Goldruten
| Solidago ⓘ | |
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| Solidago virgaurea var. leiocarpa | |
Wissenschaftliche Klassifizierung 
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| Königreich: | Pflanzen (Plantae) |
| Klade: | Tracheophyten |
| Klade: | Angiospermen |
| Klade: | Eudikotyledonen |
| Klade: | Asteroiden |
| Ordnung: | Asterales |
| Familie: | Asteraceae |
| Unterfamilie: | Asteroideae |
| Stamm: | Astereae |
| Unterstamm: | Solidagininae |
| Gattung: | Solidago L. 1753 nicht Mill. 1754 |
| Synonyme | |
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Solidago, gemeinhin Goldruten genannt, ist eine Gattung von etwa 100 bis 120 Arten von Blütenpflanzen in der Familie der Asteraceae. Die meisten sind krautige, mehrjährige Arten, die in offenen Gebieten wie Wiesen, Prärien und Savannen vorkommen. Die meisten von ihnen sind in Nordamerika, einschließlich Mexiko, heimisch; einige wenige Arten sind in Südamerika und Eurasien beheimatet. Einige amerikanische Arten sind auch in Europa und anderen Teilen der Welt eingeführt worden. ⓘ
Beschreibung
Solidago-Arten sind mehrjährige Pflanzen, die aus verholzten Wurzelstöcken oder Rhizomen wachsen. Ihre Stängel reichen von niederliegend (kriechend) bis aufsteigend oder aufrecht, mit einer Wuchshöhe von 5 cm bis über einen Meter. Die meisten Arten sind unverzweigt, aber einige weisen im oberen Teil der Pflanze Verzweigungen auf. Sowohl die Blätter als auch die Stängel variieren von kahl (unbehaart) bis zu verschiedenen Formen der Behaarung (strigos, strigillos, hispid, stipitat-glandulär oder zottig). Bei einigen Arten werden die grundständigen Blätter vor der Blüte abgeworfen. Die Blattränder sind in der Regel ganzrandig, weisen aber oft eine stärkere Zähnung auf. Einige Blätter können anstelle der bei den Asteraceae üblichen Fiederung auch eine dreizählige Nervatur aufweisen. Die Blüte ist auch die Staatsblume von Kentucky. ⓘ
Die Blütenköpfe sind in der Regel strahlenförmig (typische Gänseblümchenblütenköpfe mit deutlichen Zungen- und Scheibenblüten), manchmal aber auch scheibenförmig (mit nur Scheibenblüten von gemischten, sterilen, männlichen und anderen Typen). Nur die Zungenblüten sind weiblich, die anderen sind männlich, hermaphroditisch oder ganz steril. Die Kopfhüllblätter sind kampanuliert bis zylindrisch oder verkürzt. Die Blumenkronen sind in der Regel gelb, bei den Zungenblüten einiger Arten (z. B. Solidago bicolor) jedoch weiß; sie sind in der Regel unbehaart. Die Köpfe enthalten gewöhnlich zwischen 2 und 35 Scheibenblüten, bei einigen Arten können es aber auch bis zu 60 sein. Die Staubfäden befinden sich näher an der Basis der Blumenkrone als in ihrer Mitte. Zahlreiche Köpfe sind in der Regel in komplexen, zusammengesetzten Blütenständen gruppiert, in denen die Köpfe in mehreren Trauben, Rispen, Doldentrauben oder Sekundärreihen (mit Blüten auf derselben Seite) angeordnet sind. ⓘ
Die Blütenhüllblätter von Solidago sind schmal kegelförmig bis zylindrisch und manchmal etwas zusammengedrückt. Sie haben gewöhnlich acht bis 10 Rippen und sind kahl oder mäßig behaart. Der Pappus ist sehr groß und hat barbellartige Borsten. ⓘ
Die vielen Goldrutenarten sind aufgrund ihrer ähnlichen, leuchtend goldgelben Blütenköpfe, die im Spätsommer blühen, oft schwer zu unterscheiden. Die Vermehrung erfolgt durch vom Wind verbreitete Samen oder durch die Ausbreitung unterirdischer Rhizome, die Kolonien vegetativer Klone einer einzigen Pflanze bilden können. Sie sind meist Kurztagspflanzen und blühen im Spätsommer und Frühherbst. Einige Arten produzieren reichlich Nektar, wenn die Luftfeuchtigkeit hoch ist oder wenn das Wetter warm und sonnig ist. ⓘ
Die Sektion Ptarmicoidei wird manchmal als eigenständige Gattung Oligoneuron behandelt und zeichnet sich durch flache bis runde doldentraubenförmige Blütenköpfe aus. ⓘ
Generative Merkmale
In ganz unterschiedlich aufgebauten, oft auch verzweigten Blütenständen stehen meist viele (zwei bis 1500) kleine körbchenförmige Teilblütenstände; sehr selten stehen die Blütenkörbchen einzeln. Die Blütenkörbchen sind glockenförmig bis zylindrisch und weisen Durchmesser von 1,7 bis 10 Millimetern auf. Der Körbchenboden ist von zehn bis 35 Hüllblättern in drei bis fünf Reihen umgeben. Im Blütenkörbchen stehen am Rand meist zwei bis 15 (selten fehlen sie oder es sind bis zu 24) Zungenblüten und im Zentrum meist zwei bis 35 (selten bis zu 60) Röhrenblüten. Die Zungenblüten, auch Strahlenblüten genannt, sind zygomorph, weiblich, fertil, meist ungehaart und meist gelb oder selten weiß. Die radiärsymmetrische Röhrenblüten, auch Scheibenblüten genannt, sind gelb, zwittrig, fertil und fünfzähnig. ⓘ
Die Achänen weisen meist acht bis zehn Rippen auf. Der Pappus besteht aus 25 bis 45 Borsten in zwei Reihen; manchmal sind die Borsten zusätzlich von 0,25 bis 0,5 Millimeter langen Schuppen umgeben. ⓘ
Taxonomie
Solidago gehört zur Familie der Asteraceae (früher Compositae genannt), einer vielfältigen und weit verbreiteten Gattung mit etwa 23.000 Arten und 12 Stämmen, die auf allen Kontinenten außer der Antarktis vorkommen. Innerhalb der Asteraceae gehört Solidago zum Stamm Astereae und zur Untertribe Solidagininaeae. ⓘ
Die Gattung Solidago ist monophyletisch, wie morphologische Merkmale und molekulare Beweise zeigen. Alle Solidago-Arten sind krautige, mehrjährige Pflanzen, die zwischen 2 cm und 2,5 m hoch werden. Charakteristisch für die Blütenstände von Solidago sind die gelben bis weißen, stempelförmigen Zungenblüten und die gelben, perfekten Scheibenblüten, die ein breites Spektrum an Formen aufweisen. Molekulare Studien, bei denen nukleare rDNA verwendet wurde, haben Hypothesen zur Abgrenzung der Gattung Solidago aufgestellt, aber es gab Schwierigkeiten, die evolutionären Beziehungen auf der Ebene der Untergattungen zu klären und zu definieren, welche Gattungen zu Solidago gehören und welche nicht. ⓘ
Solidago und verwandte Taxa
Verwandte Asteraceae-Gattungen wie Chrysoma, Euthamia und Oreochrysum wurden irgendwann zu Solidago gezählt, aber morphologische Beweise sprechen dagegen. In einer Studie, in der morphologische Merkmale von Solidago und verwandten Untergruppen verglichen werden, gehen die Autoren auf die Subjektivität der Klassifizierung einer Gattung und ihre Definition im Rahmen der allgemeinen Tendenzen der Taxonomie der nordamerikanischen Asteraceae ein. Zwischen Solidago und den Untergruppen wurden hinsichtlich des Karyotyps wenig bis keine Unterschiede festgestellt. Äußere morphologische Merkmale wie der Habitus oder das allgemeine Erscheinungsbild der Pflanze und die Art und Weise, wie eine Reihe von Merkmalen zu ihrem Phänotyp beitragen, die Größe des Pappus und der Punkt, an dem sich die Staubfäden von der Kronröhre lösen, sind jedoch nützliche Klassifizierungsschemata für Solidago, da sie zur Unterscheidung zwischen Asteraceae-Taxa verwendet werden. Eine Schule der Taxonomie der Asteraceae geht davon aus, dass alle Taxa, die eine ähnliche Blütenkopfstruktur aufweisen, zusammengehören und Abweichungen von dieser Morphologie ignoriert werden, während eine andere Schule diesen morphologischen Abweichungen mehr Bedeutung beimisst. Die Autoren argumentieren, dass die letztere Meinung gelten sollte. Da es keine theoretische Grundlage für die relative taxonomische Bedeutung von Merkmalen gibt, behaupten sie, dass der Habitus ein zentrales Merkmal bei der Definition von Taxa sein sollte, und dass folglich alle in ihrer Studie betrachteten Untergruppen (Brachychaeta, Chrysoma, Euthamia, Oligoneuron und Petradoria) von Solidago abgetrennt werden sollten. ⓘ
Die Ergebnisse einer Studie zur Blattanatomie, in der unter anderem Unterschiede im Mesophyll, in den Verlängerungen der Bündelscheide und in der Struktur der Mittelader in einer Reihe von Blattmerkmalen verglichen wurden, stimmen nicht mit denen einer früheren Studie überein. Aufgrund des Fehlens von Bündelscheidenverlängerungen wird vorgeschlagen, Chrysoma, Euthamia, Gundlachia und Petradoria als eigenständige Taxa und außerhalb von Solidago zu betrachten. Brachychaeta, Brintonia, Oligoneuron, Oreochrysum und Aster sollten jedoch als Bestandteile von Solidago angesehen werden. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Zugehörigkeit von Brachychaeta und Oligoneuron zu Solidago auf der Grundlage dieser Ergebnisse widersprüchlich ist. Beide unterstützen die Trennung von Chrysoma, Euthamia und Petradoria von Solidago. In einer Studie wird die taxonomische Stellung von Oligoneuron in Bezug auf Solidago überprüft, da es auf der Grundlage taxonomischer Belege als von Solidago getrennt behandelt wird, ähnlich wie Kapoor & Beaudry (1966). Die erste molekulare Phylogenie, die auf Chloroplasten-DNA basiert, behandelt Brachychaeta, Brintonia, Oligoneuron und Oreochrysum als Bestandteile von Solidago. Unter Verwendung von Konsensbäumen aus ITS-Daten fand eine andere Studie Unterstützung für Oligoneuron als Teil von Solidago sowie für die Ergebnisse von Zhang (1996). In jüngerer Zeit lieferte eine Analyse kombinierter ITS- und ETS-Daten zusätzliche Unterstützung für die Einbeziehung von Oligoneuron als Teil von Solidago. ⓘ
Bis in die 1980er Jahre wurde die Gattung Euthamia aufgrund morphologischer Ähnlichkeiten zwischen den Arten beider Gattungen und der Synonymie von Solidago lanceolata und Euthamia graminifolia weitgehend als Teil von Solidago angesehen. Wie bereits erwähnt, sprechen das Fehlen von Bündelscheiderweiterungen bei Euthamia im Vergleich zu Solidago und Abweichungen in der Blütenmorphologie für eine Trennung dieser Taxa. Es wurde eine Taxonomie von Euthamia als Gattung vorgestellt, die eine detaillierte Beschreibung der äußeren morphologischen Unterscheidungsmerkmale wie faserige Wurzeln, sitzende Blätter und meist doldenförmige Blütenstände enthält. ⓘ
Evolutionäre Beziehungen innerhalb von Solidago
Chromosomenzahlen und Fortschritte in der molekularen Systematik haben ein besseres Verständnis der evolutionären Beziehungen innerhalb von Solidago ermöglicht. Als die Taxonomie von Solidago veröffentlicht wurde, wurden verwandte Taxa wie Chrysoma, Euthamia, Oligoneuron und Petradoria aus dieser Gattung ausgeschlossen, was zu Streitigkeiten führte. Die Zahl der Solidago-Arten ist relativ stabil geblieben und liegt bei etwa 120, davon etwa 80 in Nordamerika. Aufgrund der monophyletischen Unterstützung für die Taxa der Neuen Welt und der taxonomischen Schwierigkeiten mit den Taxa der Alten Welt umfasst die in den 1990er Jahren erstellte Taxonomie nur die nordamerikanischen Taxa und behandelt Solidago daher als nicht monophyletisch. Bestehende molekularbasierte Phylogenien unterstützen die Monophylie von Solidago aufgrund der Einbeziehung von Oligoneuron. ⓘ
Die Chromosomenzahl hat sich als wertvolles Merkmal in der Taxonomie von Solidago und bei der Aufklärung der zytogeografischen Geschichte der Gattung erwiesen. Ähnliche Chromosomenzahlen können auf enge evolutionäre Beziehungen hinweisen, während unterschiedliche Chromosomenzahlen auf entfernte Beziehungen durch reproduktive Isolation hindeuten können. Die Chromosomenzahl wurde in Nordamerika eingehend untersucht; alle Solidago-Arten haben eine Basis-Chromosomenzahl von x=9, aber es wurden folgende Ploidie-Stufen beobachtet: 2x, 3x, 4x, 6x, 8x, 10x, 12x, und 14x. ⓘ
Obwohl vernachlässigbare Unterschiede im Karyotyp zwischen Solidago und verwandten Gattungen festgestellt wurden, sind Solidago-Taxa mit mehreren Zytotypen häufiger als solche mit einem. Obwohl die Chromosomenzahl ein nützlicher Maßstab für die Unterscheidung zwischen den Solidago-Taxa ist, kann sie aufgrund der häufigen Variation der Ploidie-Werte problematisch sein. Im Solidago gigantea-Komplex wurden zytogeografische Muster beobachtet, wobei Tetraploide im östlichen Nordamerika und Hexaploide in Oregon und Washington vorkommen. Auch im Solidago canadensis-Komplex wurden zytogeografische Muster beobachtet: Hexaploide Arten innerhalb von S. canadensis wurden östlich der Great Plains beobachtet und werden als Solidago altissima behandelt, während diploide und tetraploide Arten, die in den Great Plains vorkommen, als Solidago gilvocanescens behandelt werden. Der taxonomische Status von Solidago ptarmicoidei löste aufgrund der häufigen Hybridisierung von S. ptarmicoidei mit Mitgliedern der Sektion Ptarmicoidei von Solidago eine umfangreiche Debatte aus. Es wurde behauptet, dass S. ptarmicoides aufgrund äußerer morphologischer Merkmale wie der ähnlichen Pappuslänge sowie der gleichen Chromosomenbasis (x=9) eher mit Solidago als mit der Gattung Aster vereinigt werden sollte. Informationen über die Chromosomenzahl sind nach wie vor ein entscheidender Bestandteil des derzeitigen Verständnisses und der Phylogenie von Solidago. ⓘ
Verwendung und Anbau
Die jungen Blätter der Goldrute sind essbar. Die amerikanischen Ureinwohner verwendeten die Samen einiger Arten als Nahrungsmittel. Manchmal werden Kräutertees mit Goldrute hergestellt. ⓘ
Der Goldrute wird oft fälschlicherweise nachgesagt, dass sie beim Menschen Heuschnupfen verursacht. Der Pollen, der diese allergische Reaktion hervorruft, wird hauptsächlich von Ambrosia (Ambrosia sp.) produziert, die zur gleichen Zeit wie die Goldrute blüht und vom Wind bestäubt wird. Die Pollen der Goldrute sind zu schwer und klebrig, um weit von den Blüten weggeblasen zu werden, und werden hauptsächlich von Insekten bestäubt. Der häufige Umgang mit Goldruten und anderen Blumen kann jedoch allergische Reaktionen hervorrufen, die manchmal so stark sind, dass Floristen gezwungen sind, den Beruf zu wechseln. Goldruten sind attraktive Nektarquellen für Bienen, Fliegen, Wespen und Schmetterlinge. Der Honig von Goldruten ist aufgrund der Beimischung anderer Nektare oft dunkel und kräftig. Wenn der Honig jedoch stark fließt, entsteht ein heller (oft wasserklarer), würzig schmeckender einblütiger Honig. Während die Bienen den Goldrutenhonig reifen lassen, hat er einen strengen Geruch und Geschmack; der fertige Honig ist viel milder. ⓘ
Goldruten gelten mancherorts als Glücksbringer oder Glückspilz. In Nordamerika wird sie von vielen als Unkraut betrachtet, aber in Europa wird sie als Gartenpflanze geschätzt, und die britischen Gärtner haben die Goldrute lange vor den Amerikanern als Gartenpflanze übernommen. In den 1980er Jahren begann die Goldrute, sich im amerikanischen Gartenbau (mit Ausnahme des Wildblumenanbaus) zu etablieren. ⓘ
In vielen anderen Teilen der Welt, darunter China, Japan, Europa und Afrika, sind sie zu invasiven Arten geworden. Solidago canadensis, die als Gartenpflanze in Mitteleuropa eingeführt wurde, ist in der freien Natur weit verbreitet und gilt in Deutschland als invasive Art, die die einheimische Vegetation aus ihrem natürlichen Lebensraum verdrängt. ⓘ
Goldrutenarten werden von den Larven vieler Lepidoptera-Arten als Nahrungsquelle genutzt. Die eindringende Larve kann die Pflanze dazu veranlassen, eine knollige Gewebemasse, eine so genannte Galle, um sich herum zu bilden, von der sich die Larve dann ernährt. Verschiedene parasitische Wespen finden diese Gallen und legen ihre Eier in den Larven ab, indem sie mit ihren Legebohrern in die Zwiebel eindringen. Spechte sind dafür bekannt, dass sie die Gallen aufpicken und die Insekten in der Mitte fressen. ⓘ
Gezüchtete Arten
Zu den kultivierten Goldruten gehören S. bicolor, S. caesia, S. canadensis, S. cutleri, S. riddellii, S. rigida, S. shortii und S. virgaurea. ⓘ
Es wurde eine Reihe von Sorten ausgewählt, darunter mehrere Hybriden. Eine mutmaßliche Hybride mit der Aster, bekannt als ×Solidaster, ist weniger widerspenstig und hat hellgelbe Blüten, die sich auch für Trockengestecke eignen. Molekulare und andere Beweise deuten darauf hin, dass ×Solidaster (zumindest die Sorte 'Lemore') eine Hybride aus Solidago ptarmicoides und Solidago canadensis ist, wobei erstere jetzt zu Solidago gehört, aber wahrscheinlich die fragliche "Aster" ist. ⓘ
Die Kultursorten 'Goldenmosa' und S. × luteus 'Lemore' wurden von der Royal Horticultural Society mit dem Award of Garden Merit ausgezeichnet. ⓘ
Industrielle Nutzung
Der Erfinder Thomas Edison experimentierte mit der Goldrute zur Herstellung von Kautschuk, den sie von Natur aus enthält. Edison entwickelte ein Dünge- und Kultivierungsverfahren, um den Kautschukgehalt in jeder Pflanze zu maximieren. Seine Experimente führten zu einer 3,7 m hohen Pflanze, die bis zu 12 % Kautschuk lieferte. Die Reifen des Modells T, das er von seinem Freund Henry Ford geschenkt bekam, wurden aus Goldrute hergestellt. Wie George Washington Carver interessierte sich auch Henry Ford sehr für die regenerativen Eigenschaften des Bodens und das Potenzial alternativer Pflanzen wie Erdnüsse und Sojabohnen zur Herstellung von Kunststoffen, Farben, Kraftstoffen und anderen Produkten. Ford war schon lange davon überzeugt, dass die Welt irgendwann einen Ersatz für Benzin brauchen würde, und unterstützte die Herstellung von Ethanol (oder Getreidealkohol) als alternativen Kraftstoff. Im Jahr 1942 stellte er ein Auto mit einer leichten Kunststoffkarosserie aus Sojabohnen vor. Ford und Carver begannen 1934 einen Briefwechsel, und ihre gegenseitige Bewunderung vertiefte sich nach einem Besuch von George Washington Carver in Michigan im Jahr 1937. Wie Douglas Brinkley in Wheels for the World, seiner Geschichte von Ford, schreibt, spendete der Automobilhersteller großzügig an das Tuskegee-Institut und half so bei der Finanzierung von Carvers Experimenten, und Carver wiederum half eine Zeit lang bei der Überwachung der Ernten auf der Ford-Plantage in Ways, Georgia. ⓘ
Als der Zweite Weltkrieg begann, reiste Ford wiederholt nach Tuskegee, um George Washington Carver davon zu überzeugen, nach Dearborn zu kommen und ihm bei der Entwicklung eines synthetischen Kautschuks zu helfen, um die Kautschukknappheit während des Krieges zu kompensieren. Carver traf am 19. Juli 1942 ein und richtete in einem alten Wasserwerksgebäude in Dearborn ein Labor ein. Er und Ford experimentierten mit verschiedenen Pflanzen, darunter Süßkartoffeln und Löwenzahn, und fanden schließlich einen Weg, den Kautschukersatz aus der Goldrute, einem Unkraut, herzustellen, das kommerziell nutzbar war. Carver starb im Januar 1943, Ford im April 1947, aber die Beziehung zwischen den beiden Institutionen blühte weiter auf: Noch in den späten 1990er Jahren gewährte Ford der George Washington Carver School in Tuskegee Zuschüsse in Höhe von 4 Millionen Dollar über zwei Jahre. ⓘ
Während des Zweiten Weltkriegs wurden umfangreiche Verfahrensentwicklungen durchgeführt, um die Goldrute als Kautschukquelle zu vermarkten. Der Kautschuk ist nur in den Blättern enthalten, nicht in den Stängeln oder Blüten. Der typische Kautschukgehalt der Blätter liegt bei 7 %. Der daraus gewonnene Kautschuk hat ein niedriges Molekulargewicht, was zu einer übermäßig klebrigen Verbindung mit schlechten Zugeigenschaften führt. ⓘ
Traditionelle Medizin
Solidago virgaurea wird von Kräuterkundigen in einem traditionellen Nierentonikum verwendet, um Entzündungen und Reizungen zu bekämpfen, die durch bakterielle Infektionen oder Nierensteine verursacht werden. Die Goldrute wird auch in einigen Rezepturen zur Reinigung der Nieren oder der Blase während eines Heilfastens verwendet, in Verbindung mit Kaliumbrühe und bestimmten Säften. Einige indianische Kulturen kauen traditionell die Blätter, um Halsschmerzen zu lindern, und die Wurzeln, um Zahnschmerzen zu bekämpfen. ⓘ
Medizinische Erforschung
In verschiedenen Bewertungen der Europäischen Arzneimittelagentur zu Solidago virgaurea zeigen nicht-klinische Daten eine harntreibende, entzündungshemmende, antioxidative, schmerzlindernde und krampflösende, antibakterielle, pilzhemmende, krebshemmende und immunmodulatorische Wirkung. Da jedoch kein einzelner Inhaltsstoff für diese Wirkungen verantwortlich ist, muss die gesamte pflanzliche Zubereitung der Solidago-Blütenstände als Wirkstoff betrachtet werden. ⓘ
Kulturelle Bedeutung
Die Goldrute ist die Staatsblume der US-Bundesstaaten Kentucky (1926 angenommen) und Nebraska (1895 angenommen). Solidago altissima, die Große Goldrute, wurde 2003 zur Staatsblume von South Carolina ernannt. Die süße Goldrute (Solidago odora) ist die Staatsblume von Delaware. Die Goldrute war die Staatsblume von Alabama, wurde aber später zugunsten der Kamelie verworfen. ⓘ
Im Mittleren Westen der Vereinigten Staaten erinnert die Blüte der Goldrute im August daran, dass die Kinder nach den Sommerferien bald wieder in die Schule gehen müssen. ⓘ
Vielfalt
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Angenommene Arten
Quelle
- Solidago albopilosa E.L.Braun - Weißhaarige Goldrute
- Solidago altiplanities C.E.S. Taylor & R.J.Taylor - Hochland-Goldrute
- Solidago altissima L. - Kanadische Goldrute, Späte Goldrute
- Solidago amplexicaulis Torr. & A.Gray
- Solidago arenicola B.R. Keener & Kral - Südliche Traubengoldrute
- Solidago argentinensis López Laphitz, Rita María & Semple
- Solidago arguta Ait. - Atlantische Goldrute, Waldgoldrute, Gezähnte Goldrute, Schnittblättrige Goldrute
- Solidago aurea Spreng.
- Solidago auriculata Shuttlw. ex Blake - Ohren-Goldrute, Klammer-Goldrute
- Solidago bartramiana Fernald
- Solidago bicolor L. - Weiße Goldrute, Silberrute
- Solidago brachyphylla Chapman - Dixie-Goldrute
- Solidago brendiae Semple
- Solidago buckleyi Torr. & Gray - Buckley's Goldrute
- Solidago caesia L. - Kranzgoldrute, Achselgoldrute, Blausterngoldrute, Waldgoldrute
- Solidago calcicola (Fernald) Fernald
- Solidago californica Nutt. - Kalifornische Goldrute
- Solidago canadensis L. - Kanadische Goldrute, Kanadische Goldrute, Gewöhnliche Goldrute
- Solidago chilensis Meyen
- Solidago compacta Turcz.
- Solidago confinis A.Gray
- Solidago coreana (Nakai) H.S.Pak
- Solidago curtisii Torr. & A.Gray - Berg-Goldrute, Curtis' Goldrute
- Solidago dahurica (Kitagawa) Kitagawa ex Juzepczuk
- Solidago decurrens Loureiro
- Solidago delicatula Small - Ulmenblättrige Goldrute, Glatte Ulmenblättrige Goldrute
- Solidago drummondii Torr. & A.Gray. - Drummond's Goldrute
- Solidago durangensis G.L.Nesom
- Solidago elongata Nutt. - Westküsten-Kanadagoldrute, Kaskaden-Kanadagoldrute
- Solidago erecta Nutt. - Prächtige Goldrute, Schlanke Goldrute
- Solidago ericamerioides G.L.Nesom
- Solidago faucibus Wieboldt - Schluchtgoldrute
- Solidago fistulosa P.Mill. - Kiefer-Goldrute
- Solidago flexicaulis L. - Zickzack-Goldrute, Breitblättrige Goldrute
- Solidago gattingeri Chapman - Gattinger's Goldrute
- Solidago gigantea Ait. - Riesengoldrute, Hohe Goldrute, Frühe Goldrute, Glatte Goldrute
- Solidago glabra Desf.
- Solidago glomerata Michx. - Büschelige Goldrute, Stinkende Goldrute
- Solidago guiradonis A.Gray - Guirado's Goldrute
- Solidago gypsophila G.L.Nesom
- Solidago hintoniorum G.L.Nesom
- Solidago hispida Muhl. ex Willd. - Behaarte Goldrute
- Solidago houghtonii Torr. & A.Gray ex A.Gray - Houghton's Goldrute
- Solidago humilis Mill.
- Solidago inornata Lunell
- Solidago juliae G.L.Nesom - Julia's Goldrute
- Solidago juncea Ait. - Frühe Goldrute
- Solidago kralii Semple - Kral'sche Goldrute
- Solidago kuhistanica Juz.
- Solidago kurilensis Juz.
- Solidago lancifolia Torr. & A.Gray - Lanzettliche Goldrute
- Solidago latissimifolia P.Mill. - Elliott's Goldrute
- Solidago leavenworthii Torr. & A.Gray - Leavenworth's Goldrute
- Solidago leiocarpa DC. in DC. &. A.DC. - Cutler's Alpengoldrute
- Solidago lepida DC. - Westkanadische Goldrute
- Solidago ludoviciana (Gray) Small - Louisiana-Goldrute
- Solidago macrophylla Pursh - Großblättrige Goldrute
- Solidago macvaughii G.L.Nesom
- Solidago microglossa DC.
- Solidago minutissima (Makino) Kitam.
- Solidago missouriensis Nutt. - Missouri-Goldrute, Prärie-Goldrute, Tolmie's Goldrute
- Solidago mollis Bartl. - Samtige Goldrute, Weiche Goldrute, Wollige Goldrute
- Solidago multiradiata Ait. - Felsengebirgs-Goldrute, Alpen-Goldrute, Nördliche Goldrute, Manyray-Goldrute
- Solidago nana Nutt. - Kleine Goldrute, Zwerggoldrute, Graue Goldrute
- Solidago nemoralis Ait. - Graue Goldrute, Färber-Goldrute, Acker-Goldrute
- Solidago nitida Torr. & A.Gray - Glänzende Goldrute
- Solidago odora Ait. - anisduftende Goldrute, süße Goldrute, duftende Goldrute
- Solidago ohioensis Riddell - Ohio-Goldrute
- Solidago orientalis G.L.Nesom
- Solidago ouachitensis C.E.S.Taylor & R.J.Taylor - Ouachita Mountains Goldrute
- Solidago ovata Friesner
- Solidago pacifica Juzepczuk
- Solidago paniculata DC.
- Solidago patagonica Phil.
- Solidago patula Muhl. ex Willd. - Rundblättrige Goldrute, Rauhblättrige Goldrute
- Solidago petiolaris Ait. - Flaumige Zottelgoldrute
- Solidago perornata Lunell
- Solidago pilosa Mill.
- Solidago pinetorum Small - Kleinblättrige Goldrute
- Solidago plumosa Small - Gefiederte Goldrute, Gefiederte Goldrute, Yadkin River Goldrute
- Solidago pringlei Fernald
- Solidago procera Aiton
- Solidago ptarmicoides (Torr. & A.Gray) B.Boivin - Weiße Flachspitz-Goldrute, Hochland-Goldrute
- Solidago puberula Nutt. - Flaumige Goldrute
- Solidago pulchra Small - Carolina-Goldrute
- Solidago radula Nutt. - Westliche Raue Goldrute
- Solidago riddellii Frank ex Riddell - Riddell's Goldrute
- Solidago rigida L. - Starre Goldrute, Steifblättrige Goldrute
- Solidago roanensis Porter - Roan Mountain Goldrute
- Solidago rugosa P.Mill. - Runzelblättrige Goldrute, Rauhstielige Goldrute
- Solidago rupestris Raf. - Felsen-Goldrute
- Solidago satanica Lunell
- Solidago sciaphila Steele - Schatten-Goldrute
- Solidago sempervirens L. - Meer-Goldrute, Salzwiesen-Goldrute
- Solidago serotina Retz.
- Solidago shortii Torr. & A.Gray - Kurzblättrige Goldrute
- Solidago simplex Kunth : Mt. Albert Goldrute, Klebrige Goldrute
- Solidago spathulata DC. - Küsten-Goldrute
- Solidago speciosa Nutt. - Prunk-Goldrute, Edel-Goldrute
- Solidago spectabilis (D.C.Eat.) A.Gray - Nevada-Goldrute, Becken-Goldrute
- Solidago sphacelata Raf. - Herbst-Goldrute, Falsche Goldrute
- Solidago spithamaea M.A.Curtis - Blaue Ridge-Goldrute, Stinktier-Goldrute
- Solidago spiraeifolia Fisch. ex Herder
- Solidago squarrosa Nutt. - Stumpfe Goldrute
- Solidago stricta Ait. - Stab-Goldrute, Weidenblättrige Goldrute
- Solidago tarda Mack. - Atlantische Goldrute
- Solidago tortifolia Ell. - Distel-Goldrute
- Solidago uliginosa Nutt. - Sumpfgoldrute, Herbstgoldrute
- Solidago ulmifolia Muhl. ex Willd. - Ulmenblatt-Goldrute
- Solidago velutina DC. - Dreinervige Goldrute, Samtige Goldrute
- Solidago verna M.A.Curtis - Frühlingsblühende Goldrute
- Solidago villosicarpa LeBlond - Drüsige Goldrute, Haarstielige Goldrute
- Solidago virgaurea L. - Europäische Goldrute
- Solidago vossii J.S.Pringle & Laureto - Voss's Goldrute
- Solidago wrightii A.Gray - Wright's Goldrute
- Solidago yokusaiana Makino ⓘ
Natürliche Hybriden
- Solidago × asperula Desf. (S. rugosa × S. sempervirens)
- Solidago × beaudryi Boivin (S. rugosa × S. uliginosa)
- Solidago × calcicola (Fernald) Fernald - Kalkstein-Goldrute
- Solidago × erskinei Boivin (S. canadensis × S. sempervirens)
- Solidago × niederederi Khek (S. canadensis × S. virgaurea)
- Solidago × ovata Friesner (S. sphacelata × S. ulmifolia)
- Solidago × ulmicaesia Friesner (S. caesia × S. ulmifolia) ⓘ
Ehemals enthalten
Zahlreiche Arten, die früher zu Solidago gehörten, werden heute als besser geeignet für andere Gattungen angesehen, darunter Brintonia, Duhaldea, Euthamia, Gundlachia, Inula, Jacobaea, Leptostelma, Olearia, Psiadia, Senecio, Sphagneticola, Symphyotrichum, Trixis und Xylothamia. ⓘ