer gefangenen männlichen Ameise

Obwohl Springspinnen im Allgemeinen Fleischfresser sind, ist von vielen Arten bekannt, dass sie auch Nektar zu ihrer Nahrung zählen, und eine Art, Bagheera kiplingi, ernährt sich hauptsächlich von pflanzlichen Stoffen. Von keiner Art ist bekannt, dass sie sich von Samen oder Früchten ernährt. Extraflorale Nektarien an Pflanzen, wie z. B. Chamaecrista fasciculata (Rebhuhnerbse), versorgen Springspinnen mit Nektar; die Pflanze profitiert entsprechend, wenn die Spinnen die Schädlinge, die sie finden, erbeuten.

Das Weibchen der südostasiatischen Art Toxeus magnus füttert seine Nachkommen in den ersten 40 Tagen ihres Lebens mit einer milchigen, nahrhaften Flüssigkeit.

Fortpflanzung

Balzverhalten der Springspinne Saitis barbipes

Balz- und Begattungsverhalten

Springspinnen führen eine komplexe, visuelle Balz durch, bei der sie sowohl Bewegungen als auch körperliche Merkmale einsetzen. Im Gegensatz zu den Weibchen besitzen die Männchen gefiederte Haare, farbige oder schillernde Haare (besonders ausgeprägt bei den Pfauenspinnen), Fransen an den Vorderbeinen, Strukturen an anderen Beinen und andere, oft bizarre Veränderungen. Diese Merkmale werden bei einem "Balztanz" eingesetzt, bei dem die farbigen oder schillernden Körperteile zur Schau gestellt werden. Zusätzlich zur Zurschaustellung der Farben führen Springspinnen komplexe Gleit-, Vibrations- oder Zickzackbewegungen aus, um die Weibchen anzulocken. Viele Männchen verfügen auch über akustische Signale. Diese verstärkten Töne, die den Weibchen präsentiert werden, ähneln einem Summen oder Trommelwirbel. Die Arten unterscheiden sich stark in den visuellen und vibrierenden Komponenten der Balz. Viele Arten haben Flecken mit UV-Reflexion, die bei geschlechtsreifen Männchen zu sehen sind. Diese visuelle Komponente wird von einigen weiblichen Springspinnen für die Partnerwahl genutzt.

Wenn das Weibchen für das Männchen empfänglich ist, nimmt es eine passive, kauernde Position ein. Bei einigen Arten kann das Weibchen auch mit den Palpen oder dem Hinterleib vibrieren. Das Männchen streckt dann seine Vorderbeine in Richtung des Weibchens aus, um es zu berühren. Bleibt das Weibchen empfänglich, klettert das Männchen auf ihren Rücken und befruchtet sie mit seinen Fühlern.

Die Folgen des Sexualdimorphismus

Die Aufrechterhaltung einer farbenfrohen Ornamentik mag für die sexuelle Selektion nur von Vorteil sein, doch die Aufrechterhaltung solcher Unterscheidungsmerkmale ist mit Kosten verbunden. Bunte oder UV-reflektierende Individuen können zwar mehr weibliche Spinnen anlocken, aber sie können auch das Risiko von Raubtieren erhöhen.

Taxonomie

Klassifizierung innerhalb der Spinnen (Araneae)

Mygalomorphae

Araneomorphae

Synspermiata

Palpimanoidea

Entelegynae

Araneoidea

Eresidae

Titanoecidae

RTA-Klon

Zodariidae

Sparassidae

Lycosidae

Dionycha

Clubionidae

Gnaphosidae

Corinnidae

Philodromidae

Salticidae

Die Monophylie der Familie Salticidae ist sowohl durch phylogenetische als auch morphologische Analysen gut belegt. Die Schwestergruppe der Salticidae ist die Familie Philodromidae. Zu den Synapomorphien der beiden Familien gehören der Verlust der zylindrischen Drüsenzapfen und der Verlust der Tapeta an den indirekten Augen.

Bei einer Revision der Familie Salticidae im Jahr 2015 wurde diese in sieben Unterfamilien unterteilt:

  • Onomastinae Maddison, 2015 - 1 existierende Gattung
  • Asemoneinae Maddison, 2015 - 4 existierende Gattungen (Hindumanes, ursprünglich hier eingeordnet, wurde zu Lyssomaninae verschoben)
  • Lyssomaninae Blackwall, 1877 - 3 existierende Gattungen (einschließlich Hindumanes)
  • Spartaeinae Wanless, 1984 - 29 erhaltene Gattungen in 3 Stämmen
  • Eupoinae Maddison, 2015 - 3 erhaltene Gattungen
  • Hisponinae Simon, 1901 - 9 existierende Gattungen
  • Salticinae Blackwall, 1841 - etwa 540 existierende Gattungen in 27 Stämmen

Die Unterfamilie Salticinae ist die vielfältigste und umfasst über 90 % der bekannten Arten von Springspinnen.

Modelle für Mimikry

Es wird vermutet, dass einige kleine Insekten ein Aussehen oder Verhaltensmerkmale entwickelt haben, die denen von Springspinnen ähneln, um sich vor Raubtieren, insbesondere vor Springspinnen, zu schützen. Einige Beispiele hierfür sind die Muster auf den Flügeln einiger Tephritiden, der Nymphe eines Fulgoriden und möglicherweise einiger Motten.

Fossilien

Es sind nur sehr wenige Fossilien von Springspinnen gefunden worden. Von den bekannten Fossilien stammen alle aus Bernstein aus dem Känozoikum. Die ältesten Fossilien stammen aus baltischem Bernstein aus dem Eozän, genauer gesagt aus der Zeit vor 54 bis 42 Millionen Jahren. Andere fossile Springspinnen sind in Chiapas-Bernstein und in dominikanischem Bernstein erhalten geblieben.

Lebensweise

Springspinne bei erfolgreicher Jagd

Ihren Namen verdankt diese Spinnenfamilie der Jagdstrategie der zu ihr gehörenden Arten. So lauern Springspinnen am Boden oder an Hauswänden auf ihre Beute und springen sie an. Sie verfügen zwar auch über Spinndrüsen, verwenden diese aber nicht zum Bau von Spinnennetzen, sondern nutzen ihre Seide zum Bau von Eikokons. Einige Arten sichern sich – ähnlich einem Bergsteiger – bei ihren Sprüngen mit einem Faden aus Spinnenseide, so dass sie nach einem Sprung relativ einfach wieder zum Ausgangspunkt zurückkehren können, indem sie sich wieder am eigenen Faden hinaufziehen. Bei der Auswahl ihrer Beute nutzen die Spinnen sowohl ihren Seh- als auch ihren Geruchssinn. Eine Beutepräferenz und Auswahl des anthropophilen Jagdhabitats nach Geruch wurde bei Evarcha culicivora beobachtet.

Morphologie und Sinnesorgane

Die für Netzspinnen bemerkenswerte Schnelligkeit und Sprungfähigkeit spiegelt sich auch in einer Anpassung der Laufbeine und Laufbeinspitzen (Tarsus) wider. Die kurzen und kräftigen Beine werden hydraulisch, durch die Erhöhung des Hämolymphdruckes, in weniger als 18 Millisekunden gestreckt. Mehr Scopulahaare an den Tarsusspitzen erzeugen große Adhäsionskräfte, so dass sie auch an glatten Oberflächen emporklettern können. Der überwiegende Rest der Webspinnen, die Trionycha, besitzen drei Tarsalklauen, mit denen sie filigrane Netze weben können. Bei den Dionycha, zu denen auch die Springspinnen gehören, fehlt die mittlere Klaue zu Gunsten dichter Scopulahaare.

Augen einer Springspinne
Schema: Anordnung und Lagebezeichnung der Augen bei Springspinnen
Rindenspringspinne

Der schnelle Sprung erfordert auch eine Veränderung des Sehsinns. Die Mehrheit der Webspinnen ist nachtaktiv und sehr „kurzsichtig“; sie nehmen ihre Umgebung mehr über multifunktionale Spaltsinnesorgane und Infraschall durch ihre Behaarung (Trichobothrien) wahr. Die Springspinnen hingegen haben einen wesentlich höher entwickelten Sehsinn, der für sie lebenswichtig ist.

Springspinnen besitzen in ihren Hauptaugen einen für Gliederfüßer sehr hoch entwickelten Sehsinn, der ein erweitertes Spektrum bis ins Ultraviolette zulässt. Vier Sehzellentypen (Tetrachromat) kommen vor, die zudem auch sehr zahlreich sind. Die stark vergrößerten und nach vorne ausgerichteten Hauptaugen besitzen große Glaskörper, was eine lange Brennweite erzeugt. Die Linse fokussiert auf die vier untereinander liegenden Netzhautschichten in Abhängigkeit von der Wellenlänge des Lichtes. Die unterste und die darüberliegende Netzhaut sind grün-empfindlich. Das Grünbild wird jedoch nur auf der untersten scharf dargestellt. Der Unschärfeunterschied zwischen diesen beiden Netzhäuten erlaubt eine Entfernungsbeurteilung.

Die Retina kann durch drei Muskelpaare so bewegt werden, dass die Springspinne ihr Gesichtsfeld der Hauptaugen erweitern kann und es sich mit dem der Seitenaugen überschneidet und so räumliches Sehen zulässt. Das scharfe und farbige Bild von Beute oder Partner wird ab einer Entfernung von mehr als 10 Zentimetern gesehen. Da sie ihre Beute sehen, erkennen manche Arten auch tote Insekten oder Insekteneier als Nahrung: Man kann sie leicht füttern. Phidippus audax kann seine Beute und Artgenossen sogar aus 20 bis 30 Zentimeter Entfernung visuell erkennen und hat damit wahrscheinlich den am besten entwickelten Sehsinn der Spinnentiere.

Auf eine Entfernung von mehreren Dezimetern dienen ihr die Spaltsinnesorgane, Haare und Chemorezeptoren wie Geruch und Geschmack zur Orientierung, mit zunehmender Nähe spielt der Sehsinn eine Rolle. Mit diesem Zusammenspiel können sie von Zweig zu Zweig und von Blatt zu Blatt springen, Hindernisse umgehen und komplexe Manöver ausführen, um sich an ihre Beute anzuschleichen. Aus nur wenigen Zentimetern Abstand wird die Beute angesprungen.

Mauer-Zebraspringspinne (Salticus scenicus) mit Beute

Das Paarungsverhalten ist stark von dieser visuellen Ausrichtung bestimmt. Springspinnen weisen einen deutlichen Geschlechtsdimorphismus auf. Die Männchen haben oft auffällige und bizarre Ausbildungen wie bunt glänzende Körperbehaarung, Fiederhaare, Fransen an den Vorderbeinen und andere Zeichen, die sie im Balztanz dem Weibchen zeigen. Die Balztänze sind komplexe Figuren aus Tanzschritten wie Seitwärtslaufen, Zick-Zack-Bewegungen oder Trommeln mit den Pedipalpen oder Laufbeinen. Besonders Letzteres ist auch bei anderen Spinnen zu beobachten, die damit zur innerartlichen Kommunikation Vibrationen oder Schall erzeugen. Diese akustische Kommunikation ist noch kaum erforscht.

Arten und Gattungen

Zygoballus sexpunctatus, Männchen

Die über 5800 Arten werden in mindestens 18 Unterfamilien eingeteilt. Der World Spider Catalog listet für die Springspinnen aktuell 595 Gattungen und 5862 Arten. (Stand: Mai 2016)

Ausgewählte Gattungen und Arten aus Mitteleuropa

Laut Stefan Heimer und Wolfgang Nentwig: Spinnen Mitteleuropas. Verlag Paul Parey, Berlin 1991 ISBN 3-489-53534-0.

  • Carrhotus
    • Wipfelspringer (Carrhotus xanthogramma (Latreille, 1819))
  • Euophrys C. L. Koch, 1834
    • Euophrys frontalis (Walckenaer, 1802)
  • Evarcha Simon, 1902
    • Dunkler Sichelspringer (Evarcha arcuata (Clerck, 1757))
    • Bunter Sichelspringer (Evarcha falcata (Clerck, 1757))
    • Steppen-Sichelspringer (Evarcha michailovi Logunov, 1992)
    • Heide-Sichelspringer (Evarcha laetabunda (C. L. Koch, 1846))
  • Hasarius
    • Gewächshausspringspinne Hasarius adansoni (Audouin, 1826) Kulturfolger in Gewächshäusern
  • Heliophanus C. L. Koch, 1833
    • Kupfrige Sonnenspringspinne (Heliophanus cupreus) (Walckenaer, 1802)
  • Marpissa C. L. Koch, 1846
    • Rindenspringspinne Marpissa muscosa (Clerck, 1757)
  • Myrmarachne Macleay, 1839
    • Ameisenspringspinne Myrmarachne formicaria (De Geer, 1778)
  • Neon Simon, 1876
  • Pellenes Simon, 1876
  • Philaeus Thorell, 1869
    • Goldaugenspringspinne Philaeus chrysops (Poda, 1761)
  • Pseudeuophrys Dahl, 1912
    • Pseudeuophrys erratica
    • Wollige Mauerspringspinne Pseudeuophrys lanigera (Simon, 1871)
  • Saitis Simon, 1876
    • Saitis barbipes (Simon, 1868)
    • Saitis berlandi (Roewer, 1951)
  • Salticus Latreille, 1804
    • Zebraspringspinne Salticus scenicus (Clerck, 1757)
    • Salticus cingulatus (Panzer, 1797)
  • Sitticus Simon, 1902
    • Vierpunktspringspinne Sitticus pubescens (Fabricius, 1902)

Weitere europäische Arten

  • Evarcha jucunda
  • Menemerus taeniatus

Außereuropäische Taxa

Gattungen:

  • Phidippus (Amerika – eine der größten Arten)
  • Portia (Afrika, südliche Paläarktis)
  • Sondra (Australien)

Arten:

  • Asemonea cuprea (Sambia)
  • Bagheera kiplingi (Mittelamerika)
  • Euophrys omnisuperstes (Himalaya)
  • Zygoballus sexpunctatus (Nordamerika)
  • Telamonia dimidiata