Prosopagnosie

Klassifikation nach ICD-10 ⓘ
R41.8, R44.8	Agnosie
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Prosopagnosie ⓘ
Prosopagnosie ⓘ
Andere Namen	Gesichtsblindheit
	Das fusiforme Gesichtsareal, der Teil des Gehirns, der für die Gesichtserkennung zuständig ist
Aussprache	/ˌprɒsəpæɡˈnoʊziə/ ;
Fachgebiet	Neurologie

Prosopagnosie (von griechisch prósōpon, was "Gesicht" bedeutet, und agnōsía, was "Nichtwissen" bedeutet), auch Gesichtsblindheit genannt, ist eine kognitive Störung der Gesichtswahrnehmung, bei der die Fähigkeit, vertraute Gesichter, einschließlich des eigenen Gesichts (Selbsterkennung), zu erkennen, beeinträchtigt ist, während andere Aspekte der visuellen Verarbeitung (z. B. Objektunterscheidung) und der intellektuellen Funktion (z. B. Entscheidungsfindung) intakt bleiben. Ursprünglich bezog sich der Begriff auf einen Zustand nach einer akuten Hirnschädigung (erworbene Prosopagnosie), aber es gibt auch eine angeborene oder entwicklungsbedingte Form der Störung mit einer Prävalenz von 2,5 %. Das Gehirnareal, das in der Regel mit Prosopagnosie in Verbindung gebracht wird, ist der Gyrus fusiformis, der speziell bei Gesichtern aktiviert wird. Die Funktionalität des Gyrus fusiformis ermöglicht es den meisten Menschen, Gesichter detaillierter zu erkennen als ähnlich komplexe leblose Objekte. Bei Menschen mit Prosopagnosie hängt die Methode zur Erkennung von Gesichtern von dem weniger empfindlichen System zur Objekterkennung ab. Der fusiforme Gyrus der rechten Hemisphäre ist häufiger an der Erkennung vertrauter Gesichter beteiligt als die linke Hemisphäre. Es bleibt unklar, ob der Gyrus fusiformis spezifisch für die Erkennung menschlicher Gesichter ist oder ob er auch bei hoch trainierten visuellen Reizen beteiligt ist. ⓘ

Die erworbene Prosopagnosie resultiert aus einer Schädigung des Occipito-temporal-Lappens und tritt am häufigsten bei Erwachsenen auf. Sie wird unterteilt in apperzeptive und assoziative Prosopagnosie. Bei der kongenitalen Prosopagnosie entwickelt der Betroffene die Fähigkeit, Gesichter zu erkennen, nie ausreichend. ⓘ

Es gab zwar mehrere Versuche, die Prosopagnosie zu beheben, aber keine der Therapien hat bei einer Gruppe von Prosopagnosikern dauerhafte Verbesserungen gezeigt. Prosopagnosiker lernen oft, "stückweise" oder "Merkmal-für-Merkmal"-Erkennungsstrategien anzuwenden. Dabei können sekundäre Anhaltspunkte wie Kleidung, Gangart, Haarfarbe, Hautfarbe, Körperform und Stimme eine Rolle spielen. Da das Gesicht als wichtiges Identifikationsmerkmal im Gedächtnis zu fungieren scheint, kann es für Betroffene auch schwierig sein, sich Informationen über andere Menschen zu merken und sich normal mit anderen zu unterhalten. Prosopagnosie wurde auch mit anderen Störungen in Verbindung gebracht, die mit nahe gelegenen Hirnarealen in Verbindung stehen: Linke Hemianopsie (Verlust des Sehvermögens auf der linken Seite des Raums, verbunden mit einer Schädigung des rechten Okzipitallappens), Achromatopsie (ein Defizit in der Farbwahrnehmung, das häufig mit ein- oder beidseitigen Läsionen im temporo-okzipitalen Übergang einhergeht) und topografische Desorientierung (Verlust der Vertrautheit mit der Umgebung und Schwierigkeiten bei der Verwendung von Orientierungspunkten, verbunden mit Läsionen im hinteren Teil des parahippocampalen Gyrus und im vorderen Teil des lingualen Gyrus der rechten Hemisphäre). ⓘ

Das Gegenteil der Prosopagnosie ist die Fähigkeit, Gesichter besser erkennen zu können. Menschen mit dieser Fähigkeit werden als "Super Recognizer" bezeichnet. ⓘ

Prosopagnosie [ˈpʁoːzoːpˌaːgnoˈziː] (von altgriechisch τὸ πρόσωπον tò prósōpon „das Gesicht“ und ἡ ἀγνωσία hē agnōsía „Nichterkennen“), Gesichtserkennungsschwäche oder Gesichtsblindheit bezeichnet die Unfähigkeit, die Identität einer bekannten Person anhand ihres Gesichtes zu erkennen. Es handelt sich also um eine Form der visuellen Agnosie. ⓘ

Arten

Apperzeptiv

Apperzeptive Prosopagnosie wird in der Regel verwendet, um Fälle von erworbener Prosopagnosie zu beschreiben, bei denen einige der frühesten Prozesse im System der Gesichtserkennung ablaufen. Die Hirnregionen, von denen angenommen wird, dass sie bei der apperzeptiven Prosopagnosie eine entscheidende Rolle spielen, sind die rechten okzipitalen Temporalregionen. Menschen mit dieser Störung können Gesichter nicht erkennen und sind nicht in der Lage, zwischen gleichen und unterschiedlichen Gesichtern zu unterscheiden, wenn ihnen Bilder von verschiedenen Gesichtern präsentiert werden. Sie sind nicht in der Lage, sowohl bekannte als auch unbekannte Gesichter zu erkennen. Darüber hinaus haben apperzeptive Untertypen der Prosopagnosie Schwierigkeiten, Emotionen im Gesicht zu erkennen. Sie können jedoch in der Lage sein, Menschen anhand von anderen Merkmalen als dem Gesicht zu erkennen, z. B. anhand ihrer Kleidung, Frisur, Hautfarbe oder Stimme. Es wird angenommen, dass die apperzeptive Prosopagnosie mit einer Beeinträchtigung des Gyrus fusiformis zusammenhängt. Experimente zur Bildung neuer Gesichtsdetektoren bei Erwachsenen auf gesichtsähnliche Reize (Lernen, die Gesichter von Katzen zu unterscheiden) deuten darauf hin, dass solche neuen Detektoren nicht im fusiformen, sondern im lingualen Gyrus gebildet werden. ⓘ

Assoziativ

Mit assoziativer Prosopagnosie werden in der Regel Fälle von erworbener Prosopagnosie beschrieben, bei denen die Wahrnehmungsprozesse verschont bleiben, aber die Verbindungen zwischen frühen Gesichtswahrnehmungsprozessen und den semantischen Informationen, die Menschen über Personen in ihrem Gedächtnis speichern, beeinträchtigt sind. Auch bei der assoziativen Prosopagnosie spielen die rechten anterioren Temporalregionen möglicherweise eine entscheidende Rolle. Menschen mit dieser Form der Störung können zwar erkennen, ob Fotos von Gesichtern gleich oder verschieden sind, und Alter und Geschlecht aus einem Gesicht ableiten (was darauf hindeutet, dass sie einige Gesichtsinformationen sinnvoll verarbeiten können), sind aber nicht in der Lage, die Person anschließend zu identifizieren oder Angaben zu ihr zu machen, z. B. ihren Namen, ihren Beruf oder wann sie zuletzt gesehen wurde. Es wird angenommen, dass die assoziative Prosopagnosie auf eine Funktionsstörung des Gyrus parahippocampus zurückzuführen ist. ⓘ

Entwicklungsbedingte

Bei der entwicklungsbedingten Prosopagnosie (DP), auch kongenitale Prosopagnosie (CP) genannt, handelt es sich um ein lebenslanges Defizit bei der Erkennung von Gesichtern, das sich in der frühen Kindheit manifestiert und nicht auf eine erworbene Hirnschädigung zurückgeführt werden kann. Die entwicklungsbedingte Prosopagnosie beginnt zwar schon früh im Leben, aber viele Menschen merken erst später im Erwachsenenalter, dass sie an DP leiden. In einer Reihe von Studien wurden funktionelle Defizite bei DP sowohl auf der Grundlage von EEG-Messungen als auch fMRI festgestellt. Es wird vermutet, dass ein genetischer Faktor für diese Erkrankung verantwortlich ist. Der Begriff "hereditäre Prosopagnosie" wurde eingeführt, wenn mehr als ein Familienmitglied von DP betroffen ist, um den möglichen genetischen Beitrag dieser Erkrankung zu unterstreichen. Um diesen möglichen genetischen Faktor zu untersuchen, wurden 689 zufällig ausgewählte Studenten befragt, wobei siebzehn Entwicklungsprosopagnosiker quantitativ identifiziert wurden. Die Familienmitglieder von vierzehn der DP-Personen wurden befragt, um prosopagnosieähnliche Merkmale festzustellen, und in allen vierzehn Familien wurde mindestens ein weiteres betroffenes Familienmitglied gefunden. ⓘ

Im Jahr 2005 zeigte eine von Ingo Kennerknecht geleitete Studie, dass die vorgeschlagene Form der Prosopagnosie als angeborene Störung unterstützt wird. Diese Studie liefert den epidemiologischen Beweis dafür, dass die angeborene Prosopagnosie eine häufig auftretende kognitive Störung ist, die oft in Familien vorkommt. Die Analyse der im Rahmen der Studie erstellten Stammbäume zeigt auch, dass das Segregationsmuster der hereditären Prosopagnosie (HPA) vollständig mit einem autosomal-dominanten Erbgang vereinbar ist. Dieser Vererbungsmodus erklärt, warum HPA in bestimmten Familien so häufig vorkommt (Kennerknecht et al. 2006). ⓘ

Ursache

Prosopagnosie kann durch Läsionen in verschiedenen Teilen der inferioren okzipitalen Bereiche (okzipitaler Gesichtsbereich), des fusiformen Gyrus (fusiformer Gesichtsbereich) und des anterioren temporalen Kortex verursacht werden. Positronen-Emissions-Tomographie (PET) und fMRI-Scans haben gezeigt, dass diese Bereiche bei Personen ohne Prosopagnosie speziell als Reaktion auf Gesichtsreize aktiviert werden. Die inferioren okzipitalen Areale sind hauptsächlich an den frühen Stadien der Gesichtswahrnehmung beteiligt, und die anterioren temporalen Strukturen integrieren spezifische Informationen über das Gesicht, die Stimme und den Namen einer bekannten Person. ⓘ

Eine erworbene Prosopagnosie kann sich als Folge verschiedener neurologischer Schädigungen entwickeln. Zu den vaskulären Ursachen der Prosopagnosie gehören hintere Hirnarterieninfarkte (PCAIs) und Blutungen im infero-medialen Teil des temporo-occipitalen Bereichs. Diese können entweder bilateral oder unilateral sein, aber wenn sie unilateral sind, befinden sie sich fast immer in der rechten Hemisphäre. Neuere Studien haben bestätigt, dass eine Schädigung der rechten Hemisphäre in den oben genannten spezifischen temporo-okzipitalen Bereichen ausreicht, um Prosopagnosie auszulösen. MRT-Scans von Patienten mit Prosopagnosie zeigten isolierte Läsionen in der rechten Hemisphäre, während fMRI-Scans zeigten, dass die linke Hemisphäre normal funktionierte. Unilaterale linke temporo-okzipitale Läsionen führen zu einer Objektagnosie, verschonen aber die Gesichtserkennung, obwohl einige wenige Fälle dokumentiert wurden, in denen eine linke unilaterale Schädigung zu einer Prosopagnosie führte. Es wird vermutet, dass diese Beeinträchtigungen der Gesichtserkennung durch eine Schädigung der linken Hemisphäre auf einen semantischen Defekt zurückzuführen sind, der Abrufprozesse blockiert, die an der Gewinnung personenspezifischer semantischer Informationen aus der visuellen Modalität beteiligt sind. ⓘ

Andere, weniger häufige Ursachen sind Kohlenmonoxidvergiftung, Temporallappenektomie, Enzephalitis, Neoplasma, Atrophie des rechten Temporallappens, Verletzungen, Parkinsonsche Krankheit und Alzheimersche Krankheit. ⓘ

Verletzungen im ventralen Pfad zwischen Okzipital- und Temporallappen, z. B. durch einen Schlaganfall oder Unfall, können eine Prosopagnosie hervorrufen. In diesem Bereich liegt der Gyrus fusiformis, dessen Fusiform Face Area (FFA) – insbesondere auf der rechten Körperseite – an der Erkennung von Gesichtern beteiligt ist. Formen der Prosopagnosie können auch vererbt werden. Die genetische Ursache der Krankheit ist allerdings noch unbekannt. ⓘ

Diagnose

Es gibt nur wenige neuropsychologische Tests, mit denen Prosopagnosie definitiv diagnostiziert werden kann. Ein häufig verwendeter Test ist der Berühmte-Gesichter-Test, bei dem Personen aufgefordert werden, die Gesichter berühmter Personen zu erkennen. Dieser Test ist jedoch schwer zu standardisieren. Der Benton Facial Recognition Test (BFRT) ist ein weiterer Test, der von Neuropsychologen zur Beurteilung der Gesichtserkennungsfähigkeiten eingesetzt wird. Den Probanden wird ein Zielgesicht über sechs Testgesichtern präsentiert, und sie werden gebeten, zu erkennen, welches Testgesicht dem Zielgesicht entspricht. Die Bilder werden so beschnitten, dass Haare und Kleidung entfernt werden, da viele Menschen mit Prosopagnosie Haare und Kleidung zur Erkennung von Gesichtern verwenden. Bei dem Test werden sowohl männliche als auch weibliche Gesichter verwendet. Bei den ersten sechs Items stimmt nur ein Testgesicht mit dem Zielgesicht überein; bei den nächsten sieben Items stimmen drei der Testgesichter mit den Zielgesichtern überein und die Posen sind unterschiedlich. Die Zuverlässigkeit des BFRT wurde in Frage gestellt, als eine von Duchaine und Nakayama durchgeführte Studie zeigte, dass die durchschnittliche Punktzahl von 11 selbstberichteten Prosopagnosikern im normalen Bereich lag. Ein Grund dafür könnte die Art und Weise sein, wie der Test konzipiert ist. Menschen mit entwicklungsbedingter Prosopagnosie verwenden häufig Stückwerkstrategien, die dieser Test fördert, indem er das Zielgesicht zum Vergleich mit möglichen passenden Gesichtern vorgibt. Mit zunehmendem Schwierigkeitsgrad des Tests werden immer mehr Gesichtsmerkmale aufgrund von Position und Beleuchtung verdeckt, was normale Kontrollpersonen dazu veranlasst, genau dieselbe Strategie anzuwenden, nämlich nach einzelnen Merkmalen zu suchen, die mit dem Zielgesicht übereinstimmen. ⓘ

Der Test könnte sich als nützlich erweisen, um Patienten mit apperzeptiver Prosopagnosie zu identifizieren, da es sich in erster Linie um einen Vergleichstest handelt und sie nicht in der Lage sind, sowohl bekannte als auch unbekannte Gesichter zu erkennen. Sie wären nicht in der Lage, den Test zu bestehen. Für die Diagnose von Patienten mit assoziativer Prosopagnosie ist er nicht geeignet, da sie in der Lage sind, Gesichter zuzuordnen. ⓘ

Der Cambridge Face Memory Test (CFMT) wurde von Duchaine und Nakayama entwickelt, um Menschen mit Prosopagnosie besser diagnostizieren zu können. Bei diesem Test werden den Probanden zunächst jeweils drei Bilder von sechs verschiedenen Zielgesichtern vorgelegt. Anschließend werden ihnen viele Drei-Bild-Serien vorgelegt, die ein Bild eines Zielgesichts und zwei Ablenkungen enthalten. Duchaine und Nakayama haben gezeigt, dass der CFMT bei der Diagnose von Patienten mit Prosopagnosie genauer und effizienter ist als frühere Tests. In ihrer Studie wurden die beiden Tests verglichen, und 75 % der Patienten wurden durch den CFMT diagnostiziert, während nur 25 % der Patienten durch den BFRT diagnostiziert wurden. Ähnlich wie beim BFRT werden die Patienten jedoch aufgefordert, im Wesentlichen unbekannte Gesichter zuzuordnen, da diese zu Beginn des Tests nur kurz zu sehen sind. Der Test ist derzeit nicht weit verbreitet und muss noch weiter getestet werden, bevor er als zuverlässig angesehen werden kann. ⓘ

Der 20 Punkte umfassende Prosopagnosie-Index (PI20) ist ein frei verfügbarer und validierter Fragebogen zur Selbsteinschätzung, der zusammen mit computergestützten Gesichtserkennungstests verwendet werden kann, um Personen mit Prosopagnosie zu identifizieren. Er wurde anhand objektiver Messungen der Gesichtswahrnehmungsfähigkeit validiert, darunter bekannte Gesichtserkennungstests und der Cambridge Face Memory Test. Weniger als 1,5 % der Allgemeinbevölkerung erreichen beim PI20 über 65 Punkte und weniger als 65 % beim CFMT. ⓘ

Behandlung

Es gibt keine allgemein anerkannten Behandlungsmethoden. ⓘ

Vorhersage

Behandlungsstrategien für erworbene Prosopagnosie, z. B. für Personen, die nach einem Schlaganfall Schwierigkeiten haben, Gesichter zu erkennen, haben im Allgemeinen eine geringe Erfolgsquote. Erworbene Prosopagnosie bildet sich manchmal spontan zurück. ⓘ

Geschichte

Die selektive Unfähigkeit, Gesichter zu erkennen, wurde bereits im 19. Jahrhundert dokumentiert, u. a. durch Fallstudien von Hughlings Jackson und Charcot. Der Begriff Prosopagnosie wurde jedoch erst 1947 von Joachim Bodamer [de], einem deutschen Neurologen, erstmals verwendet. Er beschrieb drei Fälle, darunter einen 24-jährigen Mann, der eine Schusswunde am Kopf erlitt und seine Fähigkeit verlor, seine Freunde, seine Familie und sogar sein eigenes Gesicht zu erkennen. Er war jedoch in der Lage, sie anhand anderer Sinnesmodalitäten wie auditiver, taktiler und sogar anderer visueller Reizmuster (z. B. des Gangs und anderer körperlicher Manierismen) zu erkennen und zu identifizieren. Bodamer gab seiner Arbeit den Titel Die Prosop-Agnosie, abgeleitet vom klassisch griechischen πρόσωπον (prósōpon), was "Gesicht" bedeutet, und αγνωσία (agnōsía), was "Nicht-Wissen" bedeutet. Im Oktober 1996 begann Bill Choisser, den Begriff "Gesichtsblindheit" für diesen Zustand zu popularisieren; die früheste bekannte Verwendung des Begriffs findet sich in einer medizinischen Abhandlung von 1899. ⓘ

Ein Fall von Prosopagnosie ist "Dr. P." in Oliver Sacks' Buch "Der Mann, der seine Frau mit einem Hut verwechselte" aus dem Jahr 1985, obwohl dies eher als eine allgemeine visuelle Agnosie betrachtet werden kann. Obwohl Dr. P. seine Frau nicht anhand ihres Gesichts erkennen konnte, war er in der Lage, sie an ihrer Stimme zu erkennen. Das Erkennen von Bildern seiner Familie und Freunde schien auf sehr spezifischen Merkmalen zu beruhen, wie dem kantigen Kiefer und den großen Zähnen seines Bruders. Oliver Sacks litt selbst an Prosopagnosie, wusste es aber lange Zeit nicht. ⓘ

Die Erforschung der Prosopagnosie war entscheidend für die Entwicklung von Theorien zur Gesichtswahrnehmung. Da es sich bei der Prosopagnosie nicht um eine einheitliche Störung handelt (d. h. verschiedene Personen können unterschiedliche Arten und Grade der Beeinträchtigung aufweisen), wurde argumentiert, dass die Gesichtswahrnehmung eine Reihe von Stufen umfasst, von denen jede qualitative Unterschiede in der Beeinträchtigung verursachen kann, die verschiedene Personen mit Prosopagnosie aufweisen können. ⓘ

Diese Art von Beweisen hat entscheidend dazu beigetragen, die Theorie zu stützen, dass es im Gehirn ein spezifisches Gesichtswahrnehmungssystem geben könnte. Die meisten Forscher sind sich darin einig, dass der Prozess der Gesichtswahrnehmung ganzheitlich und nicht wie bei der Wahrnehmung der meisten Objekte auf einzelne Merkmale beschränkt ist. Eine ganzheitliche Wahrnehmung des Gesichts beinhaltet keine explizite Darstellung lokaler Merkmale (d. h. Augen, Nase, Mund usw.), sondern betrachtet das Gesicht als Ganzes. ⓘ

Da das prototypische Gesicht eine bestimmte räumliche Anordnung hat (die Augen befinden sich immer über der Nase und die Nase über dem Mund), ist es vorteilhaft, einen ganzheitlichen Ansatz zu verwenden, um individuelle/spezifische Gesichter aus einer Gruppe ähnlicher Anordnungen zu erkennen. Diese ganzheitliche Verarbeitung des Gesichts ist genau das, was bei Prosopagnosikern gestört ist. Sie sind in der Lage, die spezifische räumliche Anordnung und die Merkmale von Gesichtszügen zu erkennen, aber sie sind nicht in der Lage, sie als ein ganzes Gesicht zu verarbeiten. Dies ist für viele Menschen widersinnig, denn nicht jeder glaubt, dass Gesichter "besonders" sind oder anders wahrgenommen werden als andere Objekte in der übrigen Welt. Es gibt zwar Hinweise darauf, dass auch andere visuelle Objekte auf ganzheitliche Weise verarbeitet werden (z. B. Hunde bei Hundeexperten), doch sind diese Effekte geringer und weniger konsistent nachgewiesen als bei Gesichtern. In einer von Diamond und Carey durchgeführten Studie zeigten sie dies anhand von Tests mit Richtern von Hundeausstellungen. Sie zeigten den Richtern und einer Kontrollgruppe Bilder von Hunden und drehten dann dieselben Bilder um und zeigten sie erneut. Die Ausstellungsrichter hatten größere Schwierigkeiten, die umgedrehten Hunde zu erkennen als die Kontrollgruppe; der Umkehreffekt, d. h. die erhöhte Schwierigkeit, ein umgedrehtes Bild zu erkennen, konnte nachgewiesen werden. Bisher war man davon ausgegangen, dass der Inversions-Effekt nur bei Gesichtern auftritt, aber diese Studie zeigt, dass er für jede Kategorie von Fachwissen gelten kann. ⓘ

Es wurde auch argumentiert, dass Prosopagnosie eine allgemeine Beeinträchtigung des Verständnisses dafür sein könnte, wie einzelne Wahrnehmungskomponenten die Struktur oder Gestalt eines Objekts ausmachen. Die Psychologin Martha Farah wurde besonders mit dieser Ansicht in Verbindung gebracht. ⓘ

Kinder

Entwicklungsbedingte Prosopagnosie kann für ein Kind schwer zu verstehen und zu bewältigen sein. Viele Erwachsene mit entwicklungsbedingter Prosopagnosie berichten, dass sie lange Zeit nicht wussten, dass sie ein Defizit in der Gesichtsverarbeitung hatten, und dass sie sich nicht bewusst waren, dass andere Menschen allein aufgrund von Gesichtsunterschieden unterscheiden können. ⓘ

Prosopagnosie bei Kindern kann übersehen werden; sie können aufgrund ihrer Unfähigkeit, Gesichter zu erkennen, einfach sehr schüchtern oder etwas seltsam erscheinen. Es kann ihnen auch schwer fallen, Freundschaften zu schließen, da sie ihre Klassenkameraden nicht erkennen können. Sie freunden sich oft mit Kindern an, die sehr klare, unterscheidbare Merkmale haben. ⓘ

Kinder mit Prosopagnosie können auch Schwierigkeiten haben, der Handlung von Fernsehsendungen und Filmen zu folgen, da sie Schwierigkeiten haben, die verschiedenen Figuren zu erkennen. Sie neigen dazu, Zeichentrickfilme zu bevorzugen, in denen die Figuren einfache, aber klar definierte Merkmale haben, die gleiche Kleidung tragen, auffallend unterschiedliche Farben oder sogar verschiedene Arten haben können. Prosopagnosie-Kinder haben sogar Schwierigkeiten, Familienmitglieder zu unterscheiden oder Personen aus dem Kontext heraus zu erkennen (z. B. den Lehrer im Supermarkt). Einige haben Schwierigkeiten, sich selbst auf Gruppenfotos zu erkennen. ⓘ

Darüber hinaus können Kinder mit Prosopagnosie es in der Schule schwer haben, da viele Schulfachleute sich nicht gut mit Prosopagnosie auskennen, wenn sie überhaupt von dieser Störung wissen. In jüngster Zeit wurden eine Datenbank mit Kindergesichtern und ein Test für die Wahrnehmung von Kindergesichtern entwickelt, der Fachleuten eine Möglichkeit bieten könnte, zu beurteilen, ob ein Kind an Prosopagnosie leidet. ⓘ

Bemerkenswerte Menschen

Im Folgenden finden Sie eine Liste von Persönlichkeiten des öffentlichen Lebens und anderen bemerkenswerten Personen mit Prosopagnosie.

Robert Gascoyne-Cecil, 3. Marquess von Salisbury (1830-1903)
Margaret Kerry (geboren 1929), amerikanische Schauspielerin und Vorbild für Tinker Bell
Oliver Sacks (1933-2015), britischer Neurologe
Jane Goodall (geb. 1934), englische Primatenforscherin
Karl Kruszelnicki (geb. 1948), australischer Wissenschaftskommunikator
Chuck Close (1940-2021), amerikanischer Maler
Duncan Bannatyne (geb. 1949), schottischer Unternehmer
Steve Wozniak (geb. 1950), amerikanischer Computeringenieur und Mitbegründer von Apple Inc.
John Hickenlooper (geb. 1952), US-Senator und ehemaliger Gouverneur von Colorado
Jim Woodring (geb. 1952), amerikanischer Karikaturist
Stephen Fry (geb. 1957), englischer Schauspieler
Mary Ann Sieghart (geb. 1961), englische Journalistin und Radiomoderatorin
Dave Chalk (geb. 1963), kanadischer Unternehmer
Markos Moulitsas (geb. 1971), amerikanischer Blogger und ehemaliger Angehöriger des Militärs
Paul Foot (geb. 1973), englischer Komiker
Victoria, Kronprinzessin von Schweden (geb. 1977)
Sara Benincasa (geb. 1980), amerikanische Komikerin und Autorin
Brad Pitt (geb. 1963), amerikanischer Schauspieler und Filmproduzent ⓘ

Häufigkeit

Bei einer Untersuchung im Jahr 2005 im Raum Münster an 689 Schülern und Studenten wurde eine Prävalenz von 2,47 % (17 von 689) der erblichen Form festgestellt. ⓘ

Diagnose und Behandlung

Prosopagnostische Kinder profitieren stark von einer frühen Diagnose, da Bezugspersonen ihnen so bei der Entwicklung dieser Strategien helfen können. Eine Behandlung der kongenitalen Prosopagnosie selbst ist nicht bekannt. ⓘ

Abgrenzung zu Autismus

Die Symptomatik kann, wenn sie sich manifestiert, leicht mit Autismus verwechselt werden, tritt auch sehr häufig als Komorbidität bei Autismus auf. ⓘ

Wirkung auf die Mitmenschen

Personen mit Prosopagnosie werden von den Mitmenschen oft als gleichgültig, zerstreut, arrogant und unsozial verkannt. ⓘ