Endemit

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Der Orangebrust-Sonnenvogel (Anthobaphes violacea) und die Kniphofia uvaria-Pflanze, von der er sich ernährt, kommen ausschließlich in Südafrika vor.
Der Zweifarbenfrosch (Clinotarsus curtipes) ist in den westlichen Ghats von Indien endemisch.
Der Montezuma-Brunnen im Verde Valley in Arizona beherbergt mindestens fünf endemische Arten, die ausschließlich in der Höhle vorkommen.

Endemismus bedeutet, dass eine Art nur an einem einzigen definierten geografischen Ort vorkommt, z. B. auf einer Insel, in einem Staat, einer Nation, einem Land oder einer anderen definierten Zone; Organismen, die an einem Ort heimisch sind, sind dort nicht endemisch, wenn sie auch anderswo vorkommen. Der Kapzuckervogel beispielsweise kommt ausschließlich im Südwesten Südafrikas vor und gilt daher als endemisch in diesem Teil der Welt.

Eine endemische Art kann auch als Endemismus oder in der wissenschaftlichen Literatur als Endemit bezeichnet werden. Cytisus aeolicus ist zum Beispiel ein Endemit der italienischen Flora. Adzharia renschi galt einst als Endemit des Kaukasus, wurde aber später als nicht einheimische Art aus Südamerika entdeckt, die zu einer anderen Gattung gehört.

Das extreme Gegenteil einer endemischen Art ist eine kosmopolitische Art mit einem globalen oder weit verbreiteten Verbreitungsgebiet.

Ein seltener alternativer Begriff für eine endemische Art ist "präklinisch", der sich auf Arten (und andere taxonomische Ebenen) bezieht, die auf ein bestimmtes geografisches Gebiet beschränkt sind. Andere Begriffe, die manchmal austauschbar, aber weniger häufig verwendet werden, sind autochthon, autochthon und einheimisch, wobei diese Begriffe nicht den Status einer Art widerspiegeln, die nur an einem bestimmten Ort vorkommt.

Als Endemiten (von altgriechisch ἔνδημος éndēmos, deutsch ‚einheimisch‘; ungenau oft auch Endemismen im Plural) werden in der Biologie Pflanzen oder Tiere bezeichnet, die im Gegensatz zu den Kosmopoliten nur in einer bestimmten, räumlich abgegrenzten Umgebung vorkommen. Diese sind in diesem Gebiet endemisch.

Dabei kann es sich um Arten, Gattungen oder Familien von Lebewesen handeln, die ausschließlich auf bestimmten Inseln oder Inselgruppen, Gebirgen, in einzelnen Tälern oder Gewässersystemen heimisch sind. Beispiel: Die Darwinfinken sind auf den Galapagosinseln endemisch, da sie weltweit nirgendwo sonst vorkommen.

Eine Festlegung, bis zu welcher Flächengröße dieser Begriff verwendet wird, gibt es nicht. Für einen ganzen Kontinent endemische Arten, aber auch höhere taxonomische Einheiten, finden sich etwa für Amerika („Neuwelt“-Species) oder Australien. Kontinentübergreifende Vorkommen finden sich dann beispielsweise in der Pflanzenfamilie der Bromeliengewächse, ursprünglich in Amerika, und sonst nur in einer Region Westafrikas.

Etymologie

Geschichte des Begriffs

Das Wort endemisch stammt vom neulateinischen endēmicus, vom griechischen ἔνδημος, éndēmos, "einheimisch". Endēmos wird gebildet aus en, was "in" bedeutet, und dēmos, was "das Volk" bedeutet. Das Wort gelangte als Lehnwort aus dem Französischen endémique in die englische Sprache und scheint ursprünglich im Sinne von Krankheiten verwendet worden zu sein, die in einem Land in gleichbleibender Menge auftreten, im Gegensatz zu epidemischen Krankheiten, die sich explosionsartig ausbreiten. Das Wort wurde 1872 von Charles Darwin in der Biologie verwendet, um eine auf einen bestimmten Ort beschränkte Art zu bezeichnen.

Der weniger gebräuchliche Begriff "präklinisch" wurde von einigen Entomologen als Äquivalent zu "endemisch" verwendet. Er wurde im Jahr 1900 von David Sharp geprägt, als er die hawaiianischen Insekten beschrieb, da ihm die Tatsache unangenehm war, dass das Wort "endemisch" oft mit Krankheiten in Verbindung gebracht wird. In der Botanik wurde 'Precinctive' erstmals 1917 von Vaughan MacCaughey auf Hawaii verwendet.

Übersicht

Choruszikade (Amphipsalta zelandica), eine in Neuseeland endemische Art

Endemismus schließt im Allgemeinen vom Menschen gehaltene Exemplare in botanischen Gärten oder zoologischen Parks sowie Populationen aus, die außerhalb ihres natürlichen Verbreitungsgebiets eingeführt wurden. Juan J. Morrone erklärt, dass eine Art unabhängig von ihrer Größe in einer bestimmten geografischen Region endemisch sein kann, d. h. der Puma ist auf dem amerikanischen Kontinent endemisch, doch wird der Begriff "endemisch" normalerweise nur verwendet, wenn das Verbreitungsgebiet erheblich eingeschränkt ist. Nicht alle Arten sind endemisch, einige Arten können kosmopolitisch sein. Alle endemischen Arten sind nicht notwendigerweise selten - einige können dort, wo sie vorkommen, häufig sein. Alle seltenen Arten sind nicht notwendigerweise Endemiten, einige können ein großes Verbreitungsgebiet haben, sind aber in diesem Gebiet selten.

Endemismus wird durch historische und ökologische Faktoren verursacht. Vikariatsereignisse, die durch die Verschiebung von Kontinenten, Ausbreitung und Aussterben verursacht werden, sind einige mögliche historische Faktoren. Ökologische Faktoren können die gegenwärtigen Grenzen eines Verbreitungsgebiets erklären. Endemische Arten entwickeln sich besonders wahrscheinlich auf geografisch und biologisch isolierten Gebieten wie Inseln und abgelegenen Inselgruppen, darunter Hawaii, die Galápagos-Inseln und Sokotra, da hier die Möglichkeit der Isolation und damit der Evolution durch allopatrische Artbildung besteht. Darwins Finken auf dem Galápagos-Archipel sind Beispiele für Arten, die auf Inseln endemisch sind. Auch isolierte Bergregionen wie das äthiopische Hochland oder große Gewässer, die weit von anderen Seen entfernt sind, wie der Baikalsee, können hohe Endemismusraten aufweisen.

Die Stabilität des Klimas und des Lebensraums einer Region im Laufe der Zeit kann ebenfalls zu einem hohen Grad an Endemismus (insbesondere Paläoendemismus) beitragen, da sie in Zeiten des Klimawandels, wie z. B. in den Eiszeiten, als Refugien für Arten dienen. Diese Veränderungen können dazu geführt haben, dass Arten ihr Verbreitungsgebiet immer wieder auf diese Refugien beschränkten, was zu Regionen mit vielen Arten mit geringem Verbreitungsgebiet führte. In vielen Fällen können biologische Faktoren wie geringe Ausbreitungsraten oder die Rückkehr zum Laichgebiet (Philopatrie) dazu führen, dass eine bestimmte Gruppe von Organismen hohe Speziationsraten und damit viele endemische Arten aufweist. Pflanzen, die auf isolierten Inseln endemisch werden, sind oft solche, die eine hohe Ausbreitungsrate haben und solche Inseln durch die Verbreitung von Vögeln erreichen können. Bei Vögeln ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie in einer Region endemisch sind, aufgrund ihrer Fähigkeit, sich durch den Flug zu verbreiten, zwar geringer, aber es gibt über 2 500 Arten, die als endemisch gelten, was bedeutet, dass die Art auf ein Gebiet von weniger als 5 Millionen Hektar beschränkt ist.

Mikroorganismen wurden traditionell nicht als endemisch angesehen. Die von Lourens G.M. Baas Becking 1934 erstmals auf Niederländisch formulierte Hypothese "Alles ist überall" beschreibt die Theorie, dass die Verbreitung von Organismen, die kleiner als 2 mm sind, kosmopolitisch ist, wenn es Lebensräume gibt, die ihr Wachstum unterstützen.

Darwinfinken – Unterarten bilden sich als Anpassung an Lebensräume und Inseln

Hier einige Beispiele für Inselendemiten:

  • die Kleidervögel Hawaiis
  • die Atlantisralle auf der Atlantikinsel Inaccessible
  • die Darwinfinken der Galapagosinseln
  • die Kiwis auf Neuseeland
  • die Anolis Kubas
Galápagos-Riesenschildkröte (Chelonoidis nigra porteri), ein Beispiel für Inselgigantismus

Bei einigen Endemiten ist es aufgrund des Nichtvorhandenseins von Fressfeinden wie Raubtieren oder anderen Bedrohungen zum Inselgigantismus gekommen. Inselgigantismus kann auftreten, wenn eine bestimmte Art auf eine Insel gelangt ist, auf der für sie kaum Gefahr besteht und auf der sie einen idealen Lebensraum vorfindet. Infolgedessen sind auf einigen Inseln zum Teil riesige Arten entstanden.

Hier einige Beispiele:

  • die Moas auf Neuseeland (ausgestorben)
  • die Komodowarane auf Komodo und den umliegenden Inseln
  • die Galápagos-Riesenschildkröten
  • die Dodos auf La Réunion und Mauritius (ausgestorben)
  • die Seychellen-Riesenschildkröten
  • der St.-Helena-Riesenohrwurm (möglicherweise ausgestorben)
  • die Elefantenvögel auf Madagaskar (ausgestorben).
Insel-Graufuchs (Urocyon littoralis), ein Beispiel für Inselverzwergung

Inselverzwergung jedoch tritt ein, wenn innerhalb einer Art aufgrund eines geringeren Nahrungsangebotes die kleineren Exemplare durch ihren geringeren Nahrungsbedarf besser angepasst sind, oder wenn bei Selektion durch Raubtiere kleinere Exemplare bessere Möglichkeiten haben, sich den Beutegreifern zu entziehen.

Hier einige Beispiele:

  • der Homo floresiensis auf der Insel Flores (ausgestorben)
  • der Insel-Graufuchs auf den kalifornischen Kanalinseln
  • Madagassische Flusspferde (ausgestorben)
  • das Zwergfaultier auf der Insel Isla escudo de veraguas vor Panama.

Unterkategorien

Die ersten Unterkategorien wurden erstmals 1961 von Claude P. E. Favager und Juliette Contandriopoulis eingeführt: Schizoendemie, Apoendemie und Patroendemie. Auf der Grundlage dieser Arbeit führten Ledyard Stebbins und Jack Major 1965 die Konzepte der Neoendemie und Paläoendemie ein, um die Endemiten Kaliforniens zu beschreiben. Endemische Taxa können auch in autochthone, allochthone, taxonomische Relikte und biogeografische Relikte unterteilt werden.

Paläoendemismus bezieht sich auf Arten, die früher weit verbreitet waren, heute aber auf ein kleineres Gebiet beschränkt sind. Neoendemismus bezieht sich auf Arten, die erst vor kurzem entstanden sind, beispielsweise durch Divergenz und reproduktive Isolation oder durch Hybridisierung und Polyploidie bei Pflanzen, und die sich nicht über ein begrenztes Gebiet hinaus ausgebreitet haben.

Paläoendemismus ist mehr oder weniger gleichbedeutend mit dem Konzept einer "Reliktart": eine Population oder ein Taxon von Organismen, das in der Vergangenheit weiter verbreitet oder vielfältiger war. Eine "Reliktpopulation" ist eine Population, die heute in einem begrenzten Gebiet vorkommt, deren ursprüngliches Verbreitungsgebiet in einer früheren geologischen Epoche jedoch viel größer war. In ähnlicher Weise ist ein "reliktisches Taxon" ein Taxon (z. B. eine Art oder eine andere Abstammungslinie), das der einzige überlebende Vertreter einer früher vielfältigen Gruppe ist.

Schizoendemie, Apoendemie und Patroendemie können alle als Arten von Neoendemie klassifiziert werden. Schizoendemiker entstehen aus einem weiter verbreiteten Taxon, das sich reproduktiv isoliert hat, ohne (potenziell) genetisch isoliert zu werden - ein Schizoendemiker hat die gleiche Chromosomenzahl wie das Elterntaxon, aus dem er sich entwickelt hat. Ein Apoendemic ist ein Polyploid des Elterntaxons (oder der Taxa im Falle von Allopolyploiden), während ein Patroendemic eine niedrigere, diploide Chromosomenzahl aufweist als das verwandte, weiter verbreitete polyploide Taxon. Mikio Ono prägte 1991 den Begriff "Aneuendemie" für Arten, die aufgrund von Aneuploidie mehr oder weniger Chromosomen haben als ihre Verwandten.

Pseudoendemien sind Taxa, die sich möglicherweise vor kurzem durch eine Mutation entwickelt haben. Holoendemie ist ein von Richardson 1978 eingeführtes Konzept zur Beschreibung von Taxa, die über einen sehr langen Zeitraum in einem begrenzten Gebiet endemisch geblieben sind.

In einer Veröffentlichung aus dem Jahr 2000 versuchten Myers und de Grave, das Konzept neu zu definieren. Ihrer Ansicht nach ist alles endemisch, selbst kosmopolitische Arten sind auf der Erde endemisch, und frühere Definitionen, die die Endemie auf bestimmte Orte beschränken, sind falsch. So sind die Unterteilungen Neoendemie und Paläoendemie im Hinblick auf die Untersuchung von Verbreitungsgebieten untauglich, da diese Konzepte davon ausgehen, dass ein Endemit nur an einem Ort verbreitet ist. Stattdessen schlagen sie vier verschiedene Kategorien vor: Holoendemie, Euryendemie, Stenoendemie und Rhoendemie. In ihrem Schema sind Kryptoendemie und Euendemie weitere Unterteilungen der Rhoendemie. Nach ihrer Auffassung ist eine holoendemische Art eine kosmopolitische Art. Stenoendemiker, auch als lokale Endemiten bezeichnet, haben eine geringere Verbreitung und sind gleichbedeutend mit dem Wort "Endemiten" im herkömmlichen Sinne, während Euryendemiten eine größere Verbreitung haben - beide haben eine mehr oder weniger kontinuierliche Verbreitung. Eine Rhoendemie weist eine disjunkte Verteilung auf. Wenn diese disjunkte Verteilung durch Vikarianz verursacht wird, ist die Vikarianz bei einer Euryendemie geologischer Natur, z. B. durch die Bewegung tektonischer Platten, während die disjunkte Verteilung bei einer Kryptoendemie auf das Aussterben der dazwischen liegenden Populationen zurückzuführen ist. Es gibt noch eine weitere mögliche Situation, die zu einer disjunkten Verbreitung führen kann, nämlich wenn eine Art in der Lage ist, neue Gebiete zu besiedeln, indem sie Gebiete mit ungeeignetem Lebensraum überquert, wie z. B. Pflanzen, die eine Insel besiedeln - diese Situation wird von den Autoren als extrem selten abgetan, und sie entwickeln keinen Namen dafür. Traditionell würde keine der Kategorien von Myers und de Grave als endemisch gelten, mit Ausnahme der stenoendemischen Arten.

Boden

Red Hills bei Tuolumne County, Kalifornien: ein Serpentingrasland

Serpentinböden bilden "edaphische Inseln" mit geringer Fruchtbarkeit, und diese Böden führen zu einem hohen Grad an Endemismus. Diese Böden kommen auf der Balkanhalbinsel, in der Türkei, in den Alpen, auf Kuba, in Neukaledonien, in den nordamerikanischen Appalachen und verstreut in Kalifornien, Oregon, Washington und anderswo vor. Mayer und Soltis betrachteten beispielsweise die weit verbreitete Unterart Streptanthus glandulosus subsp. glandulosus, die auf normalen Böden wächst, als Paläoendemie, während eng verwandte endemische Formen von S. glandulosus, die auf Serpentinböden vorkommen, Neoendemien sind, die sich kürzlich aus subsp. glandulosus entwickelt haben.

Inseln

Auf isolierten Inseln kommt häufig eine Reihe von Endemiten vor. Viele Arten und andere höhere taxonomische Gruppen leben auf sehr kleinen terrestrischen oder aquatischen Inseln, die ihre Verbreitung einschränken. Die gesamte einheimische Population des Teufelsloch-Pupfels, Cyprinodon diabolis, ist auf eine 20 x 3 Meter große Quelle in der Mojave-Wüste in Nevada beschränkt. Diese "Wasserinsel" ist mit einem unterirdischen Becken verbunden; die dort lebende Population bleibt jedoch isoliert.

Es gibt weitere Gebiete, die den Galapagos-Inseln im Pazifischen Ozean sehr ähnlich sind und einen hohen Grad an Endemismus aufweisen. Auf dem Sokotra-Archipel im Jemen, das im Indischen Ozean liegt, wurde eine neue endemische Art von parasitären Blutegeln, Myxobdella socotrensis, entdeckt. Diese Art ist auf Süßwasserquellen beschränkt, wo sie sich an einheimische Krebse anheften und von diesen ernähren kann.

Berge

Berge können als "Himmelsinseln" betrachtet werden: Refugien für endemische Arten, denn Arten, die im kühlen Klima der Berggipfel leben, sind geografisch isoliert. Im französischen Departement Alpes-Maritimes zum Beispiel ist Saxifraga florulenta eine endemische Pflanze, die sich möglicherweise im späten Miozän entwickelt hat und einst im gesamten Mittelmeerraum verbreitet war.

Schlackenkegel und Vegetation des Vulkans Kula in der Türkei

Vulkane beherbergen in der Regel auch eine Reihe von endemischen Arten. Die Pflanzenwelt auf Vulkanen füllt in der Regel eine spezialisierte ökologische Nische mit einem sehr begrenzten Verbreitungsgebiet aufgrund der einzigartigen Umweltmerkmale. Der Kula-Vulkan, einer der vierzehn Vulkane in der Türkei, ist die Heimat von 13 endemischen Pflanzenarten.

Erhaltung

Endemiten können leichter vom Aussterben bedroht werden, da ihr Verbreitungsgebiet bereits eingeschränkt ist. Einige Wissenschaftler behaupten, dass das Vorhandensein endemischer Arten in einem Gebiet eine gute Methode ist, um geografische Regionen zu finden, die als vorrangig für die Erhaltung angesehen werden können. Der Endemismus kann somit als Indikator für die Messung der biologischen Vielfalt in einer Region herangezogen werden.

Das Konzept, endemische Arten zu finden, die in derselben Region vorkommen, um "Endemismus-Hotspots" zu bestimmen, wurde erstmals 1973 von Paul Müller in einem Buch vorgeschlagen. Ihm zufolge ist dies nur möglich, wenn 1.) die Taxonomie der betreffenden Arten unumstritten ist, 2.) die Verbreitung der Arten genau bekannt ist und 3.) die Arten relativ kleine Verbreitungsgebiete haben.

In einem Artikel aus dem Jahr 2000 legten Myers et al. den Standard fest, dass mehr als 0,5 % der Pflanzenarten der Welt in der jeweiligen Region endemisch sind, um 25 geografische Gebiete der Welt als "Hotspots der biologischen Vielfalt" zu bezeichnen.

Aplastodiscus arildae, eine Froschart, die in Brasilien endemisch ist

Als Reaktion auf die obigen Ausführungen hat der World Wildlife Fund die Welt in einige hundert geografische "Ökoregionen" unterteilt. Diese wurden so gestaltet, dass sie möglichst viele Arten enthalten, die nur in einer einzigen Ökoregion vorkommen, und diese Arten sind somit "endemisch" für diese Ökoregionen. Da in vielen dieser Ökoregionen viele endemische Arten vorkommen, wurden um sie herum oder in ihnen selbst viele Nationalparks eingerichtet, um den Naturschutz zu fördern. Der Caparaó-Nationalpark wurde im Atlantischen Wald, einem Hotspot der biologischen Vielfalt in Brasilien, gegründet, um wertvolle und gefährdete Arten zu schützen.

Andere Wissenschaftler haben argumentiert, dass der Endemismus kein geeignetes Maß für die biologische Vielfalt ist, weil der Grad der Bedrohung oder der biologischen Vielfalt nicht wirklich mit Gebieten mit hohem Endemismus korreliert. Am Beispiel von Vogelarten wurde festgestellt, dass nur 2,5 % der Hotspots der biologischen Vielfalt mit dem Endemismus und der Bedrohung einer geografischen Region korrelieren. Ein ähnliches Muster war zuvor bei Säugetieren, Lasioglossum-Bienen, Plusiinae-Faltern und Schwalbenschwanz-Schmetterlingen in Nordamerika festgestellt worden: Diese verschiedenen Taxa-Gruppen korrelierten geografisch nicht miteinander, was Endemismus und Artenreichtum angeht. Insbesondere die Verwendung von Säugetieren als Leitarten erwies sich als unzureichendes System zur Ermittlung und zum Schutz von Gebieten mit hoher Wirbellosen-Biodiversität. Als Reaktion darauf verteidigten andere Wissenschaftler das Konzept erneut, indem sie WWF-Ökoregionen und Reptilien heranzogen und feststellten, dass die meisten endemischen Reptilienarten in WWF-Ökoregionen mit hoher biologischer Vielfalt vorkommen.

Andere Bemühungen zur Erhaltung endemischer Arten umfassen die Haltung von Populationen in Gefangenschaft und Halbgefangenschaft in zoologischen Parks und botanischen Gärten. Bei diesen Methoden handelt es sich um Ex-situ-Erhaltungsmethoden ("off-site"). Der Einsatz solcher Methoden kann nicht nur Zuflucht und Schutz für Individuen von rückläufigen oder gefährdeten Populationen bieten, sondern auch Biologen wertvolle Möglichkeiten zur Erforschung dieser Tiere bieten.

Subendemiten

Arten, deren Verbreitungsgebiet in einer bestimmten Region ihren absoluten Schwerpunkt besitzt, von dort aus aber wenig in benachbarte Regionen übergreift, werden Subendemiten genannt. Diese können entweder Neoendemiten oder „progressive“ Paläoendemiten sein, das sind solche, die sich sekundär von einem kleinen Reliktareal wieder ein wenig ausbreiten konnten. Es gibt mehr Subendemiten, wenn die Bezugsregion nicht biogeographisch, sondern politisch abgegrenzt worden ist, da Staatsgrenzen auch sehr kleine biogeographische Regionen durchschneiden können. Subendemiten sind für den Naturschutz bedeutsam, wenn es um die Definition nationaler „Verantwortungsarten“ geht, das sind solche bedrohten Arten, für die ein bestimmter Staat eine besondere Verantwortung für ihr Überleben trägt, weil sich der größte Teil ihres Bestands oder ihres Verbreitungsgebiets innerhalb seiner Grenzen befindet. In einer Monographie speziell für Österreich wurden Subendemiten so definiert, dass sich mindestens 75 Prozent der Fundorte (oder der Rasterfelder einer Verbreitungskarte) innerhalb der Staatsgrenzen befinden müssen. Ausschließlich in der Schweiz ist, neben Subendemiten, auch der synonyme Ausdruck Teilendemiten gebräuchlich.

Neben den Subendemiten gibt es in zahlreichen taxonomisch unzureichend bekannten oder schlecht erforschten Organismengruppen solche Arten, deren Vorkommen nur aus einem beschränkten Areal, manchmal nur von der Typlokalität, nachgewiesen ist, bei denen man aber annimmt, das sie in Wirklichkeit weiter verbreitet sind. Diese Arten werden gelegentlich Pseudoendemiten genannt. Beispielsweise sind in der faunistisch sehr schlecht erforschten Tiergruppe der Rädertierchen aus Österreich 760 Arten bekannt, von denen 33 bisher nur in Österreich selbst oder unmittelbaren Nachbarregionen (der Alpen) gefunden worden sind, davon mehr als zwei Drittel nur von der Typlokalität. Nur zwei dieser Arten gelten nach Expertenschätzung tatsächlich als (Sub)-Endemiten.

Bedrohung

Je kleiner der zur Verfügung stehende Lebensraum ist, desto größer ist meist die Gefährdung der endemischen Taxa. Schon geringe Veränderungen im Habitat können zum Aussterben des gesamten Taxons führen.

Die Anwendung des Begriffs „Endemit“ auf politische Grenzen ist nur im Rahmen der Roten Liste gefährdeter Arten üblich.

Beispiele endemitenreicher Regionen

Endemiten in Deutschland und der Schweiz

Beispiele endemischer Arten in Deutschland

  • Die Rhönquellschnecke (Bythinella compressa) kommt nur in der Rhön und im Vogelsberg (Hessen) vor.
  • Der Badische Riesenregenwurm (Lumbricus badensis) ist die größte Lumbricus-Art Europas und bewohnt ein kleines Areal im Südschwarzwald.
  • Das Bayerische Löffelkraut (Cochlearia bavarica) ist ein nur im südlichen Teil Bayerns endemisch vorkommender Angehöriger der Kreuzblütengewächse (Brassicaceae).
  • Das Violette Galmei-Stiefmütterchen (Viola guestphalica) kommt weltweit ausschließlich an einem Wuchsort im Grenzgebiet der Kreise Paderborn, Höxter und Hochsauerlandkreis vor.
  • Das Gelbe Galmei-Veilchen (Viola calaminaria) wächst ausschließlich auf schwermetallhaltigen Böden in der Umgebung von Aachen.
  • Der Ammersee-Kilch (Coregonus bavaricus) ist eine seltene Fischart aus der Gattung Coregonus. Er ist im bayerischen Ammersee entlang der Ortschaften Dießen, Utting und Schondorf endemisch.
  • Der Schierlings-Wasserfenchel (Oenanthe conioides) ist eine Wasser- und Sumpfpflanzenart aus der Familie der Doldenblütler, die endemisch im tidebeeinflussten Bereich der Unterelbe vorkommt.

Endemiten der Schweiz

In der Schweiz gibt es 39 Endemiten: 33 Tier- und 6 Pflanzenarten.