Ramsay-Hunt-Syndrom

Drei verschiedene neurologische Syndrome tragen den Namen Ramsay-Hunt-Syndrom. Ihre einzige Verbindung besteht darin, dass sie alle von dem berühmten Neurologen James Ramsay Hunt (1872-1937) erstmals dokumentiert wurden.

• Das Ramsay-Hunt-Syndrom Typ 1, auch Ramsay-Hunt-Zerebellar-Syndrom genannt, ist eine seltene Form der Kleinhirndegeneration, die mit myoklonischer Epilepsie, progressiver Ataxie, Tremor und einem dementiellen Prozess einhergeht.
• Beim Ramsay-Hunt-Syndrom Typ 2 handelt es sich um die Reaktivierung von Herpes zoster im Ganglion geniculare. Es wird manchmal auch als Herpes zoster oticus bezeichnet und hat ein variables Erscheinungsbild, das eine Läsion des unteren Motoneurons des Gesichtsnervs, Taubheit, Schwindel und Schmerzen umfassen kann. Eine Trias aus ipsilateraler Gesichtslähmung, Ohrenschmerzen und Bläschen im Gesicht, am Ohr oder im Ohr ist das typische Erscheinungsbild.
• Das Ramsay-Hunt-Syndrom Typ 3 ist eine weniger häufig vorkommende Erkrankung, eine berufsbedingte Neuropathie des tiefen palmaren Astes des Nervus ulnaris. Sie wird auch als Morbus Hunt oder Handwerkerlähmung bezeichnet. ⓘ

Laut Datenbasis Orphanet steht der Begriff für Fazialisparese infolge einer Infektion durch das Varicella-Zoster-Virus. ⓘ